颈康酊质量标准的建立

目的:建立颈康酊质量标准。方法:采用TLC法对颈康酊中的三七、苏木、路路通药材进行定性鉴别,用HPLC法对三七中的人参皂苷Rbl进行含量测定研究。结果:TLC法可鉴定出制剂中的三七、苏木、路路通;人参皂苷Rbl在0. 856～8. 560μg范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为100. 30%,RSD为2. 70%(n=6)。结论:本法准确、简便、重复性好,可用于颈康酊的质量控制。

正交试验法优选心舒颗粒的提取工艺

目的优选心舒颗粒中的醇溶性成分的提取工艺。方法以干膏得率、丹参酮ⅡA含量为评价指标，选用L9（34）正交表进行实验。考察提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇用量对干膏得率和丹参酮ⅡA含量的影响，以多指标综合评分法确定最佳工艺。结果确定加生药材10倍量的90％己醇，回流1．5h，提取2次为最佳方案。结论最佳工艺基本稳定可行。

RP-HPLC法测定肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的:建立HPLC法测定肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re含量。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 nlm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长:203 nm,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re分别在0.424～4.24μg(r=0.999 9,n=5),0.964～9.64μg(r=0.999 7,n=5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.92%(RSD=1.91%)和100.20%(RSD=1.83%)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re含量控制。