植物管状分子三维重建的树脂复型法

介绍了用于观察植物管状分子内部三维结构的树脂复型法及其具体的操作步骤和适用范围

碱金属团簇Na_2在重离子作用下的离化

在时间相关的局域密度近似理论框架下研究了重离子Ar8+ 和碱金属团簇Na2 随时间演化的相互作用 .给出了电子系统的总能量 ,产生Na2 的各种电荷态的几率和Na2 价电子的平均逃逸数等物理量随时间的演化 ,进而得到了Na2 的离化几率 .在快重离子与团簇作用中 ,可以得到低激发态的团簇离子 .

利用扫描电镜和原子力显微镜测量纳米微孔阳极氧化铝膜

利用多孔型阳极氧化铝膜（PAA）制备纳米材料是近年来研究的热点之一，对PAA的形貌进行准确的表征具有重要的意义.文章首先分析了传统的扫描电镜（SEM）观测方法中镀膜工艺对样品和测量结果的影响，并提出了对镀膜过渡区进行观测的方案.然后着重研究了利用原子力显微镜（AFM）对PAA进行无损测量的方法，比较了不同测量模式下的测量结果，并利用Reiss模型对“针尖-样品卷积效应”进行了有效的修正.文章的研究结果不仅适用于多孔型阳极氧化铝膜这一研究领域，对于纳米多孔材料的测量也有普遍的参考价值.

等离子体X射线吸收谱及发射谱研究

报道了计算高温高密等离子体吸收谱和发射谱 (光学薄 )的理论方法 ;该方法基于相对论原子理论 ,可以计算任何单元素以及多元素等离子体的谱分辨 X射线吸收谱和发射谱光学薄 ;应用量子亏损理论可以减少计算量。利用该方法计算金等离子体 L TE吸收谱 ,计算结果与实验符合良好。对金等离子体 L TE的光学薄发射谱进行了研究 ,这将有利于对实验进行进一步的诊断分析。该理论计算方法可提供等离子体内各电离度能级布居等重要物理参数。因此经“标准实验”检验的该理论计算方法将是提供 ICF“精密”

团簇的第一原理分子动力学计算研究:价键优选法

根据团簇价键结构的特点 ,结合第一原理分子动力学模拟 ,提出价键优选法 ;可以在有限的计算量之下 ,得到其可计算的最大团簇体系Xm 的性质 ,以及所有团簇Xi(i<m)的性质 (例如其稳定几何构型、电子结构等 ) ,从而可以阐明团簇从小到大的几何构型演化规律 .以第二周期元素为例 ,阐明价键优选法 .十分有趣的是 ,甚至根据三原子团簇的性质 ,就已经能够看出相应元素的宏观性质 (如熔点、沸点 )随原子序的变化规律 .

价键优选法及其在纳米结构预测与物性研究中的应用

本文论述价键优选法作为一种新颖的理论方法在材料结构预测与物性研究中的应用,特别是在低维数纳米结构如团簇与纳米线研究中所展示的优势.价键优选法以原子几何构型和电子云(主要是由费米能级附近的分子轨道组成,即广义前线轨道)空间分布来合理决定纳米结构的稳定构型的选取.本文以硅团簇为例说明价键优选法的特点,以及锂、钠、铍、镁等金属团簇为例说明价键优选法在结构预测与材料物性随尺寸演化规律研究中的应用,以锂离子在MoS纳米线中的吸附为例说明价键优选法在储能材料离子传导研究中的应用,最后总结价键优选法的进一步发展方向.

HCP分子异构化过程的电子基态势能面:对密度泛函理论计算的检验

密度泛函理论提供了一种能处理较大团簇体系且计算量合适的方法.采用密度泛函近似方法计算得到HCP分子势能面.HCP的基态势能面涉及其整个异构化过程.将密度泛函计算的势能面与“精确”的势能面（根据实验振动谱拟合的势能面和计算量巨大的高精度量化计算的势能面）进行了比较.结果表明,密度泛函计算HCP势能面的精度在0.1eV以内.

团簇取样法计算六方晶系GaN晶体中NK-edge电子能量损失谱近阈精细结构

利用多重散射自洽场方法 ,通过团簇取样计算了晶体的电子能量损失谱精细结构 .GaN晶体中NK_edge近阈结构的计算结果与实验谱线符合得很好 .由于理论结果可以对不同能量损失区间的透射电子给出清楚标识 ,讨论了有关能量过滤像的实验 .

团簇红外吸收谱的理论研究

根据时间关联函数理论 ,可以结合分子动力学模拟而计算团簇的红外吸收谱 .应用正交紧束缚分子动力学模拟 ,计算了C6 0 的红外吸收谱 .结果与实验相符 ,足以识别团簇体系的红外吸收谱 .这将是研究纳米团簇体系的有力理论分析工具 .