脂蛋白代谢的分子生物学研究进展

脂蛋白代谢过程十分复杂。从血浆中的酶和蛋白到细胞膜上的各种蛋白与受体 ,从细胞内的一些酶类到细胞核中的一些转录因子 ,这些生物活性因子无不参与了脂蛋白代谢的过程。调节它们可优化脂蛋白和脂质代谢 ,发挥抗动脉粥样硬化 (atherosclerosis ,AS)作用。同时一些可作为新药设计的新靶点 ,据此有可能设计出一批具有新作用机制的药物 。

当前中药新药研制中药理应用基础研究的几个命题及其对策

本文就中药新药研制中有关药理学应用基础研究的几个命题进行了分析探讨。主要有 :药效评价的方法学、复方药代研究的方法学、证动物模型方法以及对药效靶器官毒理学研究等。并提出了相应的对策。上述应用基础研究的命题主要是在当前中药新药研制中所面临而亟待解决的问题。对这些问题的研讨 。

金森脑泰注射液中葛根素、人参皂苷Rg_1的大鼠药动学变化及与ADP诱导血小板聚集效应的关系

目的:探讨金森脑泰注射液(CBN)中葛根素和人参皂苷 Rg1在正常大鼠体内药动学变化及其与 ADP 诱导血小板聚集效应的关系。方法:大鼠股静脉注射 CBN 后,不同时间腹主动脉取血,测葛根素和人参皂苷 Rg_1含量,同时分离血小板测 ADP 诱导血小板聚集效应变化。结果:葛根素在大鼠体内呈一室模型,消除相半衰期(T_(1/2β))为18 min,平均注留时间(MRT)为26 min。人参皂苷 Rg_1在大鼠体内呈二室模型,分布相半衰期(T_(1/2α))为8 min,t_(1/2β)为11 h,MRT 为3.3 h。二者比较,差异有显著性(P<0.01)。单次给药后,抗血小板聚集作用表现在3个时间段:5～10 min、45～90 min、6～8 h。对应的葛根素浓度分别为25～21 μg/ml、4.5～0.8 μg/ml 及0。人参皂苷 Rg_1的浓度分别为7.6～6.7 μg/ml、1.2～0.6 μg/ml、1.8～0.5 μg/ml。葛根素和人参皂苷 Rg_1在5～10 min 体内浓度与抑制血小板聚集效应呈正相关(r 值分别为0.999和0.995),但在葛根素和人参皂苷 Rg_1浓度下降时,体内仍保持较强的抗血小板聚集的活性。结论:CBN 中葛根素和人参皂苷 Rg_1在体内存在有各自的动力学变化,并与血小板聚集效应在给药后5～10 min 呈正相关。

脑缺血时乳酸的生成、转运、代谢和利用

近年来对乳酸的研究表明,乳酸不仅是脑缺血/缺氧的代谢产物,同时也担负起在特殊情况下对神经元的供能作用。其主要在星形胶质细胞产生,又被神经元摄入胞内提供能量。此过程中单羧酸转运体(MCTs)充当着转运的角色。对乳酸的深入研究将有助于全面认识乳酸在脑缺血中的病理生理意义。

对中药药效评价的方法学探讨

目的：对中药药效评价的方法学做一探讨。方法：通过相关文献和我们的研究工作，对中药药效评价的方法做一分析和建立。结果和结论：针对中药药效作用的特点，在总结了文献中的“水闸门”法、“总分法”的基础上，提出了“加和法”。并给出了相应的公式（1） （2）（3）

发热过程中体温调控信号的转导模式

在发热过程中 ,脑内温控核团接收 3条途径的信号 :神经介质传递信号途径 ,体液介质介导信号途径和脑内其它神经核团传递信号途径。温控核团对接收到的三方面信号进行综合 ,确定是否发热及发热的程度。