脂合成代谢的增强会引起甘油三酯在肝脏内异常堆积,导致胰岛素耐受或者非酒精性脂肪肝性病变。SREBP1(sterol regulatory element-binding protein 1)是调控脂合成代谢的重要转录调控因子,SREBP1合成后以非活性前体的形式存在于内质网...脂合成代谢的增强会引起甘油三酯在肝脏内异常堆积,导致胰岛素耐受或者非酒精性脂肪肝性病变。SREBP1(sterol regulatory element-binding protein 1)是调控脂合成代谢的重要转录调控因子,SREBP1合成后以非活性前体的形式存在于内质网。在胰岛素信号通路激活或在体内低固醇水平诱导下,SREBP1以依赖于COPII(coat protein complex II)的方式从内质网转运到高尔基体,并在高尔基体受蛋白酶加工剪切,成熟后的SREBP1进入细胞核诱导脂合成相关基因的表达。尽管研究人员对SREBP1调控脂代谢的功能有了相当多的认识和理解,但对代谢性疾病中SREBP1活性增强的分子机制一直不清楚。我们的研究结果表明,CRTC2(CREB regulated transcription coactivator 2)介导了m TOR(mechanistic target of rapamycin)调控的且依赖于COPII复合物的SREBP1的成熟,揭示了CRTC2介导的信号通路在调控肝脏脂代谢中的重要作用。展开更多