小剂量泼尼松对散发型进展期白癜风患者体液免疫的影响

目的观察小剂量泼尼松对散发型进展期白癜风患者体液免疫的影响。方法选择76例散发型进展期白癜风患者为研究对象,随机分为2组,A组予窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合小剂量泼尼松治疗,B组仅予NB-UVB治疗,评价两组疗效,比较两组治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3及C4水平,另取同期20例健康体检者作对照(C组)。结果 A组有效率为57.89%,明显高于B组的31.58%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,A组和B组C3水平均明显低于C组,差异有统计学意义(P<0.017);治疗后,A组C3水平与治疗前相比明显增高,且明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.017)。结论小剂量泼尼松能提高散发型进展期白癜风患者血清C3水平,并显著提高疗效。

多西环素联合胶原贴敷料治疗中重度痤疮疗效观察

目的探讨多西环素联合胶原贴敷料治疗中重度痤疮的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年10月期间在深圳市宝安区松岗人民医院皮肤科门诊治疗的108例中重度痤疮患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组与对照组各54例,观察组采用多西环素口服联合胶原贴敷料贴敷治疗,对照组单用多西环素治疗,疗程6周,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率为83.33%,明显高于对照组的61.10%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论多西环素联合胶原贴敷料治疗中重度痤疮疗效明显优于单用多西环素治疗。

寻常型银屑病患者外周血CD4^+CD25^+及CD8^+CD25^+细胞的检测

目的研究进展期寻常型银屑病患者外周血CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞的数量变化及其在银屑病免疫病理学发病机制中的作用。方法应用流式细胞术对进展期寻常型银屑病患者外周血CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞进行检测。结果进展期寻常型银屑病外周血CD4+CD25+细胞及CD8+CD25+调节性T细胞数量与正常对照组相比,均显著降低(P<0.05,P<0.005),而CD4+CD25+/CD8+CD25+比值无显著性差异(P>0.05)。结论寻常型银屑病的发病与CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞的同步降低有关,与二者的比值无关。

非节段型白癜风患者血清硫酸脱氢表雄酮水平的变化及意义

目的探讨非节段型白癜风(NSV)患者血清硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)水平的变化及临床意义。方法选择2015年9月至2017年3月间深圳市宝安区松岗人民医院皮肤科诊治的90例NSV患者为观察组,60例体检健康者为对照组,比较两组受检者血清DHEA-S水平的差异,并比较观察组中69例进展期患者与21例稳定期患者DHEA-S水平的差异。分析NSV患者DHEA-S水平与病程的关系。结果观察组患者的血清DHEA-S水平为(189.83±98.12)μg/d L,明显低于对照组的(267.1±104.26)μg/d L,差异有统计学意义(P<0.05);进展期患者的血清DHEA-S水平为(158.15±76.84)μg/d L,明显低于稳定期患者的(243.15±107.92)μg/d L,差异有统计学意义(P<0.05);NSV患者血清DHEA-S水平与病程呈负相关(r=-0.231,P<0.05)。结论血清DHEA-S水平降低可能与NSV的发病有一定关系。

醋酸白试验辅助治疗尖锐湿疣

尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒感染所致的一种性传播疾病,该病毒可在皮肤粘膜基底层及棘细胞层内大量复制引起病变,如果病变清除不彻底,则容易复发,我们在临床工作中发现在尖锐湿疣治疗前先用5%冰醋酸涂拭患处,有助于治疗者更清楚地观察病变所在,便于更好地清除病变.我们对照观察了60例病人,现将结果报告如下.

LPS刺激对寻常型银屑病患者单核细胞合成和分泌TNF-α的影响

探讨寻常型银屑病(PV)患者外周血单核细胞(MC)合成和分泌的分泌型TNF-α(sTNF-α)、膜相关型TNF-α(MA-TNF-α)和膜TNF-α在PV发病机制中的作用。收集和培养PV患者MC,经LPS刺激后检测其合成和分泌各型TNF-α的生物学活性。结果PV患者MC合成和分泌的sTNF-α、总TNF-α(包括膜TNF-α和MA-TNF-α)、MA-TNF-α和膜TNF-α的生物学活性均显著高于正常对照组(均P<0.01)。MC合成和分泌的sTNF-α、MA-TNF-α和膜TNF-α在PV发病中均发挥重要作用。

寻常性银屑病患者外周血单核细胞自然状态下合成和分泌的TNF—α生物学活性研究

TNF-α分为分泌型TNF—α（sTNF—α）和膜相关型TNF—α（MA-TNF-α）。sTNF—α可通过其相应受体结合在单一核细胞膜上，形成膜结合型TNF—α，简称膜TNF—α。TNF—α是银屑病免疫炎症反应的重要介质，在银屑病的病理过程中发挥重要作用，而且TNF-α抑制剂如抗TNF—α抗体已经用于治疗银屑病并取得了较好疗效，进一步证明了TNF—α与银屑病的发病有密切关系。本文对寻常性银屑病患者外周血单核细胞（MC）自然合成和分泌的MA—TNF—α和sTNF—α的生物学活性进行检测，探讨它们在寻常性银屑病发病机制中的作用。