深圳市市政供水出厂水水质卫生状况分析

目的了解深圳市生活饮用水水质的卫生状况。方法选取该市特区内全部市政供水水厂和宝安区、龙岗区主要的市政供水水厂共35家,于2008年5月采集市政供水水厂出厂水水样。水样的采集和检验按照GB/T5750—2006《生活饮用水标准检验方法》进行。检测结果按照GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》进行评价。结果市政供水出厂水水样合格率为82.9%(29/35)。在检测的106项指标中,部分水厂出厂水存在浑浊度、铝、锰和余氯不合格情况。经Spearman相关分析,铝与浑浊度呈正相关,差异有统计学意义(r=0.417,P<0.05);菌落总数与游离余氯含量呈负相关,差异有统计学意义(r=-0.481,P<0.05)。结论深圳市市政供水出厂水水质良好。

冷原子吸收法测定深圳市场牡蛎中总汞含量

目的采用冷原子吸收法测定深圳市场牡蛎的总汞含量,评价普通人群汞暴露的风险。方法利用高压密闭消解法对牡蛎样品进行消解,用冷原子吸收法对牡蛎中汞含量进行测定,根据无公害食品水产品有毒有害物质标准限量对牡蛎的食用安全性进行评估。结果方法检出限为0.0018mg/kg,精密度为5.2%~8.4%,回收率在83.3%~106.2%。所检牡蛎中总汞含量均低于无公害水产品质量安全标准。结论冷原子吸收法测定牡蛎中汞含量灵敏度高,准确可靠,深圳人群牡蛎中总汞摄入量是安全的。

微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞

目的:建立用微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞的方法。方法:螺旋藻粉样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。结果:汞浓度在0～5.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.013μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为90%-108%,样品测定相对标准偏差为4.7%。结论:微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定螺旋藻粉中的痕量汞。

广东沿海海域海产品中重金属的含量及评价

目的了解广东沿海海域海产品中重金属污染状况和食用安全性。方法2007年4—8月采集广东沿海海域17个海区及2个海鲜批发市场海产品,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定海产品中5种元素[铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)及锌(Zn)]含量,采用单因子污染评价模式对金属含量进行污染评价,根据无公害食品水产品有毒有害物质标准限量对海产品的食用安全性进行评估。结果广东沿海海域鱼类中5种重金属含量均低于国家无公害标准,而贝类等软体动物中重金属含量相对较高。牡蛎中Zn及Cu含量最高,出现污染超标现象;栉孔扇贝及牡蛎中Cd含量超过无公害标准;除方斑东风螺的Cr含量超过无公害标准,贝类中Cr及Pb含量均低于无公害标准。结论广东沿海海域鱼类5种重金属安全卫生质量较好,贝类中重金属含量大于鱼类,出现一定的超标现象。

海产品中有机锡的改性绿茶分离-石墨炉原子吸收测定法

目的建立改性绿茶富集分离技术结合石墨炉原子吸收法测定有机锡的方法。方法研究改性绿茶对有机锡的吸附行为,选择最佳富集分离有机锡的条件。用V乙腈∶V水∶V乙酸=65∶23∶12的提取液浸提海产品中有机锡化合物,分析物经改性绿茶富集后被不同浓度盐酸溶液定量洗脱,用石墨炉原子吸收法对其含量进行分析。结果在pH=5的溶液中可同时吸附三丁基锡(TBT)和三苯基锡(TPhT),2.5 mol/L的盐酸可定量洗脱TBT,6.0 mol/L的盐酸可定量洗脱TPhT。方法线性范围0～40μg/L。TBT和TPhT的检出限分别为0.65和0.68μg/L,RSD为6.1%和6.7%,回收率为80.7%～86.0%。结论该方法可应用于海产品中丁基锡和苯基锡的测定。

微波消解-冷原子吸收法测定尿汞的研究

尿样经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。汞浓度在0～3.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.999 9,方法检出限为0.016μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为91%～106%,样品测定相对标准偏差为2.7%。微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定尿中的痕量汞。

气相色谱-质谱联用法测定工作场所中正己烷

采用活性炭管采样,二硫化碳解吸,气质联用法测定工作场所中正己烷含量。结果显示,正己烷的解吸效率为93.0%-96.1%,解吸效率的变异系数都小于2.8%。当空气中的正己烷浓度为83.0-177.3 mg/m3时,活性炭的采样效率为99.1%-100%。正己烷在2-100 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9996;方法的精密度为0.87%-4.10%。本法简便、高效、快速、准确、灵敏度高,适用于大气中正己烷的测定。

毛细管胶束电动色谱测定基因组DNA甲基化水平

DNA甲基化作为表遗传学的重要研究内容,是哺乳动物表达调控的主要表遗传学形式.研究表明,DNA甲基化与肿瘤关系密切[1-2],全基因组DNA低甲基化是肿瘤细胞基本特征之一[3-4],在肿瘤的发生和发展中存在DNA甲基化水平和模式的混乱.DNA甲基化改变能否作为生物标志用于临床早期诊断已成为当前研究的热点.目前,用于DNA整体甲基化水平检测方法有多种,但能真正从定量的角度进行快速、精确分析的方法却很少.笔者采用毛细管胶束电动色谱（miceller electrokinetic capillary chromatography,MECC）法同时分离DNA酶解后5类单核苷酸（包括mdC）,建立了一种快速检测基因组DNA整体甲基化水平的方法.

空气中邻氯苯乙烯的气相色谱快速测定法

目的建立应急快速检测空气中邻氯苯乙烯气相色谱测定方法。方法用注射器采集工作场所空气中的邻氯苯乙烯，直接进样，经30m×0．53mm×0．25μmFFAP毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。结果本方法在0—1200μg，L范围呈线性关系；样品在注射器中可保存5h；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．28％～1．97％；回归方程式为Y=14030＋7207X，r=0．9999。方法的最低检出浓度为5．2mg／m^3；空气中与邻氯苯乙烯共存的苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到GBZfr210．4—2008《职业卫生标准制定指南第四部分：工作场所空气中化学物质检测方法》的要求，适用于工作场所空气中邻氯苯乙烯的现场监测。