高羊茅DREB类转录因子基因的分离及鉴定分析

DREB转录因子是植物中特有的与低温、高盐和干旱胁迫相关的反式作用因子。为了分离和鉴定高羊茅(Festuca arundinaceaSchreb.)DREB转录因子基因,我们构建了冷诱导(4℃)的高羊茅cDNA文库,用拟南芥DREB1A基因作探针筛选该文库得到一个DREB类基因FaDREB1。序列分析表明,FaDREB1具有一个651bp的开放阅读框和229bp的3’非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高度保守的EREBP/AP2结构域。酵母单杂交结果表明FaDREB1蛋白能在体外特异结合DRE元件,并具有转录激活功能。Northern杂交结果发现FaDREB1基因受低温的诱导表达,对高盐、干旱和ABA没有反应,说明FaDREB1基因在高羊茅植株对低温的应答反应中起重要作用。

高羊茅MAPK基因的克隆与表达分析(英文)

丝裂原活化蛋白激酶(M APK)是生物体内信号转导的重要组分,与生长、发育和逆境胁迫反应密切相关.为了研究草坪草对非生物逆境胁迫反应的分子机理,利用同源基因克隆法从4℃低温诱导的草坪草高羊茅(F estu-ca arund inacea Schreb.)幼苗cDNA文库中分离得到一个M APK的cDNA即F aMAPK 1,F aMAPK 1编码369个氨基酸残基的蛋白激酶,该蛋白激酶具有TEY的磷酸化基序.据推测的氨基酸序列的BLA ST同源性分析表明,F aM APK 1蛋白与水稻O sM APK 4蛋白的一致性为91.1%.N orthern杂交检测F aMAPK 1基因对逆境胁迫反应的结果表明冷(4℃)处理对根中F aMAPK 1基因的表达没有明显影响,但诱导叶中F aMAPK 1上调表达.而且低温(4℃)、高盐(250 mm o l/L N aC l)、干旱和100μm o l/L ABA都诱导叶中F aMAPK 1上调表达,表明F aM APK 1蛋白可能在高羊茅对非生物逆境胁迫的反应中起重要作用.

一株产虾青素的黄杆菌C_(F-60)的研究

从土壤中分离到一株黄杆菌（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｐｐ）Ｃ(Ｆ－６０)，该菌的生长需Ｍｇ２＋存在，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ的最适浓度为０．２％；蛋白胨是该菌株生长的最好氮源，它不能利用无机氮。种龄超过９６ｈ的菌体不能在新鲜培养基中生长。经５４ｈ的２Ｌ恒化器发酵，生物量达６．８ｇ／Ｌ，色素产量为１０．６ｍｇ／Ｌ。该菌产生的类胡萝卜素成分简单，主要成分的含量为９０．３％，该成分经初步鉴定是分子结构中含有羰基和羟基的虾青素。

女贞子对自由基损伤的红细胞膜流变性的保护作用——分子学机理探讨

目的:为探明女贞子对自由基损伤红细胞膜流变性的保护作用的分子机理。方法:对自由基作用前后红细胞膜分子流动性和分子结构的改变与自由基加女贞子提取液共同作用后的红细胞膜相应参数进行了比较。结果:加入女贞子提取液后:(1)自由基产生率平均降低了64%以上。(2)红细胞膜剪切弹性膜量只增加27.7%。(3)对自由基引起的膜蛋白分子和膜脂分子流动性降低的保护不甚明显。(4)能够防止自由基对氢键的破坏,但不能防止二硫键形成所造成的膜蛋白结构的重构。(5)不能减轻自由基对膜磷脂亲水头部和疏水尾部的过氧化作用。结论:本研究中自由基损伤程度与自由基浓度有一定的量效关系,并在膜脂分子损伤后3h 表现出部分可逆性,但与自由基浓度相关。女贞子可减轻自由基对膜分子的损伤程度。

克山病—营养性缺硒氧应激障碍症

用克山病区粮、按病区人民偏食生活特点喂养幼豚鼠证明:其血、肝、心等组织中的硒水平及谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,作为机体氧应激反应(oxidative stress)虽可见超氧化物歧化酶的某些增强,但过氧化氢酶、谷胱甘肽转硫酶不仅未见活性增加,反而低于对照,同时可见红细胞膜中的共轭双烯、荧光色脂、肝及心肌线粒体、微粒体中的脂质过氧化物、氢过氧化物类均明显增加。表明组织,尤其膜系统受到明显的氧化损伤。心肌线粒体心磷脂含量及细胞色素氧化酶活性降低,代表酶二级构象的园二色性异常。讨论了克山病的病因发病机制:营养缺欠所致缺硒性氧应激障碍。

E花环法测定胸腺肽活性的剂量效应

目的研究胸腺肽活性的一种测定方法。方法采用猪胸腺T细胞脱E受体玫瑰花结试验测定胸腺肽制剂活性 ,不同的加样量观察花环率的变化。结果花环率与胸腺肽刺激剂量存在非线性关系 ,2 0～ 2 0 0 μg/ml浓度的胸腺肽与T细胞温浴对花环形成效果较好。结论胸腺肽的活性测定应作不同浓度刺激 ,浓度过低花环率提高不明显 。

利用纳米金颗粒增强DNA探针在传感器上的固定程度和识别能力

近年来, 纳米颗粒已广泛应用于生物体系的研究, 利用双硫醇分子作为连接剂, 将纳米金颗粒固定于金片上, 利用石英晶体微天平(QCM)技术研究了DNA探针在金片上的固定, 并对DNA的识别能力进行了初步的探讨. 在实验条件下, 经过纳米颗粒修饰的金片对HS-DNA探针的吸附量比未经修饰的金片可提高3~5倍, 并将传感器的灵敏度提高约3倍至0.35 mg/mL.