252例药物不良反应报告分析

目的分析我院药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床用药提供参考。方法对我院2006年1—12月间收集252例药物不良反应报告进行统计分析。结果252例ADR报告中,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的61.5%(155例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的52.3%(132例)。结论应慎用注射剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。

我院252例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2006年1～12月收集的252例药品不良反应报告进行统计分析。结果:252例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的61.5%(155例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的52.3%(132例)。结论:应慎用注射剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。

高效液相色谱法同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度

目的建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法。方法以Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65∶20∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标。采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测。以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定。结论所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定。