信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗复发或难治性ES-SCLC的临床研究

目的:评估信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在复发或难治性广泛期(ES)小细胞肺癌(SCLC)患者二线治疗中的疗效和安全性。方法:选择2022年1月至2023年1月首都医科大学附属北京友谊医院收治的一线应用依托泊苷/铂类药物化疗后进展的ES-SCLC患者74例,根据随机数字表法分为研究组38例和对照组36例。研究组患者给予信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,对照组患者给予注射用盐酸托泊替康治疗。观察两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果:研究组、对照组患者的ORR分别为26.3%(10/38)、13.9%(5/36)(P=0.035),DCR分别为84.2%(32/38)、72.2%(26/36)(P=0.042),中位PFS分别为6.00、3.45个月(P=0.013),中位OS分别为10.30、8.75个月(P=0.007),上述差异均有统计学意义。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与注射用盐酸托泊替康相比,信迪利单抗注射液联合紫杉醇(白蛋白结合型)延长了复发或难治性ES-SCLC患者的生存期,且不良反应可耐受。

重症程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂致心肌炎的临床特点分析

目的:探讨重症的程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂相关心肌炎临床特点,为临床诊治提供参考。方法:回顾分析我院2018年1月至2021年1月间,16例诊断程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂相关心肌炎患者的资料,对其中10例普通心肌炎患者和6例重症患者的一般资料、实验室及辅助检查、治疗方式及转归等进行比较。结果:重症心肌炎组与普通组在性别、年龄、BMI、PD-1抑制剂用药持续时间、PD-1抑制剂累积使用剂量、起病至就诊时间及既往病史等,差异无统计学意义(P> 0.05)。重症组以乏力、心悸症状为主,普通组以乏力、胸闷为主,重症组心悸者占66.7%,发生率显著高于普通组(P<0.05)。重症组cTnI为2.26(0.64,3.63)μg/L,显著高于普通心肌炎组(P<0.05);两组NT-pro BNP、肌红蛋白、CK-MB、肝肾功能等,差异无统计学意义(P>0.05)。普通组心电图可见I度房室传导阻滞,重症组可见完全性右束支传导阻滞及左前分支阻滞。33.3%重症组患者超声心动图可见严重心功能不全,普通组均无异常。两组心肌炎患者均出现累积其他靶器官(甲状腺、肝脏、肾上腺等)现象,但两组靶器官不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。普通组患者均得到转归,重症组患者有3例死亡。结论:PD-1抑制剂相关心肌炎的临床症状多不典型,容易使临床大夫误诊、漏诊,尽早识别存在高危因素的重症患者,及时给予有效治疗。