更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎疗效探讨

目的观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎的临床疗效。方法将流行性腮腺炎合并脑膜脑炎患儿随机分成病毒唑对照组45例及更昔洛韦治疗45例,对两组患儿治疗效果进行观察。结果更昔洛韦治疗组在发热、头痛、呕吐、恢复神志的时间明显较病毒唑对照组缩短,两者比较有显著差异。结论更昔洛韦对小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎有明显疗效。

FMR1基因敲除小鼠脑组织微白蛋白表达的改变及其意义

目的 探讨微白蛋白（PV）阳性中间神经元在脆性X综合征（FXS）癫痫易感性增加中的作用. 方法 应用免疫组织化学染色检测FVB近交系雄性2、4、6 W龄FMR1基因敲除型（KO）（KO2W、KO4W、KO6W）和同龄野生型（WT）（WT2W、WT4W、WT6W）小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质及海马CA1区、CA3区、齿状回中PV的表达（n=6）;应用Western blot法检测上述小鼠大脑皮层、海马组织PV的含量（n=6）. 结果 KO2W、KO44W小鼠的大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1和CA3区PV阳性中间神经元的数量分别较WT2W、WT4-小鼠减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;KO2W和KO4W小鼠大脑皮层、海马中PV含量分别较WT2W、WT4W小鼠减少,差异有统计学意义（P〈0.05）. 结论 PV阳性中间神经元及PV含量的减少.可能是引起FXS模型鼠癫痫易感性增加的主要原因.

MicroRNA-134在FMR1基因敲除鼠脑组织中的表达及意义

目的 观察脆性X综合征（FXS）模型小鼠不同发育时期脑组织中microRNA-134（miR-134）的表达,明确miR-134的表达特点及脆性X智力低下蛋白（FMRP）缺失是否导致miR-134转录的改变. 方法 应用荧光实时定量PCR检测FVB近交系雄性0 d、4、6周（W）龄FMR1基因敲除型（KO）（KO0d、KO4w、KO6w）和同龄野生型（WT）（WT0d、WT4w、WT6w）小鼠脑组织中miR-134的表达（n=5）. 结果同龄KO与WT小鼠miR-134的转录表达量差异无统计学意义（P＞0.05）;KO6w小鼠脑组织miR-134的转录表达量低于KO0d和KO2w小鼠,WT6w小鼠脑组织miR-134的转录表达量也低于WT0d和WT2w小鼠,差异均有统计学意义（P＜0.05）. 结论 FMRp的缺失并未影响miR-134的转录;miR-134的转录表达量在神经系统发育期保持着较高水平,至成年期则下降,提示其在调控神经系统发育中可能起着重要作用.