喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例。对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P=0.046)。观察组气喘消失时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)较治疗前提高(P<0.05);观察组治疗后FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-25 (IL-25)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血清IL-17、IL-25水平低于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,有利于促进患儿症状改善,改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应。

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果观察组总有效率(92.7%)高于对照组(73.2%),喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。