苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年2月就诊的100例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、观察组各50例,其中对照组予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组在对照组基础上予苏黄止咳汤加减治疗,疗程为4周。观察2组患者的中医证候疗效和症状、体征消失的时间以及住院时间,对比2组患者的复发率和不良反应发生率。结果治疗后,对照组总有效率为78%,观察组为92%,2组差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗3个月后随访,对照组复发率为8%,观察组为2%,2组差异有统计学意义(P <0. 05);对照组不良反应发生率为12%,观察组为4%,2组差异有统计学意义(P <0. 05)。结论苏黄止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘可明显缓解症状,提高临床疗效,降低复发风险,且安全性能高,适宜临床推广。