民营企业财务管理信息化建设意义和实现路径

在经济新常态下,企业竞争日趋激烈,而信息技术的高速发展为企业提供了应用的机会。通过应用信息技术,企业能够提高内部信息流转效率和管理效率,从而提升竞争力。然而,中小型民营企业在信息化程度相对较低,缺乏竞争优势。因此,研究财务信息化对民营企业进行管理水平的提升,有助于应对竞争挑战。通过财务信息化的应用,民营企业能够提高内部效率,拓展竞争优势,并在经济新常态下取得长期稳定的发展。加强财务管理信息化建设对于民营企业具有重要的意义。本文通过深入分析财务信息化对企业的潜在益处。

三肽化合物酪丝亮肽抗肿瘤作用及对单核巨噬细胞激活作用机制

目的:观察三肽化合物酪丝亮肽的抗肿瘤作用,探讨其对单核巨噬细胞的激活作用。方法:观察YSL对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用;观察YSL对体外培养。BEL-7402细胞体系的抑制作用;观察YSL对PEMφ杀伤肿瘤细胞BEL-7402及B16-F10的影响;观察YSL对PEMφ分泌合成IL-1β,FNF-α和NO等细胞毒效应分子的影响。结果:YSL能显著抑制BEL-7402移植瘤裸鼠的肿瘤生长,给药剂量为160μg/(kg·d)时疗效最显著,抑制率为44.03%;YSL体外对BEL-7402细胞生长有一定的抑制作用,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05);YSL能增强裸鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能增强Balb/c小鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能促进小鼠PEMφ分泌合成细胞毒效应分子IL-1β,TNF-α和NO,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:YSl能够抑制BEL-7402的增殖,增强单核巨噬细胞的细胞毒功能,促进细胞霉效应分子IL-1β,TNF-α和NO的分泌合成。

三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的实验研究

目的观察三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对体外培养人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用。方法建立人肝癌BEL7402及Chang氏肝细胞体外培养体系,用BrdU法、MTT法及LDH法,观察YSV对体外培养的BEL7402细胞、Chang氏肝细胞DNA分裂指数、MTT代谢率、LDH释放量的影响,用琼脂糖凝胶电泳观察药物对体外培养BEL7402细胞DNA片段化的影响。结果YSV对BEL7402细胞作用48h、72h时药物浓度为1mg·L-1和0.1mg·L-1组与阴性对照组比较:①能显著抑制肿瘤细胞DNA的合成(P<0.01),抑制率最高为药物浓度1mg·L-1作用72h时可达32.53%,②能表现出明显抑制细胞代谢的作用(P<0.05)其中YSV0.1mg·L-1作用72h时抑制率最高为19.12%,③能增加胞浆内LDH的释放(P<0.05),YSV(1mg·L-1)作用72h时抑制率最高,为36.13%,④能诱导BEL7402肝癌细胞DNA片断化成低分子量DNA,经1%琼脂糖电泳后显示为DNALadder。对正常肝细胞系Chang氏肝仅0.1mg·L-1在48h表现出抑制DNA合成能力的作用。结论YSV抑制人肝癌BEL7402细胞的增殖,对正常肝细胞系Chang氏肝没有影响。

草豆蔻化学成分研究

目的:研究草豆蔻乙醇提物中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,理化及光谱分析鉴定结构。结果:从草豆蔻乙醇提取物中分离得到了8个化合物,鉴定了其中7个化合物,分别为:1,7-双苯-5-羟基-4,6-庚烯-3-酮基(Ⅰ)、1,7-双苯-4,6-庚烯-3-酮基(Ⅱ)、松属素(Ⅲ)、小豆蔻明(Ⅳ)、山姜素(Ⅴ)和7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ为首次从该植物果实中分离得到,其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该属植物中分得。

四肽化合物CMS030抗移植排斥作用的实验研究

目的:CMS030是从脾脏提取的四肽化合物,本研究观察CMS030对小鼠皮肤和心肌移植排斥反应的影响。方法:通过体外T淋巴细胞转化实验和混合淋巴细胞反应(MLR)实验,观察CMS030在体外的免疫抑制作用,建立小鼠皮肤移植和心肌移植模型,观察CMS030对小鼠同种移植物存活时间的影响,观察CMS030对移植受体小鼠T淋巴细胞转化和脾细胞分泌IL-2的影响。结果:CMS030在体外能够抑制T淋巴细胞转化和MLR,在体内可以明显延长小鼠皮肤移植物和心肌移植物存活时间,抑制皮肤移植受体小鼠T淋巴细胞转化能力和脾细胞分泌IL-2水平。结论:CMS030通过抑制T淋巴细胞分泌IL-2,抑制T淋巴细胞功能,有效拮抗移植排斥反应。

首批酪丝亮肽国家对照品的研制

目的建立首批酪丝亮肽国家对照品。方法应用紫外分光光度计、液质联用仪等对酪丝亮肽进行结构确证,采用反相高效液相色谱法测定纯度及氨基酸比值,采用3种方法进行含量测定。结果确证了酪丝亮肽原料的结构,并确定首批酪丝亮肽对照品含量为96.8%。结论首批酪丝亮肽国家对照品(批号:140742-200701)的建立可有效控制产品质量。

蛋白质芯片技术在肿瘤研究中的应用

随着人类基因组计划的顺利实施，蛋白质芯片技术迅速发展起来，在疾病诊断治疗、药物研发、蛋白质组学研究、食品监督、环境监测等领域得到广泛应用。蛋白质芯片在揭示肿瘤的发病规律、寻找肿瘤标志物、早期诊断及抗肿瘤药物的研发等方面具有积极的推动作用，受到国内外学者的广泛重视。近年来对蛋白质芯片在肿瘤研究中的应用取得了新的进展。

三肽化合物酪丝亮肽对巨噬细胞吞噬及肿瘤细胞杀伤功能的影响

目的：研究三肽化合物酪丝亮肽(YSL)对巨噬细胞(M(?))吞噬功能、肿瘤细胞杀伤功能和细胞因子分泌功能的影响。方法：通过碳粒廓清实验观察YSL对小鼠M(?)吞噬功能的影响,采用MTT法观察YSL对腹腔M(?)杀伤人肝癌细胞BEL-7402和小鼠黑色素瘤细胞B16-F10作用的影响,用ELISA法观察YSL对M(?)株RAW264．7分泌细胞因子IL-1β和NO功能的影响。结果：YSL 80,160,320μg·kg^(-1)·d^(-1)均能够明显增强小鼠M(?)的吞噬功能(P＜0．01),YSL各浓度(0．1,1,10,100 mg·L^(-1))在体外明显增强小鼠腹腔M(?)对肿瘤细胞BEL-7402和B16-F10的杀伤作用(P＜0．01)。YSL可以促进细胞毒效应分子IL- 1β和NO的分泌合成,NO和IL-1β水平分别在YSL作用12 h,24 h时达到高峰。结论：YSL可以增强M(?)吞噬功能,增强对肿瘤细胞的杀伤作用,促进细胞因子IL-1β和NO分泌。

胆康片质量标准改进研究

目的研究修订胆康片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中薄荷油、人工牛黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强,方法可行;栀子苷在0.069 66～1.393 20μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论所用方法简便、准确,完善了胆康片的质量标准。

妇宝喷鼻剂对妊娠雌鼠的药效研究

考察了妇宝喷鼻剂对妊娠期大鼠的药效特征。观察妇宝喷鼻剂对妊娠期雌鼠解热、镇痛体重变化以及对血液学指标的影响。结果表明妇宝喷鼻剂使高温妊娠雌鼠体温减低,减少妊娠大鼠疼痛反应次数,对高温妊娠雌鼠的血液学指标无明显的影响,对妊娠雌鼠的胎儿无明显致畸作用。妇宝喷鼻剂对妊娠期大鼠具有解热、镇痛作用,并无致畸作用。

用均匀设计法优选菟丝子总黄酮提取工艺

目的:优选提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用紫外分光光度法(波长500nm)测定菟丝子总黄酮的浸提率,以总黄酮的浸提率为考察指标,采用均匀设计法研究提取温度、固液比、提取时间、乙醇浓度4个因素对菟丝子总黄酮提取效果的影响,并对其优化。结论:均匀设计法优化提取工艺简单、稳定、可行,最终优化条件为:提取时间60min,提取温度80℃,固液比1:10,乙醇浓度52%。

人脂肪源性间充质干细胞的分离培养和鉴定

目的:分离培养并鉴定人脂肪源性间充质干细胞(hAD-MSC)。方法:采用贴壁法从人脂肪组织分离获得hAD-MSC,并从表面分子表达和定向分化两个方面进行鉴定。结果:成功从脂肪组织中分离获得间充质干细胞,该群细胞贴壁生长,形态类似成纤维细胞样;具有较强的体外增殖能力和自我更新能力;一致性好,纯度高,99%的细胞阳性表达CD105、CD90、CD13、CD44分子;CD117、CD34、CD45和HLA-DR阴性表达,阳性率低于2%;可向脂肪和成骨细胞定向分化。结论:分离所得细胞符合间充质干细胞基本特点,可确定为hAD-MSC。

基因芯片分析三肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响

目的:观察三肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用,分析酪丝亮肽对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法:建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果:给药剂量为160μg(/kg·d)时,酪丝亮肽能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为41.34%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P<0.05)。酪丝亮肽组与生理盐水组比较有33个基因变化倍数大于1倍以上,21个促进肿瘤增殖的基因表达下调,12个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。结论:酪丝亮肽具有显著的抗肿瘤活性,可能是通过影响肿瘤细胞的PI3K信号转导通路,并籍此影响该通路的下游事件,损伤肿瘤细胞线粒体,诱导凋亡。

TGF-β诱导及病毒感染获得iTreg细胞的方法学研究

目的:建立MSCV-Foxp3感染法和TGF-β诱导法获取诱导性调节性T淋巴细胞(iTreg)的方法,并初步探讨两种iTreg的作用机制异同。方法:分别用MSCV-Foxp3感染和TGF-β诱导获取iTreg,流式细胞术和PCR检测两种iTreg的产率和Foxp3mRNA表达,CFSE染色观察iTreg的免疫抑制作用。ELISA检测iTreg的IL-10和TGF-β分泌,PCR检测iTreg颗粒酶A和B的mRNA水平。结果:感染法和诱导法iTreg产率分别可达49.12%和41.08%,但前者Foxp3 mRNA表达高于后者(P<0.05)。两种iTreg均具有一定的免疫抑制活性,IL-10分泌水平较原始CD4+T细胞上升(P<0.05),但颗粒酶B在诱导组iTreg的表达显著高于感染组(P<0.05)。结论:病毒感染法与TGF-β诱导法均可成功获得具有免疫抑制功能的iTreg,但前者Foxp3 mRNA表达高于后者。两种iTreg发挥免疫抑制功能可能都有IL-10参与,而颗粒酶B可能只与诱导组iTreg有关。

原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中10种金属元素的含量

目的 对肺热清解口服液中铜（Cu）、铬（Cr）、镉（Cd）、钴（Co）、铁（Fe）、锰（Mn）、钠（Na）、钾（K）、镁（Mg）和锌（Zn）共10种金属元素的含量进行测定,为其质量控制及临床应用提供依据。方法 采用湿法消解法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中Cu、Cr、Cd、Co、Fe和Mn金属元素的含量,采用火焰原子吸收光谱法测定Na、K、Mg和Zn金属元素的含量。结果 三个批次肺热清解口服液中均检出Cu、Cr、Cd、Co、Fe、Mn、Na、K、Mg和Zn元素,所建立的标准曲线相关系数r〉0.999 0,加样回收率在93.7%~104.2%内,精密度试验RSD在1.6%内,重复性试验RSD在2.0%内。结论 该方法适用于肺热清解口服液中金属元素的限量控制。

14肽化合物抗脂肪肝作用的实验研究

目的:观察14肽类化合物CMS014对大鼠酒精性肝损伤(脂肪肝)的防护作用。方法:以10%酒精加高营养喂养6周造成大鼠脂肪肝后分组处理,给药组皮下注射CMS014,剂量为1.5mg/kg.d-1(低剂量组)或4.5mg/kg.d-1(高剂量组),疗程4周,另设正常对照组和造模对照组。实验结束时取血测血脂、肝功能,处死动物并剖取肝脏做病理检查,制备肝组织匀浆,测定肝脂及脂质过氧化指标。结果:与造模组比较,CMS014高剂量组肝匀浆甘油三酯(88.7±18.6)mg/d l、丙二醛(49.2±13.9)nM/g显著降低(分别为P<0.001,P<0.0001),而还原型谷胱甘肽(42.2±6.3)mg/g及超氧化物歧化酶(32.4±2.0)U/g显著增高(分别为P<0.01,P<0.05);CMS014低剂量组有类似结果;高剂量组CMS014还具有降低血脂、改善肝功能作用;病理检查显示注射CMS014的两组大鼠肝细胞脂肪变性范围缩小。结论:多肽化合物CMS014对大鼠脂肪肝具有显著防护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

选择药品包装的关键点探讨

目的药品的包装需要选择适宜的包装材料和包装形式。方法通过分析药品包装的种类、作用和对稳定性的影响,提出药品包装选择的关键点。结果与结论 药品包装必须经过选择才能使用,在选择药品的包装时,应从药品本身的特点出发,充分发挥包装材料的优势,经过一系列的相容性试验研究,最终选择适宜的包装材料和包装形式。

高效液相色谱法测定酪丝缬肽及其制剂的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定酪丝缬肽及其制剂注射用酪丝缬肽的含量及有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-乙腈系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm。结果:进样量在9.972～4986 ng 范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),最低检测限为0.8 ng。制剂平均回收率(n=3)分别为100.0%,99.9%,100.1%;RSD 分别为0.26%,0.06%,0.31%。结论:方法专属性好,准确、灵敏,用于酪丝缬肽及制剂的含量及有关物质测定结果可靠。

小分子肽抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的:应用2.2.15细胞株和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,评价小分子肽CMS017抗乙肝病毒作用。方法:①CMS017以倍比稀释浓度加入2.2.15细胞培养中,作用8天后吸取培养上清,PCR法检测HBVDNA。②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/kg·d-13个剂量腹腔注射给药28天,检测用药前、后血清DHBVDNA、DHBsAg变化。结果:①CMS017体外抑制DHBV呈量效关系,IC50为2.3μg/ml。②鸭体内实验中,CMS017中、高剂量组用药7天、14天开始出现血清DHBVDNA降低(P<0.01,P<0.05),持续至停药后7天。CMS017中剂量组用药后血清DHBsAg降低的时效关系与DHBVDNA完全一致。结论:CMS017具有抗乙肝病毒作用,其体内作用的量效关系待确定。