塞来昔布抑制SD大鼠膀胱癌作用的实验研究

目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)的抑制剂塞来昔布(西乐葆,celecoxib)对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)所诱导的SD大鼠膀胱癌抑制作用。方法:本实验将SD大鼠随机分成3组,均以BBN为致癌剂诱发SD大鼠膀胱肿瘤的生长。同时,其中的2个实验组另外喂以不同剂量的塞来昔布(0.5g/kg饮用水、1.0g/kg饮用水),30周后处死动物,观察塞来昔布对BBN所诱导的膀胱癌是否有抑制作用。结果:塞来昔布能明显抑制BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤结节的形成,P<0.05。塞来昔布的剂量越大,其对BBN所诱导的SD大鼠膀胱癌的抑制作用越强,P<0.05。结论:塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱癌有抑制作用。剂量较大的塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱癌的抑制作用更大。

塞来昔布对N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤环氧化酶-2表达的影响

目的探讨N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺（BBN）所诱导的膀胱肿瘤的环氧化酶-2（COX-2）的表达以及不同剂量的环氧化酶-2的抑制剂塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤的COX-2的表达是否存在差异。方法本实验将SD大鼠随机分成3组，3组均以BBN为致癌剂诱发SD大鼠膀胱肿瘤的生长。同时，其中的两个实验组另外喂以不同剂量的塞来昔布（每千克饮用水中500mg塞来昔布、每千克饮用水中1000mg塞来昔布），20周停药，30周后处死动物，观察不同剂量的塞来昔布对COX-2表达的影响及COX-2的表达与膀胱癌的病理分级的关系。结果不同剂量塞来昔布对COX-2的表达未产生差异（P〉0．05）。尚不能认为COX-2的表达与膀胱肿瘤的病理分级有关（P〉0．05）。结论塞来昔布可能通过COX-2非依赖途径对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤发挥抑制作用。