结核患者检测T淋巴细胞亚群的意义

目的通过检测肺结核(TB)患者外周血淋巴细胞亚群的比例变化,来探讨其在结核病发展中的意义。方法用流式细胞仪分别检测原发型肺结核患者组(92例)、正常对照组(54例)的外周血淋巴细胞表面标记:CD3、CD4、CD8。结果肺结核病患者血清中CD8水平明显增高,CD3、CD4、CD4/CD8明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论淋巴细胞亚群在结核病患者外周血中分布失衡,可能与疾病的发展相关。

结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药与gyrA基因突变的关系

目的:了解结核分枝杆菌临床分离株氟喹诺酮类药物耐药与gyrA基因突变的关系。方法:选取经过全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏系统(BACTEC-MGIT960)检测的氟喹诺酮类药物敏感株30株,耐药株30株,针对其gyrA基因的氟喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)进行扩增,并将扩增产物进行T-A克隆后进行测序。结果:在这60株结核分枝杆菌临床分离株中,30株敏感株均未在QRDR检出有义突变,30株耐药株中有19株QRDR存在有义突变,主要突变位点为90、91和94。gyrA基因突变占结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药菌株的63.3%(19/30)。结论:gyrA基因突变与结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药密切相关。

DC-SIGN和DC-SIGNR外显子4在中国结核患者中的遗传多态性

目的探讨DC-SIGN和DC-SIGNR外显子4在中国结核患者中是否存在遗传易感性。方法采用PCR结合DNA测序对227例结核患者和520例健康人群的DC-SIGN和DC-SIGNR外显子4重复序列多态性进行基因分型和测序分析。结果 DC-SIGN外显子4基因型与等位基因频率在结核患者和健康人群间差异无统计学意义(P>0.05);DC-SIGNR外显子4等位基因的频率差异也无计学意义(P>0.05);但6/6基因型分布频率在结核患者和健康人群间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC-SIGN外显子4遗传多态性与结核感染易感性无明显相关;6/6基因型DC-SIGNR外显子4在结核患者中的分布频率较高,可能与结核感染的易感性相关,值得进一步研究。

人牙髓细胞诱导牙本质再生的实验观察

目的:观察人成体牙髓细胞体内诱导牙髓组织修复反应的能力。方法:在矿化诱导液作用下,将一定数量级的人牙髓细胞与β-TCP生物陶瓷颗粒进行复合,植入免疫缺陷鼠磨牙穿髓孔处,7d、14d后分别取材进行组织学观察。对照组采用氢氧化钙(Dycal)和空白对照组。结果:组织学观察表明,盖髓术后7d,各组均出现了牙髓细胞向穿髓孔处迁移、聚集。术后14d,牙髓细胞组炎症反应仅局限于穿髓孔处,有明显的修复性牙本质桥形成;Dycal组炎症反应涉及到少量冠髓,有部分矿化的纤维性屏障形成;空白对照组炎症反应涉及了大部分冠髓,仅有弥散的骨样牙本质形成。结论:在矿化诱导液作用下,牙髓细胞具有向成牙本质细胞样细胞定向分化的能力,将牙髓细胞植入鼠磨牙的穿髓孔处,显示其具有良好的维持牙髓活力和诱导修复性牙本质形成的能力。

体外培养的人牙髓细胞表型分析

目的:分离培养来源于人体的牙髓细胞并对其细胞表型进行分析。方法:采用组织块法培养人牙髓细胞,根据牙髓的细胞成分选择特异性抗体,利用免疫组化技术对其细胞表型进行分析。结果:III型胶原在体外培养的牙髓细胞中广泛表达,ON和OPN表达也较广泛,阳性细胞呈星形,伸出多个胞浆突起互相连接;α-平滑肌肌动蛋白和CD34表达细胞为集落状,前者呈细长的梭形,后者呈圆形;I型胶原、BSP和OC仅在少量细胞中表达,且细胞形态不规则;DSP、NF、CD14及CD45均为阴性。结论:体外培养的人牙髓细胞表型呈现多样性,表达平滑肌、内皮细胞及骨的标志物。

艾滋病相关淋巴结病中浆细胞的变化与分析

目的探讨艾滋病相关淋巴结病中浆细胞的变化与艾滋病患者机体免疫和病理发展变化的关系。方法采用免疫组织化学法检测10例艾滋病相关淋巴结病患者淋巴结组织中CD138、CD21、Ki-67的表达情况。结果 (1)艾滋病相关淋巴结病中,CD138+浆细胞在淋巴结各区域广泛表达,HIV+组高于HIV-组(P<0.05)。(2)CD138+浆细胞在艾滋病相关淋巴结病各个时期呈倒"V"字形发展变化过程。(3)艾滋病相关淋巴结病中CD138+浆细胞数与CD4数呈显著负相关(r=-0.77,P=0.009)。(4)在艾滋病相关淋巴结病中有5%的CD138+浆细胞表达Ki-67。结论浆细胞与艾滋病相关淋巴结病的发生发展密切相关。