目的:探讨女性盆底功能障碍性疾病患者DNA中基质金属蛋白酶-1、3单核苷酸多态性与盆底功能障碍性疾病发病的关联。方法:采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR R FLP)测定60例PFD病例组与60例对照组的MMP-1、3启动子基因型,进行...目的:探讨女性盆底功能障碍性疾病患者DNA中基质金属蛋白酶-1、3单核苷酸多态性与盆底功能障碍性疾病发病的关联。方法:采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR R FLP)测定60例PFD病例组与60例对照组的MMP-1、3启动子基因型,进行基因型、等位基因频率分析,应用统计学软件分析其基因多态性与女性盆底功能障碍性疾病的相关性。结果:MMP-1 2G/2G、2G/1G、1G/1G基因型频率分布在两组间有明显差异,MMP-1的2G、1G等位基因频率在病例组和对照组中分别为68.42%、31.58%和38.10%、61.90%,两组比较,差异有统计学意义(P<0. 01);MMP-3 5A/5A、6A/6A基因型频率分布在两组间无明显差异,MMP-3的5A、6A等位基因频率在病例组和对照组中分别为3.33%、96.67%及6.67%、93.33%,,两组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);结论:基质金属蛋白酶1(MMP-1)启动区多态性可能与女性盆底功能障碍性疾病的发病有关,基质金属蛋白酶3(MMP-3)启动区多态性可能与女性盆底功能障碍性疾病的发病无关。展开更多