血液复检的意义

目的 :规范临床用血的检测方式 ,保证用血者安全 ;方法 :对深圳市血液中心 1 995年 1～ 8月 1 939人次个体献血者HBsAg及抗 -HCV的初、复检结果进行回顾性分析 ;结果 :献血后复检的 1 1 81份初检合格的献血者的血液 ,有 34份为HBsAg阳性 ,占复检总份数的 2 88%、有 3份为抗 -HCV阳性 ,占复检总份数的 0 2 5 % ;结论 :初检合格的血液 ,须经复检确定后才可发给病人使用。

基因组序列分析HLA新等位基因B＊3818内含子和外显子同时突变

目的分析HLA新等位基因B＊3818的基因组序列。方法克隆测序方法对PCR-SBT中发现的1个未知HLA-B等位基因的基因组序列进行双向全长测序，并采用微量淋巴细胞毒方法鉴定该等位基因编码分子的抗原特异性，通过群体调查和家系分析了解该等位基因的群体分布频率和单倍型组成情况。结果新等位基因HLA—B＋3818（序列注册号为FJ561482）与B＊380201在第4外显子和第5内含子同时存在1个核苷酸的差异。第4外显子的第660位碱基由C变为A，导致第196个密码子由GAC变为GAA，相应氨基酸由天门冬氨酸变为谷氨酸，与IMGT／HLA中的HLA-B等位基因的序列进行对比，该突变为新的单核苷酸多态性位点。第5内含子的第2133位碱基由A变为C，除此之外，B＊3818的内含子序列与B＊380101、B＊380201和B＊3814相同。该新HLA等位基因的血清学特异性为B38，其在中国汉族人群中的分布频率小于0．0005，家系调查结果表明携带该新等位基因的单倍型为A＊030101-Cw＊010201-B＊3818-DRB1＊1312-DQB1＊060101。结论新等位基因HLA-B＊3818的内含子和外显子同时存在变异，研究新等位基因的基因组序列可为HLA基因相关研究和应用提供更多的序列信息。