家兔毒死蜱染毒的毒物代谢动力学研究

目的探讨单次静脉注射和灌胃毒死蜱后,毒死蜱在家兔体内的毒代动力学过程。方法分别以2和10 mg/kg·bw剂量给家兔静脉注射染毒,分别以100和500 mg/kg·bw剂量给家兔灌胃染毒,于给药后不同时间采集血液样本;应用气相色谱法测定各样本中毒死蜱及其特异性代谢产物的含量,用DAS 3.0软件计算毒代动力学参数。结果毒死蜱经静脉染毒2 mg/kg·bw组非房室模型统计矩参数血浆中峰浓度为(1.83±0.43)mg/L;半衰期为(7.03±3.26)h;浓度曲线下面积为(0.53±0.19)mg/L×h。10 mg/kg组非房室模型统计矩参数血浆中峰浓度为(2.95±1.10)mg/L;半衰期为(10.91±2.21)h;浓度曲线下面积为(2.13±0.45)mg/L×h。毒死蜱经口染毒100 mg/kg组非房室模型统计矩参数血浆中峰浓度为(1.21±0.42)mg/L;半衰期为(13.58±11.18)h;浓度曲线下面积为(2.80±0.91)mg/L×h。500 mg/kg·bw组非房室模型统计矩参数血浆中峰浓度为(6.38±1.26)mg/L;半衰期为(22.07±7.73)h;浓度曲线下面积为(154.06±43.69)mg/L×h。结论毒死蜱经静脉染毒在家兔体内的变化过程符合二室模型,经口染毒符合三室模型。获得了不同染毒方式毒死蜱在家兔体内的毒代动力学参数。

顶空气相色谱-质谱法同时测定尿中多种挥发性有机物

目的 建立尿中丙酮、二氯甲烷、正己烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙基苯等多种有机物的顶空气相色谱-质谱测定方法.方法 尿样经顶空自动进样器进样,气相色谱柱分离,质谱检测器检测.结果 本方法测定尿中各组分在各浓度范围内线性范围良好,相关系数为0.996-1.000,方法检出限在0.1-4.5 μg/L之间,方法精密度为1.3％-4.6％,样品加标回收率在86.2％-97.4％之间.结论 本方法对各组分测定检出限低,准确度、精密度高,样品前处理简单,适用于尿中多种挥发性有机物含量的测定.

作业场所空气中仲丁醇的溶剂解吸气相色谱法

目的建立能和职业卫生标准中正丁醇同测的仲丁醇的气相色谱方法。方法采用活性炭管采集作业场所空气中仲丁醇,2%异丙醇二硫化碳溶液解吸,毛细管色谱柱(FFAP)分离,氢火焰离子化检测器检测。结果该方法仲丁醇检测范围为0.5～2 327 mg/L;检出限为0.2 mg/L,定量下限为0.5 mg/L,最低定量质量浓度为0.4 mg/m^3(以1.5 L空气样品计);相对标准偏差为3.8%～5.6%,采样效率为99.99%～100.00%,平均解吸效率为92.7%～97.2%,100 mg活性炭的穿透容量大于9.7 mg,样品在室温下至少可保存14天。结论该方法检出限低,线性范围宽,精密度好,准确度高,适用于作业场所空气中仲丁醇的测定。

尿中锰直接测定的石墨炉原子吸收光谱法

目的建立不添加基体改进剂稀释后直接进样测定尿中锰石墨炉原子吸收测定方法。方法尿样经1％硝酸5倍稀释后直接测定，使用塞曼进行背景校正。结果本方法测定尿中锰的线性范围为5．0～60．00μg／L（以尿液计），相关系数为〉0．995，检出限为1．5μg／L，定量下限为5．0μg／L。方法的批内精密度为1．1％～4．3％，批间精密度为3．3％～7．0％，平均回收率为102．6％。样品在室温、4℃、-8℃、-35℃的条件下均可以保存14d。结论本方法适用于尿中锰含量的测定。