XPO4基因对人肝癌细胞抑制作用的研究

目的构建表达抑癌基因XPO4的载体,观察其对肝癌细胞的抑制作用。方法将XPO4基因插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建抑癌基因表达载体pcDNA3.1-XPO4。体外转染肝细胞癌细胞系SK-Hep1,采用Western Blot观察XPO4基因表达,CCK-8和Annexin V-FITC/PI法检测XPO4基因对肿瘤细胞的抑制。结果本研究构建的pcDNA3.1-XPO4质粒载体在体外转染SK-Hep1细胞,可以有效促进抑癌基因XPO4在细胞中的表达。重组质粒pcDNA3.1-XPO4转染组的细胞存活率低于SK-Hep1细胞对照组和pcDNA3.1空质粒转染组,差异有统计学意义(P<0.001)。重组质粒pcDNA3.1-XPO4转染组细胞的早期凋亡率[(13.89±1.62)%]高于SK-Hep1细胞对照组[(5.14±1.13)%]和pcDNA3.1空质粒转染组[(5.79±2.11)%],差异有统计学意义(P<0.001)。结论XPO4抑癌基因的表达能显著抑制SK-Hep1肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡,表明XPO4可能在肝细胞癌发生发展过程中扮演重要角色,并有可能成为肝细胞癌诊断治疗的一种潜在方法。