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野油菜黄单胞菌源黄原胶基因工程研究进展
被引量:
5
1
作者
李柏林
刘以祥
+1 位作者
欧杰
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期428-431,共4页
黄原胶在许多行业中得到广泛的应用,是具有重大商业价值的微生物多糖。随着基因工程技术的迅速发展,针对黄原胶产率的研究也由菌种选育、培养基、发酵条件等转向基础代谢流、基因工程和酶工程方面的研究。国内外已有基础代谢流、酶工程...
黄原胶在许多行业中得到广泛的应用,是具有重大商业价值的微生物多糖。随着基因工程技术的迅速发展,针对黄原胶产率的研究也由菌种选育、培养基、发酵条件等转向基础代谢流、基因工程和酶工程方面的研究。国内外已有基础代谢流、酶工程、基因工程方面基础的研究报道,并且也取得了一定的成果。
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关键词
菌源
油菜
基因工程技术
黄单胞菌
培养基
微生物多糖
菌种选育
胶基
黄原胶
酶工程
下载PDF
职称材料
野油菜黄单胞菌基因组DNA快速提取方法和酶切
被引量:
10
2
作者
刘以祥
李柏林
+1 位作者
欧杰
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期237-240,共4页
本文建立了一种野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)基因组DNA的简便快速提取方法。用去污剂SDS和CTAB破坏细胞膜结构,使胞内核酸释放,用酚/氯仿/异戊醇去除蛋白质,经异丙醇沉淀DNA,TE溶解DNA。采用此SDS和CTAB结合的方法提取的DNA...
本文建立了一种野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)基因组DNA的简便快速提取方法。用去污剂SDS和CTAB破坏细胞膜结构,使胞内核酸释放,用酚/氯仿/异戊醇去除蛋白质,经异丙醇沉淀DNA,TE溶解DNA。采用此SDS和CTAB结合的方法提取的DNA琼脂糖电泳图谱与试剂盒UNIQ-10提取的基因组DNA及D-5010A试剂盒法提取的基因组DNA图谱相同,DNA经紫外分光光度计检测OD260/OD280在1.80~1.90之间。DNA能被EcoRI、XbalI酶切消化。本方法能快速简便地提取野油菜黄单胞菌DNA,提取的DNA含量较高、纯度较好,比试剂盒更经济,也可用于酶切分析、构建文库和PCR扩增。
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关键词
基因组DNA
SDS
琼脂糖电泳
法能
试剂盒法
醇沉
DNA含量
油菜
黄单胞菌
酶切
下载PDF
职称材料
野油菜黄单胞菌产胶基因GumD克隆与重组质粒的构建
3
作者
欧杰
李柏林
+1 位作者
刘莹
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期182-184,共3页
目的:建立野油菜黄单胞菌产胶基因GumD的克隆与重组质粒构建的方法。方法:以优化PCR实验条件扩增得到野油菜黄单胞菌产胶基因GumD片断,与抗药性质粒pMD18-T连接,获得重组质粒,并用CaCl2法转化JM109大肠杆菌细胞。结果:DNA测序结果表明,...
目的:建立野油菜黄单胞菌产胶基因GumD的克隆与重组质粒构建的方法。方法:以优化PCR实验条件扩增得到野油菜黄单胞菌产胶基因GumD片断,与抗药性质粒pMD18-T连接,获得重组质粒,并用CaCl2法转化JM109大肠杆菌细胞。结果:DNA测序结果表明,成功克隆产胶基因和构建重组质粒。结论:此方法可用于克隆野油菜黄单胞菌产胶基因和构建产胶基因重组质粒。
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关键词
野油菜黄单胞菌
产胶基因
克隆
重组质粒
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职称材料
题名
野油菜黄单胞菌源黄原胶基因工程研究进展
被引量:
5
1
作者
李柏林
刘以祥
欧杰
徐明全
机构
上海水产大学食品学院
深圳市农业科学研究中心基因工程实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期428-431,共4页
基金
上海市教育委员会2004年自然科学一般项目
文摘
黄原胶在许多行业中得到广泛的应用,是具有重大商业价值的微生物多糖。随着基因工程技术的迅速发展,针对黄原胶产率的研究也由菌种选育、培养基、发酵条件等转向基础代谢流、基因工程和酶工程方面的研究。国内外已有基础代谢流、酶工程、基因工程方面基础的研究报道,并且也取得了一定的成果。
关键词
菌源
油菜
基因工程技术
黄单胞菌
培养基
微生物多糖
菌种选育
胶基
黄原胶
酶工程
Keywords
xanthomonas campestris
genetic engineering
fermentation
分类号
TS246.59 [轻工技术与工程—制糖工程]
S435 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
野油菜黄单胞菌基因组DNA快速提取方法和酶切
被引量:
10
2
作者
刘以祥
李柏林
欧杰
徐明全
机构
上海水产大学食品学院
深圳市农业科学研究中心基因工程实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期237-240,共4页
基金
上海市教育委员会2004年自然科学项目
文摘
本文建立了一种野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)基因组DNA的简便快速提取方法。用去污剂SDS和CTAB破坏细胞膜结构,使胞内核酸释放,用酚/氯仿/异戊醇去除蛋白质,经异丙醇沉淀DNA,TE溶解DNA。采用此SDS和CTAB结合的方法提取的DNA琼脂糖电泳图谱与试剂盒UNIQ-10提取的基因组DNA及D-5010A试剂盒法提取的基因组DNA图谱相同,DNA经紫外分光光度计检测OD260/OD280在1.80~1.90之间。DNA能被EcoRI、XbalI酶切消化。本方法能快速简便地提取野油菜黄单胞菌DNA,提取的DNA含量较高、纯度较好,比试剂盒更经济,也可用于酶切分析、构建文库和PCR扩增。
关键词
基因组DNA
SDS
琼脂糖电泳
法能
试剂盒法
醇沉
DNA含量
油菜
黄单胞菌
酶切
Keywords
Xanthomonas campestris genomic DNA
分类号
TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]
S565.4 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
野油菜黄单胞菌产胶基因GumD克隆与重组质粒的构建
3
作者
欧杰
李柏林
刘莹
徐明全
机构
上海水产大学食品学院
深圳市农业科学研究中心基因工程实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期182-184,共3页
基金
上海市教委发展基金项目(6680204137)
上海市重点学科建设项目(T1102)
文摘
目的:建立野油菜黄单胞菌产胶基因GumD的克隆与重组质粒构建的方法。方法:以优化PCR实验条件扩增得到野油菜黄单胞菌产胶基因GumD片断,与抗药性质粒pMD18-T连接,获得重组质粒,并用CaCl2法转化JM109大肠杆菌细胞。结果:DNA测序结果表明,成功克隆产胶基因和构建重组质粒。结论:此方法可用于克隆野油菜黄单胞菌产胶基因和构建产胶基因重组质粒。
关键词
野油菜黄单胞菌
产胶基因
克隆
重组质粒
Keywords
Xanthomonas campestris
producing colloid gene
cloning
recombinant plasmid
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野油菜黄单胞菌源黄原胶基因工程研究进展
李柏林
刘以祥
欧杰
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
2
野油菜黄单胞菌基因组DNA快速提取方法和酶切
刘以祥
李柏林
欧杰
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
10
下载PDF
职称材料
3
野油菜黄单胞菌产胶基因GumD克隆与重组质粒的构建
欧杰
李柏林
刘莹
徐明全
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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