工作场所空气中正戊醇测定的溶剂解吸气相色谱法

目的 建立工作场所空气中正戊醇的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法 采用活性炭管采集工作场所空气中正戊醇,2％异丙醇二硫化碳溶液解吸,经硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇（FFAP）毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器测定.结果 该方法正戊醇检出限为0.2 mg/L,定量下限为0.6 mg/L,测定范围为0.6～4 072.0 mg/L;最低检出质量浓度为0.2 mg/m3（以采集1.5 L空气样品计）;该方法重现性好,相对标准偏差为2.3％～5.4％,平均解吸效率为86.9％～94.2％,采样效率为100％,100 mg活性炭的穿透容量大于8.0 mg,样品在室温下至少可保存14d.结论 该方法适用于工作场所空气中正戊醇的测定.

工作场所空气中乙二醇测定的毛细管柱气相色谱法

目的建立工作场所空气中乙二醇的毛细管柱气相色谱测定方法。方法采用硅胶管采集工作场所空气中乙二醇，甲醇解吸，经硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇（FFAP）毛细管色谱柱分离，火焰离子化检测器测定。结果该方法乙二醇检出限为0．41mg／L，定量下限为1．4mg／L，测定范围为1．4～163．9mg／L，最低检出浓度为0．3mg／m3（以采集1．5L空气样品计）；方法的重现性好，相对标准偏差为1．4％-5．2％，平均解吸效率为94．4％-101．7％，采样效率为99．2％-100％；200mg硅胶的穿透容量大于6．9mg，样品在室温下至少可保存14d。结论该方法检出限低，准确度高，精密度好，适用于工作场所空气中乙二醇的测定。

工作场所空气中磷酸的采集及测定

目的建立工作场所空气中磷酸的采集及离子色谱测定方法。方法采用超细玻璃纤维滤膜采集样品,用超纯水超声洗脱,经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经阴离子色谱柱分离,电导检测器进行测定。结果该方法在1.4~60μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.999 7,定量下限为1.4μg/ml,最低定量浓度为0.2 mg/m^3(以采样75 L计),精密度为1.9%~4.2%,平均回收率为99.9%,平均采样效率为100.0%,平均洗脱效率为95.2%。结论方法采样效率高,最低检出浓度低,准确度和精密度高,能满足工作场所空气中磷酸的采集及检测要求。

GC/MS/AMDIS在血中农药快速筛查中的应用研究

目的探索质谱自动解卷积技术（AMDIS）在血中农药快速筛查的应用,建立血中农药快速筛查的方法。方法采用乙酸乙酯提取全血中的农药,应用AMDIS及保留时间锁定（RTL）技术,快速筛查血中的农药。结果应用AMDIS及RTL技术可有效克服复杂基质干扰,建立了采用简单的样品前处理方法,快速筛查全血中的农药的GC/MS方法,16种常见农药的最小定性检出量为0.2~0.5μg。结论 AMDIS技术在复杂基质样品中的去干扰能力结合保留时间锁定技术,可快速准确筛查血中农药。

工作场所空气中叔丁醇测定的溶剂解吸气相色谱法

目的建立工作场所空气中叔丁醇的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集工作场所空气中叔丁醇，2％异丙醇-二硫化碳溶液解吸，经硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇（DB—FFAP）毛细管色谱柱分离，火焰离子化检测器测定。结果该方法叔丁醇检出限为0．2mg/L，定量下限为0．6mg／L，线性范围为0．6～2264．0mg，L，最低定量浓度为0．4mg／m^3（以采集1．5L空气样品计）；该方法重现性好，批内精密度为2．8％～3．2％，批间精密度为3．8％～5．7％，解吸效率为93．9％-98．1％，采样效率为95．8％。100．0％，100mg活性炭的穿透容量大于7．1mg，样品在室温下至少可保存14d。结论该方法适用于工作场所空气中叔丁醇的测定。

全血中铟的直接稀释-纵向加热石墨炉原子吸收光谱法测定

目的建立全血中铟的直接稀释处理-纵向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定的定量方法。方法取100μl全血用0.2%硝酸(含0.1%曲拉通)溶液直接稀释5倍后,以含1.5 mg/ml硝酸钯和3.5 mg/ml硝酸镁溶液为化学基体改进剂,经纵向加热石墨管(LHGA)的石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的含量。结果方法最低检出限(n=11)为0.54μg/L,线性范围为0.54μg/L~40.00μg/L,相对标准偏差为1.43%~2.85%,加标回收率为92.8%~100.6%,以血样稀释5倍计,最低检出浓度为2.70μg/L。结论本方法具有石墨炉分析周期短且测定快速、简便、回收率高、精密度好的优点,适用于基层单位全血中铟含量的测定。