番石榴叶天然成分抑制3T3-L1细胞成脂分化的研究

目的观察番石榴叶天然成分槲皮素、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-eru-coyl)-β-D-galactopyranoside,QEG)及槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-feruloyl)-β-D-ga-lactopyranoside,QFG)对小鼠3T3-L1细胞成脂分化的影响。方法诱导3T3-L1细胞成脂分化,油红O染色法测定脂滴含量,实时定量PCR(Q-PCR)检测丝氨酸蛋白酶脂肪因子adipsin,CCTTA增强子结合蛋白α(C/EBPα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)mRNA表达,Western blot检测C/EBPα和PPARγ的蛋白表达。结果 QFG和槲皮素都能抑制3T3-L1细胞成脂分化,而QEG对此没有作用。QFG能够剂量依赖性地抑制成脂分化,并且降低adipsin、C/EBPα和PPARγmRNA及后两者蛋白表达,而对ERα和ERβmRNA的表达没有影响。结论 QFG抑制细胞成脂分化的能力比槲皮素强,其作用主要是通过抑制C/EBPα和PPARγ的表达而实现的,而且可能与雌激素受体途径无关。

野木瓜酚性成分研究

目的研究野木瓜（Stauntonia chinensis DC．）的化学成分。方法利用硅胶、SephadeXLH-20、ODS柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过化合物的理化性质、波谱分析及化学反应鉴定其化学结构。结果与结论分离得到5个酚性成分，结构分别鉴定为：苏式-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1，2，3-丙三醇（1）、赤式-1-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1，2，3-丙三醇（2）、4-羟基-2-甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷（3）、4-羟基-2-6-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷（4）、2-（4-羟基苯基）-乙基-（6-O-咖啡酰基）-β-D-葡萄糖苷（5）。化合物1～5均为从该属植物首次分离。

佛手散水煎剂高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立佛手散水煎剂高效液相色谱指纹图谱，为该方的物质基础和质量控制提供科学依据。方法Atlantis仍柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％醋酸水溶液；梯度洗脱，流速0．8mL·min^-1，检测波长290nm，柱温25℃。以阿魏酸为参照物，在相同的色谱条件下测定10批佛手散水煎剂样品。结果建立了佛手散水煎剂的高效液相色谱指纹图谱，标定了16个共有指纹峰，其中12个同时来自当归和川芎，4个来自川芎。10批样品的相似度在0．943—0．989之间。结论建立的方法简便、准确、重复性好，为佛手散水煎剂及相关制剂的的质量控制提供科学依据，为佛手散水煎剂药效物质基础研究提供参考。

白花丹素体外抗细菌、真菌及其生物被膜活性研究

白花丹素是传统天然药用植物白花丹的主要活性成分之一,近年来对其所具有的抗癌活性研究较广,但对其抗菌活性研究较少,尤其是对菌类生物被膜的抗性研究国内外还未见报道。为了进一步了解白花丹素的生物活性,本研究不仅分别考察了白花丹素抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及白色念珠菌悬浮菌的活性,同时还考察了其对上述三种菌所形成的生物被膜的作用活性。依据临床实验室标准化协会提出的M27-A标准,本研究采用96孔板进行微量稀释法检测白花丹素对三种菌悬浮菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度;然后通过96孔板对上述三种菌分别建立生物被膜模型,最后考察白花丹素对三种菌的生物被膜最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果表明,白花丹素对上述三种菌的悬浮态和生物被膜态均具有一定的抗菌活性,白花丹素具有抑制细菌和真菌生物被膜的潜在开发价值,实验为进一步研究其抗细菌和真菌生物被膜活性提供了实验基础和依据。

麻疯树种子的HPLC图谱研究

目的建立麻疯树种子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱法测定麻疯树种子95%乙醇提取物中的正丁醇层的图谱,并通过质谱检测对主要色谱峰进行指认。结果对HPLC图谱中6个色谱峰进行指认,指认出其中8种化合物,占总峰面积的50.9%。结论对麻疯树种子药材质量的控制及综合开发利用提供了理论基础。

番石榴叶中抗氧化活性成分的研究

目的研究番石榴Psidium guajava叶的活性成分,为开发番石榴叶资源提供依据。方法以抗氧化活性为指标,运用多种柱色谱等现代分离手段对番石榴叶60%乙醇提取物进行活性追踪分离;根据理化性质和波谱学分析鉴定了化合物的结构,并评价了其抗氧化活性。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为儿茶素(1)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(番石柳叶苷A,9)、槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(10)、顺式对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、去甲氧基荚果蕨素(12)。结论对分离得到的11个化合物进行抗氧化活性测试,其中化合物4、5、6显示较强活性,1、3、7、8显示中等强度活性。化合物2、10、11、12为首次从番石榴属植物中分离得到,化合物9为新化合物。

马蓝叶化学成分研究

目的研究马蓝[Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.]叶的化学成分。方法利用多种色谱方法进行成分分离,根据理化性质和波谱学分析对化合物进行结构鉴定。结果从马蓝叶的乙醇提取物中分离得到5个生物碱类化合物:靛玉红(1)、色胺酮(2)、1H-吲哚-3-羧酸(3)、4(3H)-喹唑酮(4)、2-氨基苯甲酸(5);两个黄酮类化合物:5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(6)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);两个单萜类成分:(-)-loliolide(8)、(+)-isololiolide(9)。结论化合物5、7、8、9为首次从马蓝属植物中分离得到,其中化合物8、9为首次在马蓝属中分离得到的单萜类成分。

翠云草中酚性成分的分离与鉴定

目的研究翠云草[Selaginella uncinata（Desv.） Spring]的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定它们的结构。结果与结论从体积分数为60%的乙醇提取液中分离得到7个酚性成分。结构分别鉴定为：阿魏酸棕榈酸-16-醇酯（1）、对羟基桂皮酸（2）、对羟基苯乙酮（3）、香草醛（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、对羟基苯甲酸（7）。化合物1-3为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7为首次从该种植物中分离得到。

麻疯树种子中抗氧化活性成分的研究

目的研究麻疯树Jatropha curcas种子中具有抗氧化活性的有效成分。方法使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性的筛选和追踪,采用活性追踪性分离方法,使用硅胶、ODS和凝胶柱色谱等现代分离手段分离得到麻疯树种子中具有抗氧化活性的有效成分。综合应用多种光谱学方法(UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)对所得化合物进行解析并鉴定其结构。最后使用DPPH法测定并评价单体化合物的抗氧化活性。结果麻疯树种子提取物的正丁醇萃取层具有显著的抗氧化活性,通过对该萃取部分的成分研究共分离得到6个化合物,经结构解析,分离得到的6个化合物分别鉴定为麻疯果素A(3,4,4′5′-四羟基-3′-甲氧基-双环氧木脂素,3,4,4′,5′-tetrahydroxyl-3′-methoxylbisepoxylignan,1)、(±)-3,3′-bisdemethylpinoresinol(2)、7-表-芝麻素-二儿茶酚(3)、异巴西油大戟素(isoprincepin,4)、β-谷甾醇(5)与β-胡萝卜苷(6)。结论活性测定结果表明,化合物3、4具有较强活性,化合物1、2具有中等强度活性。化合物1为新化合物,命名为麻疯果素A(jatropha-sin A);化合物2、3、4为首次从麻疯树属中分离得到。

走马胎中新的岩白菜素衍生物的提取分离及体外抗氧化活性测定

目的研究走马胎(Ardisia gigantifoliaStapf.)的化学成分,采用DPPH法考察化合物的体外抗氧化活性。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及IR、NMR、ESI-MS等光谱数据进行结构鉴定。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价。结果分离得到4个化合物,分别鉴定为:(+)-8-O-(3′,5′)-二甲氧基没食子酰基岩白菜素[(+)-3,4,10-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-6-oxo-2,3,4,4 a,6,10 b-hexahydropyrano[3,2-c]isochromen-8-yl 4-hydroxy-3,5-dimethoxy benzoate,1]、(-)-岩白菜素[(-)-bergenin,2]、没食子酸(gallic acid,3)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4]。结论化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物3、4为首次从走马胎中分离得到。化合物3、4具有一定的抗氧化活性。

猫眼草的抗氧化活性成分的分离鉴定与活性测定

目的研究猫眼草（Euphorbia lunulataBge.）全草抗氧化活性成分。方法以抗氧化活性为指标,运用多种柱色谱等现代分离手段对体积分数60%乙醇提取物进行活性追踪分离;根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构;采用DPPH自由基清除法对提取物、各流份及分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价。结果从猫眼草体积分数60%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取层（活性部位）中分离得到8个化合物。分别鉴定为东莨菪素（scopoletin,1）、异嗪皮啶（isofraxi-din,2）、金丝桃苷（hyperin,3）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside,4）、quercetin-3-O-（6″-galloyl）-β-D-galactopyranoside（5）、quercetin-3-O-（2″-galloyl）-β-D-galactopyrano-side（6）、槲皮素（quercetin,7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,8）。结论化合物1~5首次从猫眼草中分离得到;化合物8首次从大戟属植物中分离得到。化合物3、5、6、7具有较强的抗氧化活性。

番石榴叶提取物对高脂性肥胖小鼠的减肥降脂作用的研究

目的:研究番石榴叶提取物对小鼠肥胖模型的减肥、降脂作用。方法:①利用高脂饲料喂养,建立小鼠肥胖模型;②小鼠肥胖模型初步建立后,以体重、热量摄取、腹部脂肪系数、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)为指标,通过普通饲料阴性组,阳性对照药非诺贝特给药组比较,探求番石榴叶提取物的减肥、降脂作用及其剂量依赖关系。结果:①与Nomal组比较,HFD组的小鼠体重、热量摄取、腹部脂肪系数、FBG、TG、TC、LDL-C显著增加;②给药后,3个剂量番石榴叶提取物组的小鼠体重、腹部脂肪系数、FBG、TG、TC、LDL-C均明显低于高脂饲料组,且呈显著或极显著差异,并与阳性对照组无明显差异;③3个剂量番石榴叶提取物组的减肥、降脂作用存在一定的效应-剂量关系,即LD组(50mg/Kg)<MD组(100 mg/Kg)<HD组(200 mg/Kg)。结论:番石榴叶60%乙醇提物对小鼠肥胖症和高脂血症有一定的预防和治疗作用,3个剂量组中HD组(200 mg/Kg)效果最好,可望开发为减肥降脂的纯天然药物。