大孔吸附树脂法富集黄藤生物碱提取物的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂富集纯化黄藤中生物碱类成分的工艺条件及参数。方法:以生物碱成分的精制度为指标,考察大孔吸附树脂对盐酸巴马汀(黄藤素)的吸附性能和洗脱参数。结果:优选工艺条件为:树脂类型选用D101型,上样药液生药浓度为0.5gmL-1,吸附流速为2BVh-1;先以蒸馏水1BV洗脱,弃去;再以40%乙醇洗脱,收集洗脱液至2BV;然后①将洗脱液回收乙醇,浓缩,蒸干,得黄藤总生物碱,或②将洗脱液回收乙醇,继续浓缩至一定体积(约洗脱液的1/5),用盐酸调pH为2,静置,过滤,沉淀在70℃以下烘干,粉碎,即为黄藤素粗品;滤液,加15%KI(W/V)进行再次沉淀,静置,过滤,沉淀在70℃以下烘干,粉碎,得药根碱提取物。结论:所建立的大孔吸附树脂纯化法工艺流程简单、可行,盐酸巴马汀成分的转移率为55%,比传统工艺(约24%)高2.3倍,并且能得到药根碱提取物。

黄藤中黄藤素提取工艺优选研究

目的:优选黄藤素提取工艺条件及参数,提高资源利用率。方法:以稀硫酸溶液为提取溶媒,以盐酸巴马汀含量为评价指标,采用单因素试验法,考察提取方法、时间、次数、溶媒用量以及硫酸浓度等因素,经重复性试验,得到优选提取工艺。结果:优选工艺条件为:黄藤粉碎成粗粉,加0.2%硫酸溶液12倍量,浸渍24 h后,过滤,收集滤液;药渣再加0.2%硫酸溶液10倍量,浸渍24 h后,过滤,合并两次滤液,得生物碱提取液。结论:本实验优化得到黄藤素的酸水浸渍提取工艺,盐酸巴马汀提取率达到85%以上,大大提高了提取效率。

藻蚌混养对养殖尾水的作用效果研究

为了研究小球藻(Chlorella vulgaris)和三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)混养模式净化养殖尾水水体的效果,本实验共设计4个处理组,藻蚌组、蚌组、藻组、空白对照,每组处理重复三次,取鱼类养殖尾水净化。结果显示:藻蚌组、蚌组和藻组对总氮(TN)去除率分别为90.03%、91.96%和89.58%;对总磷(TP)去除率分别为50.89%、26.36%和45.79%,对氨氮(NH+4-N)去除率分别为53.77%、34.96%和42.64%;化学需氧量(COD)去除率分别为74.84%、57.75%和80.56%。实验结果表明,单用小球藻和单用蚌对尾水处理都有一定的效果,但是都有局限性。单用小球藻前期对TN、TP和NH+4-N去除效果较好,但是随着天数增加,TN、TP和NH+4-N浓度也随之增加,小球藻的生长受到了抑制,去除效果变差。单用蚌不论是TN、TP还是NH+4-N和COD,都比藻蚌组效果差。所以藻蚌混养模式更能有效处理水体富营养化现象。

风险管理在医学实验室的应用

风险管理最早起源于工业化管理。在国外，越来越多的医学实验室开始将风险管理的理念运用于医学实验室的流程管理。目前国内实验室对风险管理尚处于认知阶段，建立实用的医学实验室风险识别、分类、纠正、预防和监控方案，有助于帮助医学实验室不断提升其检验品质。

血细胞分析仪和凝血分析仪维修后性能验证解决方案

医学实验室认可是实现医学实验室标准化管理的有效途径之一，ISO15189和美国病理家协会的实验室认可计划均对仪器设备性能验证提出了明确要求，但目前尚无血细胞分析仪和凝血分析仪维修后的性能验证解决方案。

合浦珠母贝PU3基因的克隆及功能鉴定

目的:克隆获得合浦珠母贝PU3基因的序列,并研究其在生物矿化中的功能。方法:使用RACE获得PU3基因的全长;利用实时荧光定量PCR的方法检测PU3基因在不同组织中的表达分布;利用实时荧光定量PCR的方法检测贝壳损伤修复过程中PU3基因的表达量的变化;通过RNAi实验,抑制PU3基因的表达,之后用扫描电子显微镜观察合浦珠母贝贝壳表面的变化。结果:合浦珠母贝PU3基因的cDNA全长为2361bp,编码618个氨基酸。氨基酸序列的功能结构域分析表明其含有4个FN3结构域。该基因在外套膜中高表达,且在外套膜边缘区的表达量高于外套膜中心区。在贝壳损伤修复的过程中,该基因的表达水平呈现上升的趋势。利用RNAi技术抑制PU3基因的表达后,贝壳的棱柱层结构发生了变化,缝隙变宽,且出现空洞。结论:PU3基因所表达的蛋白作为正调控因子参与生物矿化的过程,并主要作用于贝壳的棱柱层,抑制其表达会影响棱柱层的框架结构。