抗病毒联合对症支持对早期重症手足口病患儿PCT、SAA、CRP水平及预后的影响

目的探讨抗病毒联合对症支持对早期重症手足口病患儿PCT、SAA、CRP水平及预后的影响。方法选取2016年3月至2019年10月就诊于清远市妇幼保健院的66例早期重症手足口病患儿,按随机数字表法将其分成两组,每组33例,对照组患儿给予对症支持治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予抗病毒治疗,两组患儿均治疗1周。比较两组患儿治疗前后血清PCT、SAA、CRP水平及生活质量评分;比较两组患儿临床症状消退时间。结果治疗后两组患儿的血清PCT、SAA、CRP水平均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、口腔溃疡、疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿生理功能、心理状态、社会关系及物质生活环境评分均较治疗前升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论抗病毒联合对症支持治疗可有效降低早期重症手足口病患儿血清PCT、SAA、CRP水平,改善临床症状,提高生活质量,改善患儿预后。

scvo2、CRP 与SAA 联合检测在脓毒血症预后评估中的应用分析

目的:分析中心静脉血氧饱和度(scvo2)、C反应蛋白(CRP)与血清淀粉样蛋白A(SAA)联合检测在脓毒血症预后评估中的应用价值。方法:选取2018年5月至2020年5月期间本院接收的76例脓毒血症患儿作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,根据其严重程度分为严重脓毒症组(44例)和一般脓毒症组(32例),并比较两组在入院时、治疗后6d内的scvo2、CRP与SAA水平,评估三个指标联合检测对患儿预后预测价值。结果:在入院时严重脓毒症组的scvo2水平低于一般脓毒症组,其CRP与SAA水平明显高于一般脓毒症组(P<0.05)。治疗3d内、治疗4d,一般脓毒症组的ScvO2水平逐渐上升,CRP、SAA逐渐降低,且维持在正常水平;严重脓毒症组的ScvO2水平3d内无明显变化,第4d逐渐上升,其CRP、SAA早期呈上升趋势,第4d缓慢下降(P<0.05)。结论:在脓毒血症预后评估中,联合检测scvo2、CRP与SAA,能根据患者的指标水平变化情况准确了解其病情,并做出正确的预后评估。

对比头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童肺炎克雷伯菌肺炎的效果及细菌清除情况

目的:观察应用头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童肺炎克雷伯菌肺炎,对比其治疗效果以及细菌清除情况。方法:选择我院76例儿童肺炎克雷伯菌肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组的患儿应用头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,观察组应用哌拉西林/他唑巴坦进行治疗。治疗后,对两组药物的细菌清除效果、治疗效果以及患儿不良反应发生率进行观察与比较。结果:治疗1周后,研究组肺炎克雷伯菌检测阳性率以及清除效果分别为2.60%、97.40%,对照组为7.89%、92.11%,两组患儿的肺炎克雷伯菌检测阳性率均显著降低,研究组的细菌清除效果虽较高,但差异不具有统计学意义(P>0.05);研究组的不良反应发生率为5.26%,对照组为13.15%,研究组的不良反应发生率低于对照组,但差异不具有统计学意义(P>0.05);研究组的治疗有效率为94.73%,对照组为86.84%,与对照组相比,研究组的治疗有效率更高,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦均有明显的治疗效果,能有效清除患儿肺部细菌,且有较高的安全性。