花色素及其花色苷单体抗肿瘤活性研究进展

花色素为自然界植物特有的水溶性色素,具有典型的B环邻二苯酚结构,易与不同的单糖、双糖、三糖及其修饰物结合形成花色苷,常作为天然食品添加剂。本文以6种常见的花色素单体及其糖配体花色苷单体为综述对象,对其抗肿瘤活性及其机制的国内外研究进展进行总结,以期能从物质成分上解释植物花色苷提取物的抗肿瘤活性,同时进一步展望其在抗肿瘤临床的潜在应用方向以及为后续研究其抗肿瘤活性提供方向性思路。

局部力学刺激对黄瓜系统抗病性的诱导

病原真菌在侵入植物细胞过程中,除了分泌化学物质外还通过物理挤压细胞产生力学作用.用压应力作为力学信号,研究了局部力学刺激对黄瓜系统抗病性的诱导.结果表明,力学刺激可以诱导黄瓜系统抗病性的产生.当细胞壁与质膜间的黏附被Arg-Gly-Asp(RGD)阻断后,力学刺激对黄瓜系统抗病性的诱导几乎完全被减除.通过薄层色谱和液相色谱分析,发现力学刺激可以使植保素含量明显增加.这表明黄瓜植保素的积累可能是力学刺激诱导其产生抗性的原因之一.而细胞壁与质膜间的黏附被RGD阻断后,力学刺激只能诱导植保素的部分积累.即力学刺激对植保素积累的诱导依赖于细胞膜与细胞壁间的黏附.

藏茵陈提取物抗肿瘤活性及其机理的研究进展

藏茵陈是藏药中最具特色的治疗热症、肝胆病及血液病的清热解毒药,其提取物獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、齐墩果酸、熊果酸与芒果苷等有效成分含量高、毒副作用小,具有抗肿瘤活性。笔者对藏药藏茵陈提取物抗肿瘤活性及其机理的研究进展进行综述,对其潜在的癌症临床治疗方向进行展望。

BK通道的生物物理特性及其门控

大电导——钙离子激活的K+通道(BK通道)广泛地表达于各种组织与细胞中,具有重要的生理功能。这一类离子通道同时具有钾通道家族的多种生物物理特性,包括选择透过性、电压依赖性门控、配体结合(Ca2+激活)门控,以及应力敏感性。对其结构的分析,有助于更深入了解BK离子通道及其整个K+通道家族的门控机制。通过家族共性与BK通道特异性的分析,将有助于阐明BK通道的结构及其门控机制。本文结合钾离子通道家族结构与功能的相关研究,论述了BK通道分子结构、功能及其门控机制。

多肽类药物对肿瘤免疫调节的影响及其机制研究进展

肿瘤免疫治疗是一种通过激活人体自身免疫系统来对抗肿瘤的治疗手段,随着肿瘤免疫机制研究的不断深入,肿瘤免疫治疗成为研究的热点,研发诸如靶向药物、抗肿瘤多肽以及个体化靶向抗肿瘤多肽等肿瘤免疫药物。本文拟从多肽类药物抗肿瘤免疫调节作用以及应用等方面,对近几年国内外的研究进展作一简要概述,为多肽免疫调节作用及其机制的深入研究提供参考,也为其临床开发与应用提供新的思路。

荧光衰退时间间隔对抗氧化物质ORAC值的影响分析

目的：实验定量探讨荧光衰退时间间隔的选取对抗氧化物质ORAC值的影响。方法：以维生素C和实验室自提的桑葚花色苷提取物为样品,Trolox为标准物,选取设置不同的荧光衰退时间间隔,应用ORAC法测定样品与标准物的荧光衰退曲线,计算样品ORAC值,分析不同荧光衰退时间间隔对样品AUC、Net AUC和ORAC值的影响。结果：荧光衰退时间间隔对于维生素C和桑葚花色苷提取物ORAC值的影响均在2%以内,定量地表明了荧光衰退间隔时间对于论文中样品ORAC值影响较小。结论：（1）研究结论为ORAC法中选取荧光衰退间隔时间提供参考,建议可在为1~5 min范围内随机选取;（2）基于手动记录读数的荧光酶标仪,研究结论建议可选取较长的荧光衰退间隔时间,如5 min,以有利于手动记录,也有利于与某些检测时间较短的试样交叉进行。

桑蚕茧丝素蛋白肽对大鼠离体过氧化肝组织的修复及对小鼠过氧化肝损伤的预防作用观察

目的观察桑蚕茧丝素蛋白肽(SFP)对大鼠离体过氧化肝组织的修复作用及对小鼠过氧化肝损伤的预防作用。方法 1SFP对离体大鼠过氧化肝组织抗氧化作用观察:Sprague-Dawley大鼠3只,处死后制备肝微粒体,加入抗坏血酸和亚铁离子溶液诱导过氧化后分为5个组,实验1、2、3组分别加入10、15、30μg/m L的SFP,阳性对照组加入10μg/m L的抗氧化剂BHT,空白对照组加入PBS缓冲液;37℃水浴孵育2 h后检测丙二醛(MDA),计算各组过氧化抑制率。2SFP对小鼠过氧化肝损伤的干预作用观察:选取BALB/c健康成年小鼠50只,随机分为A、B、C、D、E组。A、B、C组分别注射37.5、75、112.5 mg/kg的SFP、1次/d,D组注射生理盐水、1次/d,E组常规饲养;给药33 d后将小鼠饥饿过夜,按上述方法给药0.5~1 h后,A、B、C、D组以溴代苯油灌胃制作过氧化肝损伤模型,24 h后处死5组动物,取小鼠肝组织,检测血清及肝组织中的MDA、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)。在实验过程中,每天记录小鼠体质量,观察小鼠精神、饮食及活动状况。结果实验1、2、3组及阳性对照组肝组织中MDA含量均低于空白对照组,且实验1、2、3组肝组织中MDA含量逐渐降低(P均<0.05)。实验1、2、3组脂质过氧化抑制率逐渐升高,且均低于阳性对照组(P均<0.05)。A、B、C组血清及肝组织中MDA含量低于D、E组,SOD、GSH-Px活性高于D、E组;A、B、C组血清及肝组织中MDA含量逐渐降低,SOD、GSH-Px活性逐渐升高(P均<0.05)。实验过程中,小鼠均未出现消瘦、精神萎靡甚至死亡的情况。结论 SFP对大鼠离体过氧化肝组织有修复作用,并可预防小鼠过氧化肝损伤,作用呈一定剂量相关性,其机制可能与减少过氧化产物生成、提高抗氧化酶活性有关。

蚕桑中1-脱氧野尻霉素药理药效的研究进展

蚕桑中的1-脱氧野尻霉素(DNJ)是一种亚氨基糖(多羟基生物碱)类的天然α-葡萄糖甘酶抑制剂,在机体糖代谢中具有较强的糖苷酶抑制作用,因而表现出诸多的药理活性。文章从降血糖、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老与免疫调节等方面综述了DNJ药理药效的研究进展,并对未来研究方向进行了展望。

藏药短管兔耳草质量控制方法研究

目的建立短管兔耳草的质量控制方法，为短管兔耳草的合理开发提供科学依据。方法参照《中国药典》2010年版附录相关方法，对短管兔耳草的水分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定；以梓醇作为对照品建立短管兔耳草药材的薄层鉴别方法；以松果菊苷、大车前苷和毛蕊花糖苷作为指标性成分建立高效液相色谱含量测定方法。结果薄层色谱斑点清晰，特征性强，重复性好；高效液相色谱定量分析中，松果菊苷、大车前苷和毛蕊花糖苷线性范围分别为0．11～37．67μg/μ1、0．12～31．33μg/μl、0．15～28．65μg／μl；平均加样回收率分别为99．7％、98．9％、98．5％。结论该文建立的实验检测方法科学合理，操作简便，稳定可靠，重复性好，可作为藏药短管兔耳草的质量控制方法。

川西獐牙菜不同部位对人胃癌细胞MGC-803增殖抑制作用和细胞周期的影响

目的研究藏药川西獐牙菜提取物对人胃癌细胞MGC-803增殖抑制作用和细胞周期的影响。方法 MTT法测定川西獐牙菜石油醚部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位和甲醇总提取物部位对人胃癌细胞MGC-803的增殖抑制作用;流式细胞术检测正丁醇部位对细胞周期的影响;高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测正丁醇部位的主要化学成分。结果藏药川西獐牙菜各提取部位对人胃癌细胞MGC-803增殖均有抑制作用,正丁醇部位的增殖抑制效果最佳且具有明显的量效关系;用正丁醇部位处理MGC-803细胞,表现出明显的S期周期阻滞;HPLC-MS/MS检测结果表明正丁醇部位的主要化学成分为1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基呫吨酮、1,3,6,7-四羟基呫吨酮-2-β-D-葡萄糖、2'-间羟基苯甲酰獐牙菜苷、獐牙菜苷-6'-O-葡萄糖和1-羟基-2,3,5-三甲氧基呫吨酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]。结论川西獐牙菜各部位对人胃癌细胞MGC-803均具有增殖抑制作用,正丁醇部位的抑制作用最强且能够通过改变细胞周期分布抑制人胃癌细胞MGC-803的生长,其中主要成分为呫吨酮类化合物。

BK_(Ca)通道与心血管疾病的关系

随着大电导钙激活钾离子通道(large-conductance calcium-activated potassium channels,BKCa)的发现、结构解析及电压、Ca2+和力敏感等门控特性的不断被发现,BKCa通道的非正常表达和电功能紊乱对心血管疾病发病所起的重要作用也逐步地显现。与此同时,对BKCa通道门控调节机制和BKCa通道的阻断剂和激活剂的研究也为以BKCa通道为靶点的心血管疾病的临床治疗提供了一些理论依据。本文简要地介绍了BKCa通道及其与心血管病关系的研究进展。