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Alport综合征肾脏损害的研究进展
被引量:
1
1
作者
黄建溶
徐勇
+1 位作者
林娜
戴勇
《国际泌尿系统杂志》
2014年第3期455-458,共4页
Alport综合征(Alport syndrome,AS),是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)疾病.AS最终将进展为终末期肾病(endstage kidney disease ES-RD),需...
Alport综合征(Alport syndrome,AS),是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)疾病.AS最终将进展为终末期肾病(endstage kidney disease ES-RD),需要肾脏替代治疗.本文综述了AS肾脏损害的发病机制、临床表现、诊断和治疗,重点阐述了AS与足细胞病理变化的关系以及AS治疗现状.
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关键词
肾
综合征
干细胞
足细胞
原文传递
题名
Alport综合征肾脏损害的研究进展
被引量:
1
1
作者
黄建溶
徐勇
林娜
戴勇
机构
深圳市暨南大学第二临床医学院临床医学研究中心
出处
《国际泌尿系统杂志》
2014年第3期455-458,共4页
基金
深圳市科技计划项目(医疗卫生类)重点项目(编号:201001006)
文摘
Alport综合征(Alport syndrome,AS),是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)疾病.AS最终将进展为终末期肾病(endstage kidney disease ES-RD),需要肾脏替代治疗.本文综述了AS肾脏损害的发病机制、临床表现、诊断和治疗,重点阐述了AS与足细胞病理变化的关系以及AS治疗现状.
关键词
肾
综合征
干细胞
足细胞
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Alport综合征肾脏损害的研究进展
黄建溶
徐勇
林娜
戴勇
《国际泌尿系统杂志》
2014
1
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