深圳市某院病毒性腹泻患儿病原分布及季节流行特征

目的分析深圳市龙华区中心医院病毒性腹泻患儿病原分布以及季节流行特征。方法收集2015年2月1日—2017年3月31日深圳市龙华区中心医院1050例1个月~5岁急性腹泻患儿粪便样本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测4种常见肠道病毒(轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒)抗原,采用多重聚合酶链反应(PCR)检测4种病毒核酸。结果1050例患儿中,有483例(46.00%)病毒抗原阳性,有595例(56.67%)病毒核酸阳性,二者阳性符合率为75.86%。以多重PCR检测到病毒核酸阳性为标准,最常见的感染性病原是轮状病毒(23.24%),以下依次为诺如病毒(17.50%)、腺病毒(9.62%)和星状病毒(6.76%)。病毒感染以单一感染形式发病为主(45.05%),混合感染仅占11.62%。不同性别患儿病毒阳性检出率差异无统计学意义(χ2=0.210,P=0.647),<3岁与3~5岁患儿病毒阳性检出率差异有统计学意义(χ2=46.663,P=0.001)。4月为轮状病毒感染疾病发病高峰期,7月为诺如病毒感染疾病发病高发期,腺病毒和星状病毒感染在11、12月寒冷季节发病率上升。结论轮状病毒和诺如病毒是2015—2017年深圳市龙华区中心医院病毒性腹泻患儿的重要病原,4种主要病毒性腹泻病原体的肠道感染以季节性流行为特征。

基于早期预警评分系统的分级护理管理在儿科重症监护病房的应用

目的探讨基于早期预警评分系统(PEWS)的分级管理在儿科重症监护病房(PICU)护理质量中的应用效果。方法将2016年1—12月收治629例危急重症患儿未实施早期预警评分系统的分级管理设为实施前组,将2017年1—12月收治的738例危急重症患儿实施早期预警评分系统的分级管理设为实施后组。比较实施前后护理质量指标评分、护理不良事件发生情况及医师、护士、患儿家属满意度。结果实施后组PICU护理安全管理、基础护理、病区管理、感染管理护理质量指标评分均明显高于实施前组(P <0. 05),两组护理文书书写和急救管理比较差异无统计学意义(P> 0. 05);实施后组PICU患儿呼吸机相关性肺炎(VAP)、导管相关性血流感染(CRBSI)、导管相关性尿路感染(CAUTI)、意外拔管、压疮、坠床不良事件发生率明显低于实施前组(P <0. 05);实施后组医师、护士及患儿家属满意度高于实施前组(P <0. 05)。结论基于PEWS评分的分级管理,可明显提高PICU护理质量,降低护理不良事件发生,提高医护人员及家属满意度。

细菌溶解产物胶囊对反复肺炎支原体感染患儿肺功能及免疫功能的改善作用

目的:探析在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用细菌溶解产物胶囊(商品名:泛福舒)对其肺功能及免疫功能的改善效果。方法:选取接受治疗的60例反复肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例。对照组仅接受常规治疗;观察组在对照组基础上加用泛福舒进行治疗。比较分析两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF、IgA、IgG及IgM水平均高于对照组(P<0.05)。结论:在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用泛福舒,疗效理想,且有助于改善患儿肺功能及免疫功能。

支气管哮喘患儿外周血中ADAM8,IRF1的表达水平及其临床意义

目的:探讨去整合素金属蛋白酶8(disintegrins metalloproteinase 8,ADAM8)、干扰素调控因子1(interferon regulator y factor 1,IRF1)在支气管哮喘患儿外周血中的表达水平及其临床意义。方法:选取2015年3月至2017年3月在我院诊治的83例支气管哮喘患儿为研究对象,根据全球哮喘防治倡议(Global Initiative for Asthma,GINA)分为轻度持续组47例,中度持续组19例,重度持续组17例,同期选取35例健康儿童作为对照组。采用荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,qRTPCR)法检测各组儿童外周血中ADAM8,IRF1 mRNA水平;采用Western印迹检测各组儿童外周血中ADAM8,IRF1蛋白水平;采用肺功能仪检测各组儿童肺功能;分析ADAM8,IRF1蛋白水平与肺功能的相关性。结果:与对照组比较,哮喘患儿外周血中ADAM8,IRF1 mRNA和蛋白水平均显著上调(P<0.05),中重度哮喘患儿外周血中ADAM8,IRF1 mRNA和蛋白水平明显高于轻度患儿(P<0.05)。哮喘患儿外周血中ADAM8与IRF1的表达呈正相关(r=0.815,P<0.05)。哮喘患儿外周血中ADAM8,IRF1蛋白表达水平与第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(forced expiratory volume in 1 second and forced vital capacity ratio,FEV1/FVC)、用力呼气峰值流速(force expiratory peak velocity,PEF)等肺功能指标均呈负相关(P<0.05)。结论:ADAM8,IRF1在哮喘患儿外周血中高表达,与肺功能呈负相关,具有协同致炎作用,提示ADAM8,IRF1可作为临床上评估哮喘病情发展的参考指标,推测二者可作为治疗哮喘的新靶点。

血清超敏C反应蛋白、免疫球蛋白及肺炎支原体DNA对小儿支原体肺炎的诊断价值

目的探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白及肺炎支原体DNA(MP-DNA)对小儿支原体肺炎(MPP)的诊断价值。方法选择自2013年1月~2016年1月我院儿科住院并确诊为MPP的120例患儿为MPP组;同期选择我院门诊30名健康体检小儿作为对照组;检测并比较两组患儿血清hs-CRP、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM等)及MP-DNA水平。结果 MPP组患儿的hs-CRP及MP-DNA水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MPP组IgA、IgG及IgM水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线示,hs-CRP曲线下面积为0.776,在最佳阈值8.18 mg/L时,其诊断MPP的敏感度为0.724,特异度为0.862;IgA+IgG+IgM联合检测时曲线下面积为0.778,在最佳阈值2.68 mg/L时,其诊断MPP的敏感度为0.808,特异度为0.694;MP-DNA曲线下面积为0.751,在最佳阈值7.56×10~5copy/ml时,其诊断MPP的敏感度为0.769,特异度为0.781。结论hs-CRP、免疫球蛋白及MP-DNA水平联合检测对MPP具有较高的早期诊断价值。

加温湿化高流量鼻导管通气治疗婴幼儿重症肺炎的临床应用研究

目的探讨加温湿化高流量鼻导管通气(heated humidified high flow nasal cannula ventilation,HHFNC)治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法选择我院诊断为重症肺炎患儿80例作为研究对象,采用随机数字表法分为面罩吸氧组(对照组)和HHFNC组(试验组)各40例,比较两组患儿治疗前与治疗后2 h、24 h、48 h动脉血氧分压(partial pressure oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbondioxide,PCO_(2))、PaO_(2)/吸入氧浓度(fraction of inspiration O_(2),FiO_(2))指标变化以及两组患儿呼吸困难(鼻扇及三凹征)缓解时间、住院时间及气管插管率。结果治疗前,两组患儿的PaO_(2)、PCO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)分别比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)呈逐渐升高趋势,PCO_(2)呈逐渐降低趋势,试验组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组,PCO_(2)低于对照组,其组间、时点间及组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05),HHFNC组呼吸困难缓解时间及住院时间明显短于对照组,气管插管率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HHFNC治疗婴幼儿重症肺炎可以改善病情、缩短住院时间并减少气管插管率,效果显著。

热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响

目的探讨热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将122例Epstein-Barr病毒感染患儿均分为2组。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用热毒宁注射液。治疗后,比较2组患儿临床症状改善情况(退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度、肝肋下肿大消退程度)、ALT、AST、免疫球蛋白(lgA、lgG、lgM)、免疫功能(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、B细胞、NK细胞)以及炎症因子(TNF-α、IL-2)。结果观察组总有效率为96.72%,明显高于对照组的78.69%(P<0.05)。观察组退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度及肝肋下肿大消退程度明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿ALT、AST、IgA、IgG、IgM均明显降低(P<0.05),且观察组ALT、AST、IgA、IgG、IgM明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD3^+、CD8^+明显降低,且观察组CD3^+、CD8^+明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD4^+、CD4^+/CD8^+、B细胞、NK细胞显著升高,且观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+、B细胞、NK细胞明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α显著降低,且观察组TNF-α明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组IL-2水平明显升高(P<0.05),且观察组IL-2水平明显高于对照组(P<0.05)。结论热毒宁联合更昔洛韦治疗Epstein-Barr病毒感染患儿疗效显著,可明显缓解患儿临床症状,改善患儿的免疫功能,降低TNF-α水平,提高IL-2水平。

大剂量维生素C辅助治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效

目的探讨大剂量维生素C辅助治疗小儿急性肾小球肾炎的临床效果。方法将80例急性肾小球肾炎患儿按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用常规急性肾小球肾炎对症治疗方案,观察组在常规对症治疗方案基础上联合大剂量维生素C辅助治疗,比较2组的临床疗效与典型临床症状、体征(水肿、血压、血沉、尿常规、补体)恢复时间。结果观察组治疗显效率较对照组显著升高(75.0%比52.5%,χ2=8.471、P=0.000),观察组各典型临床症状、体征恢复正常所需时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。结论对急性肾小球肾炎患儿在常规对症治疗方案基础上联合大剂量维生素C治疗能够明显提升治疗效果,缩短患儿临床体征恢复时间。

地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果及对患儿预后的影响

目的探讨在治疗小儿惊厥时应用地西泮联合苯巴比妥的临床效果及对患儿预后的影响。方法选取2014年7月‐2016年5月该院收治的小儿惊厥患儿79例,所有患儿以随机数字表法,分为对照组39例,观察组40例。对照组应用地西泮治疗,观察组在对照组基础上给予苯巴比妥治疗,观察两组患儿治疗效果、不良反应发生情况和惊厥复发率。结果观察组有效率为97.50%,同对照组的82.05%比较,显著较高,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,观察组与对照组不良反应发生率分别为10.00%、7.69%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿惊厥复发率为5.00%,明显低于对照组的20.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于惊厥患儿应用地西泮联合苯巴比妥治疗,效果显著,安全性高,治疗后小儿惊厥复发率低,预后良好,值得推广。

蒙脱石散联合双歧三联活菌片在小儿腹泻治疗中的疗效分析

目的探究蒙脱石散联合双歧三联活菌片在小儿腹泻治疗中的疗效,为临床治疗提供理论指导。方法选取2015年8月‐2016年12月在该院住院治疗的小儿腹泻患者120例,随机分为对照组、观察组,每组患者60例,对照组患者给予常规对症支持治疗并给予蒙脱石散,观察组患者在常规对症支持治疗基础上给予蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果结果显示观察组患儿在体温恢复时间、腹痛缓解时间、粪常规恢复时间及呕吐缓解时间等方面均明显优于对照组患儿,另外,在治疗疗效方面也明显优于对照组患儿;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻能够起到良好的效果。

EV71型手足口病患儿外周血T淋巴细胞活化状态与病情进展的相关性

目的探讨肠道病毒71型(EV71)手足口病(HFMD)患儿外周血T淋巴细胞活化状态与病情进展的相关性。方法选取140例经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)定性法检测粪便呈EV71病毒核酸阳性的HFMD患儿,依据临床分期标准分为普通病例组(60例)、重型病例组(45例)、危重型病例组(35例),另选同期健康体检儿童50例作为对照组,检测并比较各组外周血T淋巴细胞亚群分布及其活化状态。结果 EV71型HFMD患儿各组外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞绝对计数及CD4+/CD8+比值显著低于对照组(P<0.05);普通病例组患儿外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞绝对计数及CD4+/CD8+比值明显高于重型病例组及危重型病例组(P<0.05);重型病例组外周血CD3+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞绝对计数及CD4+/CD8+比值明显高于危重型病例组(P<0.05)。EV71型HFMD患儿各组HLA-DR+CD4+、HLA-DR+CD8+、CD38+CD4+、CD38+CD8+活化亚群百分比显著高于对照组(P<0.05);普通病例组患儿HLA-DR+CD4+、HLA-DR+CD8+、CD38+CD4+、CD38+CD8+活化亚群百分比明显低于危重型病例组,且重型病例组HLA-DR+CD4+、CD38+CD8+活化亚群百分比明显低于危重型病例组,差异具有统计学意义(P<0.05);普通病例组患儿HLA-DR+CD4+、CD38+CD8+活化亚群百分比明显低于重型病例组(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,HLA-DR+CD4+、CD38+CD8+活化亚群百分比与手足口病病情进展呈极强正相关(r=0.878、0.867,P<0.05),HLA-DR+CD8+、CD38+CD4+活化亚群百分比与手足口病病情进展呈中等程度正相关(r=0.415、0.525,P<0.05)。结论 EV71型HFMD患儿外周血T淋巴细胞数量显著减少,但其活化程度增加,且活化程度与病情进展密切相关。

综合护理干预对手足口病患儿Fas-FasL表达水平的影响

目的:探讨综合护理干预对手足口病(HFMD)患儿Fas-Fas L表达水平的影响。方法:选择我院儿科2015年3月~2016年8月肠道病毒71型(EV71)感染合并神经系统损伤的重症手足口病患儿37例,在综合治疗的基础上给予综合护理干预,记录患儿退热时间、症状体征缓解时间、住院时间及并发症发生情况,治疗3,7 d时检查患儿外周血淋巴细胞Fas-Fas L表达。结果:37例患儿无1例死亡,平均退热时间(25.7±4.8)h,症状体征缓解平均时间(3.8±1.5)d,平均住院时间(9.2±1.3)d,无1例发生感染等并发症。治疗3,7 d患儿Fas-Fas L水平低于治疗前,治疗7 d低于治疗3 d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在积极治疗的同时配合综合护理干预可迅速降低患儿Fas-Fas L水平,减轻神经系统损害,对促进病情康复、提高疗效有积极的作用。

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿疗效、呼吸指标及用药安全性的影响

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿疗效、呼吸指标及用药安全性的影响。方法将2016年5月至2018年4月于该院接受诊治的哮喘患儿120例作为观察对象,将其按照随机抽签法均分成试验组与参照组。参照组予以布地奈德治疗,试验组则在布地奈德治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组疗效、治疗前后呼吸指标、不良反应发生情况以及血清炎症因子水平变化情况。结果试验组与参照组在总有效率方面对比,前者更高(P<0.05)。治疗后试验组与参照组在用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平方面对比,前者更高(均P<0.05)。试验组与参照组在口干、恶心、眩晕及嗜睡发生率方面对比差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后试验组与参照组在血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平方面对比,前者更低(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合应用于哮喘患儿疗效显著,有效改善患儿呼吸指标水平,且用药安全性较好,有利于缓解炎症反应。

手足口病重症病例危险因素分析与护理对策

目的:探讨手足口病重症病例危险因素分析与护理对策。方法:选取2015年11月~2017年5月收治的603例手足口病患儿为研究对象,将其进行中的重症发生率进行统计,并比较不同基本情况(性别、年龄、足月早产及居住情况)及疾病治疗情况(发病至就医时间、发热时间、最高体温、白细胞计数、中性粒细胞计数及血糖水平)的发生率,采用多因素logistic回归分析处理上述因素与重症病例的关系,并根据上述危险因素进行针对护理干预。结果:603例手足口病患儿包括8例重症病例,发生率为1.33%(8/603),不同性别患儿的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同基本情况(年龄、足月早产及居住情况)及疾病治疗情况(发病至就医时间、发热时间、最高体温、白细胞计数、中性粒细胞计数及血糖水平)者的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),多因素logistic回归分析显示,年龄、足月早产、居住情况、发病至就医时间、发热时间、最高体温、白细胞计数、中性粒细胞计数及血糖均是手足口病重症病例的危险因素(P<0.05)。结论:手足口病重症病例危险因素较多,针对危险因素进行护理的临床意义较高。

脾氨肽口服液联合利巴韦林对手足口病患儿心肌酶及免疫功能的影响

目的探究脾氨肽口服液联合利巴韦林在临床中对手足口病患儿心肌酶以及免疫功能的影响情况。方法选择2018年2月至2019年3月收治的88例手足口病患儿,依照随机数字表法将其分为对照组、观察组。对照组(44例)患儿接受利巴韦林药物进行治疗,观察组(44例)患儿接受脾氨肽口服液联合利巴韦林药物进行治疗,观察统计两组患儿临床治疗效果以及治疗前后多项心肌酶指标水平、免疫功能指标水平、不良反应发生率,并进行对比分析。结果对照组以及观察组临床治疗总有效率分别为79.55%、93.18%,组间对比结果显示观察组更高(P<0.05);治疗前,两组患儿组间对比高灵敏度肌钙蛋白T(hs-cTnT)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌酸激酶(CK)指标水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患儿上述心肌酶指标水平均显著优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、IgA、IgM、IgG免疫指标水平均显著高于对照组,CD8^+较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.27%,明显低于对照组的11.36%(P<0.05)。结论对于手足口病患儿,予以脾氨肽口服液联合利巴韦林进行治疗,可改善心肌酶以及免疫功能,并从整体上提升治疗效果,在临床中值得进一步推广与借鉴。

肠道病毒EV71感染手足口病患儿外周血淋巴细胞Fas、FasL表达水平的研究

目的探讨肠道病毒EV71感染手足口病患儿外周血淋巴细胞Fas、Fas L的表达水平。方法 40例EV71感染手足口病患儿依据临床分期标准分为出疹期组(20例)、神经系统受累期组(20例),并选取同期健康体检儿童20例为对照组。检测并比较三组的外周血淋巴细胞亚群情况以及Fas、Fas L表达水平。结果随着手足口病病情的加重,患儿外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4+/CD8+比值逐渐降低(P<0.05),外周血CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、NK细胞的Fas、Fas L表达水平逐渐升高(P<0.05)。结论 EV71感染可通过上调外周血淋巴细胞Fas、Fas L的表达水平,促进外周淋巴细胞凋亡,导致手足口病患儿细胞免疫功能紊乱,进而加重病情。

普米克令舒对小儿哮喘急性发作患儿肺功能的改善作用

目的观察吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)对小儿哮喘急性发作患儿肺功能的改善作用。方法 60例小儿哮喘急性发作患儿,根据随机数表法分为观察组和对照组,各30例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用普米克令舒治疗。观察并比较两组患儿肺功能指标水平。结果治疗后,观察组患儿用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.52±0.53)L、(193.14±25.11)L/min、(2.41±0.30)L优于对照组的(1.11±0.45)L、(175.41±24.58)L/min、(2.03±0.29)L,差异有统计学意义(t=3.230、2.764、4.988,P<0.05)。结论普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,患儿临床症状及指征得到更好更快缓解,肺功能显著改善。

加温湿化高流量鼻导管通气治疗婴幼儿重症肺炎的效果及对血气分析指标的影响

目的探讨加温湿化高流量鼻导管通气治疗婴幼儿重症肺炎的效果及对血气分析指标的影响。方法选择2019年9月—2020年9月收治的80例婴幼儿重症肺炎患儿为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组,各40例,两组均接受常规药物治,对照组采用无创正压通气,观察组采用加温湿化高流量鼻导管通气,对两组治疗效果及血气分析指标进行比较。结果观察组治疗总有效率为90.00%,较对照组67.50%高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.050,P<0.05);两组治疗前的动脉氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后PaO_(2)、SaO_(2)较对照组高,PaCO_(2)较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加温湿化高流量鼻导管通气用于婴幼儿重症肺炎中效果较好,可促进血气分析指标改善,值得推广。

血清LTB4、IFN-γ、IL-10水平表达与HSP患儿病情变化的关系

目的:探讨血清白三烯B4 (LTB4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)水平变化与过敏性紫癜(HSP)患儿病情变化的关系。方法:选取我院确诊的HSP患儿78例(HSP组)、健康儿童40例作为对照组,收集时间2014年1月-2017年2月,检测两组患儿血清中LTB4、IFN-γ、IL-10水平,并分析LTB4、IFN-γ、IL-10与HSP患儿临床表现的关系。结果:HSP组的血清IFN-γ、IL-10水平显著的低于对照组(P<0.05), HSP组的血清LTB4水平显著的高于对照组(PVW5);伴有皮疹、关节病变、胃肠道反应、肾脏病变HSP组患儿的血清LTB4水平显著的高于无皮疹、无关节病变、无胃肠道反应、无肾脏病变的患儿(P<0.05)。伴有皮疹、关节病变、肾脏病变HSP组患儿的血清IFN-γ水平显著的低于无皮疹、无关节病变、无肾脏病变的患儿(P<0.05),伴或不伴有胃肠道反应的HSP患儿血清IFN-γ水平组间差异无统计学意义(P>0.05)。伴有皮疹、关节病变、胃肠道反应、肾脏病变HSP组患儿的血清IL-10水平与无皮疹、无关节病变、无胃肠道反应、无肾脏病变的HSP患儿比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HSP患儿血清LTB4、IFN-γ、IL-10水平发生显著的改变,LTB4、IFN-γ水平变化与HSP患儿的临床表现关系密切。

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果

目的对小儿咳嗽变异型哮喘采用孟鲁司特治疗的效果进行探究。方法在2017年1月—2019年12月期间,选择来科室就诊的小儿咳嗽变异型哮喘患儿纳入研究,共计有120例,按照信封抽取的方式予以分组,其中A组(n=60)和B组(n=60),采用布地奈德治疗A组,联合应用孟鲁司特治疗B组。对比两组的治疗效果。结果B组的总有效率较之A组明显更高,且症状缓解时间较之A组明显更短(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽变异型哮喘患儿采用孟鲁司特治疗效果确切,而且可以促进其症状恢复。