伊曲康唑改良法治疗花斑癣的临床观察

目的探讨伊曲康唑改良法治疗花斑癣的疗效和安全性。方法将97例患者随机分为2组,实验组采用伊曲康唑改良法治疗,即口服伊曲康唑0.2g,1次/d,共7天,7天后每月1次口服0.2g,共6个月;对照组口服伊曲康唑0.2g,1次/d,连续7天停药。结果实验组和对照组治疗6个月后有效率分别为92.00%和74.47%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑改良法治疗花斑癣可提高治愈率,降低复发率,安全可靠。

克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮

目的评价克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法将60例轻、中度寻常痤疮患者，随机分为分阶段细化用药治疗组（A组）和固定常规用药治疗组（B组），A组根据个体情况每日外用克痤隐酮凝胶1～4次，每周复诊并拍摄照片观察疗效，以指导调整治疗剂量；B组固定常规用药，每日2次。治疗6～8周后观察各组皮损变化情况。结果A组和B组痤疮患者痊愈率分别为66．7％和36．7％，组间差异有统计学意义（P〈0．01）。A组治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状，未见严重不良反应，但不良反应发生率高于B组。结论克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮疗效良好，合理地增加日用量剂量较固定常规用药组可提高痊愈率；且刺激性较低，患者皮肤对此药的耐受性较好。

215例接触性皮炎斑贴试验结果及新致敏原筛查

对215例门诊接触性皮炎及59例非接触性皮炎患者做斑贴试验。结果列前四位的致敏原分别是0．1％硫柳汞、5％硫酸镍、7％芳香混合物、1％甲醛。这4种致敏原在手部、躯干四肢、面部和脐周的患病率差异有统计学意义（P〈0．01），提示0．1％硫柳汞主要引起面部、手部、躯干及四肢皮炎，5％硫酸镍主要引起脐周和躯十及四肢皮炎，7％芳香混合物主要引起手部、躯干及四肢、面部皮炎，1％甲醛主要引起面部皮炎；乙酸戊酯、松香水的斑贴试验浓度分别为20％、25％。