医院药房托管可行性分析与值得关注的问题

我国新医药卫生体制改革的重点是医药分开,以解决"以药养医"的现状及群众看病贵的问题。医院药房托管作为我国医药卫生体制改革中的一种试点模式,已实行10余年,取得了一定的成绩,但此模式的运作方式也存在不足之处,其可行性值得深入探讨。

影响医院中药制剂质量的因素及控制措施

目的分析影响医院中药制剂质量的因素及控制措施。方法对影响医院中药制剂质量的相关因素进行了分析,并提出相应的控制措施。结果影响医院中药制剂质量的因素有原药材质量、生产过程、工艺用水、工艺卫生、包装材料、人为失误等。针对影响因素提出了相应的控制措施:中药原料质量的控制、加强中药的规范炮制和储存保管、严格审方、规范制剂工艺、控制制剂用水源头、维护制剂环境卫生、提高职业能力、做好药检工作。结论保证中药制剂的质量安全对临床用药的安全有效具有重要的意义。

臭氧联合复方倍他米松与联合曲安奈德注射液治疗腰椎间盘突出症疗效比较

目的比较复方倍他米松与曲安奈德配合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症的治疗效果。方法120例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组62例和对照组58例,分别用复方倍他米松和曲安奈德注射液混合利多卡因、甲钴胺注射液行相应神经根阻滞及椎间盘臭氧消融术。采用Macnab功能评价标准评定术后1d、7d及1个月功能恢复情况,并记录治疗期间出现的不良反应及二次手术例数。结果观察组随访期间总有效率高于对照组,不良反应及二次手术率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方倍他米松不良反应少,二次手术率低,患者痛苦小,能较曲安奈德更好地加速腰腿疼痛症状的改善,提高腰椎间盘突出症的近期疗效。

中药饮片质量验收情况分析及建议

目的了解中药饮片质量不合格原因,提出建议,保证临床用药安全。方法整理2011年中药饮片验收记录,分析不合格原因。结果本院中药饮片2011年验收记录292批次,不合格批次为27批次,不合格率为9.25%。结论导致中药饮片质量不合格因素较多,应加强中药饮片质量管理,提高其质量。

2009～2011年我院中药饮片使用分析

目的了解医院中药饮片使用规律,为临床合理用药与制定采购计划提供依据。方法利用我院中药饮片库信息统计系统中2009～2011年相关数据,对数据进行统计分析。结果我院中药饮片年销售总量呈上升趋势,年销售量前20味中药饮片排序基本稳定,前20味中药饮片类别排序不变。结论我院中药饮片使用比较合理,做好年度分析,对中药饮片管理有积极意义。