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一种简单的化学传感体系对草酸根的比色识别(英文)
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作者 汤立军 乌迪 +1 位作者 温馨 代鑫 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期50-55,共6页
制备了一种基于2,7-萘二酚衍生物的双核锌配合物Zn-2L,在水溶液中(HEPES 0.01 mol·dm3,pH=7.4)Zn2L与指示剂邻苯二酚紫(PV)构筑成一种比色化学传感体系(CE)。该化学传感体系对草酸根具有良好的选择性识别作用,向CE溶液中加入草酸... 制备了一种基于2,7-萘二酚衍生物的双核锌配合物Zn-2L,在水溶液中(HEPES 0.01 mol·dm3,pH=7.4)Zn2L与指示剂邻苯二酚紫(PV)构筑成一种比色化学传感体系(CE)。该化学传感体系对草酸根具有良好的选择性识别作用,向CE溶液中加入草酸根引起溶液颜色由蓝色变为黄色。除丙二酸根对草酸根的识别具有轻微干扰外,其他二元酸离子包括邻苯二甲酸根,间苯二甲酸根,对苯二甲酸根,丁二酸根,戊二酸根,己二酸根对草酸根的识别无明显干扰。 展开更多
关键词 草酸根 识别 化学传感体系 比色
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化学双语教学的思考与研究 被引量:3
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作者 雷磊 《鞍山师范学院学报》 2006年第6期101-103,共3页
进入21世纪,化学双语教师要有更高的素质面对素质教育的挑战,首先化学双语教师要有成熟的教育理念;其次,双语教师要建立“T”型的知识结构和能力结构,以及灵活的教学技巧;最后,还要在不断的学习中加强对教学方式的更新.
关键词 化学双语教学 教育理念 "T"型知识结构
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黄酮化合物的合成新方法 被引量:18
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作者 汤立军 张淑芬 +1 位作者 杨锦宗 高文涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期882-889,共8页
黄酮类化合物具有广泛而重要的生物活性和药理作用 ,其化学合成研究受到普遍重视 .经典的合成方法主要是查耳酮路线和 β 丙二酮路线 .近年来有很多新技术、新方法在黄酮化合物合成中得到了巧妙的应用 .对近年来出现的新的改进的Baker V... 黄酮类化合物具有广泛而重要的生物活性和药理作用 ,其化学合成研究受到普遍重视 .经典的合成方法主要是查耳酮路线和 β 丙二酮路线 .近年来有很多新技术、新方法在黄酮化合物合成中得到了巧妙的应用 .对近年来出现的新的改进的Baker Venkataraman法。 展开更多
关键词 黄酮化合物 合成 查耳酮路线 β-丙二酮路线 催化羰基化闭环法 改进Baker-Venkataraman法 植物
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毛细管柱气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰 被引量:8
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作者 李新华 赵岷 +3 位作者 寇登民 张静 张媛媛 张黎黎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期655-657,共3页
合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上(30 m×0.53 mm i.d.,液膜厚度为1.2μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察。试验表明:此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独... 合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上(30 m×0.53 mm i.d.,液膜厚度为1.2μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察。试验表明:此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3个不同的浓度水平上作方法的精密度试验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10~100 mg.L-1(r=0.994),检出限为2.0 mg.kg-1;方法的回收率为90.5%~95.0%。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱 对甲苯磺酸三正丁铵 过氧化苯甲酰 小麦粉
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一种基于咔唑的荧光探针对铜(Ⅱ)离子的荧光增强识别(英文) 被引量:6
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作者 汤立军 赵国有 王楠楠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期946-951,共6页
由3-甲酰基-9-乙基咔唑和吡啶2-甲酰肼缩合制备了一种基于咔唑的结构简单的探针分子1。探针1在CH3CN-H2O(9/1,v/v,HEPES 0.02 mol·dm-3,pH=7.0)溶液中对Cu2+具有良好的选择性,且表现为荧光增强。除了Co2+具有轻微干扰外,其他金属... 由3-甲酰基-9-乙基咔唑和吡啶2-甲酰肼缩合制备了一种基于咔唑的结构简单的探针分子1。探针1在CH3CN-H2O(9/1,v/v,HEPES 0.02 mol·dm-3,pH=7.0)溶液中对Cu2+具有良好的选择性,且表现为荧光增强。除了Co2+具有轻微干扰外,其他金属离子如Ni2+,Hg2+,Ba2+,Mg2+,Ag+,K+,Ce3+,Mn2+,Pb2+,Na+,Sr2+,Zn2+,Cd2+,Cr3+和Fe3+对Cu2+的识别无显著干扰。 展开更多
关键词 荧光 化学传感器 咔唑 铜(II)离子 识别
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高比表面积介孔Cr_2O_3:制备及高效催化氧化去除甲苯 被引量:3
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作者 刘晶 夏云生 +1 位作者 包德才 曾凌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期353-358,共6页
采用Cr(NO3)3·9H2O作金属源,葡萄糖作模板剂,通过葡萄糖辅助固态热分解法制备得到高比表面积的虫孔状介孔Cr2O3,采用XRD、TEM、TPR和N2吸脱附技术表征其物理化学性质,并考察了介孔Cr2O3上催化氧化去除甲苯的性能。结果表明,经过50... 采用Cr(NO3)3·9H2O作金属源,葡萄糖作模板剂,通过葡萄糖辅助固态热分解法制备得到高比表面积的虫孔状介孔Cr2O3,采用XRD、TEM、TPR和N2吸脱附技术表征其物理化学性质,并考察了介孔Cr2O3上催化氧化去除甲苯的性能。结果表明,经过500℃灼烧处理的m-Cr-5催化剂比表面积高达162 m2·g-1,平均孔径为6.2 nm,且具有优良的低温还原性和多价态铬物种并存,使其催化氧化去除甲苯的活性最好。 展开更多
关键词 介孔材料 过渡金属氧化物 热分解法 挥发性有机物消除
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三个基于Wells-Dawson型多酸的三核铜簇的合成、结构及性能 被引量:2
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作者 应俊 宁亚莉 +1 位作者 侯雪 田爱香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期267-274,共8页
在水热条件下,通过Wells—Dawson型多酸[As2W18O62]^6-、氯化铜(CuCl2·2H2O)和5-(4-毗啶基)-1H-四氮唑(4-ptz)的反应,在同一反应釜中合成出2个结构完全不同的、都包含三核铜簇的多酸基化合物[Cu3(4-ptz)4(H2O)7(As2W1... 在水热条件下,通过Wells—Dawson型多酸[As2W18O62]^6-、氯化铜(CuCl2·2H2O)和5-(4-毗啶基)-1H-四氮唑(4-ptz)的反应,在同一反应釜中合成出2个结构完全不同的、都包含三核铜簇的多酸基化合物[Cu3(4-ptz)4(H2O)7(As2W18O62)]·42H2O(1)和[Cu3(4-ptz),(H2O)5(As2W18O62)]·47H2O(2);当我们以另一种Wells—Dawson型多酸[P2W18O62]^6-、氯化铜(CuCl2·2H2O)和5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑(3-ptz)反应,获得了另一种多酸基三核铜簇化合物[Cu3(3-ptz)4(H2O)8(P2W18O62)]·33H2O(3)。X射线单晶衍射结果表明,化合物1为多酸单支撑三核铜簇的悬臂式结构,化合物2的多阴离子被三核铜簇交替连接形成一维链式结构.而化合物3为多阴离子和三核铜簇形成的孤立结构。吡啶-四氮唑类配体(3-ptz和4-ptz)是形成化合物1~3中三核铜簇的重要结构因素。同时,研究了3个化合物的电化学以及光催化性能. 展开更多
关键词 Wells-Dawson型多酸 多核铜簇 水热合成 电化学 光催化
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由柔性双吡唑配体构筑的两个多酸基化合物 被引量:3
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作者 田爱香 杨阳 +2 位作者 孙娜 应俊 王秀丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1912-1917,共6页
利用水热合成方法合成了两个新的Keggin基有机-无机杂化化合物:[Cu(H2bdpm)2(H2PMo12O40)]·3H2O(1)和[Ag(H2bdpm)2Na2(H2O)3(HSi W12O40)]·3H2O(2),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了两个化合物的晶体结构... 利用水热合成方法合成了两个新的Keggin基有机-无机杂化化合物:[Cu(H2bdpm)2(H2PMo12O40)]·3H2O(1)和[Ag(H2bdpm)2Na2(H2O)3(HSi W12O40)]·3H2O(2),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了两个化合物的晶体结构。结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.827(7)nm,b=12.888(7)nm,c=19.345(11)nm,α=80.414(10)°,β=89.761(10)°,γ=78.477(10)°,V=3088.6(3)nm3。化合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.958(5)nm,b=12.965(5)nm,c=19.522(7)nm,α=80.731(6)°,β=89.284(6)°,γ=78.047(7)°,V=3166(2)nm3。化合物1展示了一个由Keggin型多酸和[Cu(H2bdpm)2]+亚单元相互连接而形成的一维链结构;化合物2中包含一个Si W12-Na构筑的无机链,而[Ag(H2bdpm)]+亚单元上下交替共价键连到该无机链上,进一步稳固了一维链的结构。标题化合物的光催化降解亚甲基蓝实验表明,目标化合物具有光催化性能,可作为潜在的无机-有机杂化功能材料。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 Keggin型多酸 光催化性能 水热合成 晶体结构
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一个二重互穿的镉配合物:合成、结构和双功能荧光传感性质(英文) 被引量:3
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作者 刘国成 于蕙瑄 +2 位作者 高越 唐爽 冯聪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2238-2244,共7页
通过水热合成的方法,制备了一个新型的镉配合物{[Cd(BDC)(L)]·1.5H2O}n(1)(L=N,N′-双(3-吡啶)-5-羟基苯-1,3-二甲酰胺、H2BDC=对苯二甲酸),并且通过单晶X射线衍射对配合物进行了结构的表征。分析结果表明,配合物1属于单斜晶系:C2/... 通过水热合成的方法,制备了一个新型的镉配合物{[Cd(BDC)(L)]·1.5H2O}n(1)(L=N,N′-双(3-吡啶)-5-羟基苯-1,3-二甲酰胺、H2BDC=对苯二甲酸),并且通过单晶X射线衍射对配合物进行了结构的表征。分析结果表明,配合物1属于单斜晶系:C2/c,a=2.171 45(8),b=1.605 34(6),c=1.678 04(6) nm,Z=8,V=5.116 8(3) nm3,Dc=1.656 g·cm-3,F(000)=2 568,μ=0.914 mm-1,R=0.026 5,wR=0.067 6。结构分析表明每个Cd(Ⅱ)与2个配体上的吡啶N原子以及来自2个不同BDC上的4个氧原子形成六配位模式。BDC阴离子与Cd(Ⅱ)交替连接成(Cd-BDC)n链,该链通过成对的L拓展成具有平行互穿模式的二维63网络。研究了配合物1的相纯度、热稳定性、固态荧光性质以及对Fe3+和二氯甲烷的传感行为。 展开更多
关键词 镉(Ⅱ)配合物 水热合成 晶体结构 荧光传感
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基于Ni(Ⅱ)-双三氮唑体系的三维八钼酸盐配位聚合物的合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:2
10
作者 王秀丽 赵丹 +1 位作者 田爱香 刘国成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1668-1674,共7页
通过水热方法制备了一个三维配位聚合物[Ni2(bte)5(γ-Mo8O26)].5H2O(1)(bte=1,2-二(1,2,4-三氮唑-1)乙烷),并通过元素分析、热重分析、单晶X-射线衍射对其进行了表征。结构分析表明bte配体与Ni(Ⅱ)连接形成了一个独特的二维金属有机层... 通过水热方法制备了一个三维配位聚合物[Ni2(bte)5(γ-Mo8O26)].5H2O(1)(bte=1,2-二(1,2,4-三氮唑-1)乙烷),并通过元素分析、热重分析、单晶X-射线衍射对其进行了表征。结构分析表明bte配体与Ni(Ⅱ)连接形成了一个独特的二维金属有机层。多酸阴离子(γ-[Mo8O26]4-)在结构中起到了两种不同的作用:(i)它作为结构导向剂嵌在二维的金属有机层中;(ii)它通过Mo-N键连接相邻的二维金属有机层构筑了一个三维框架。此外,还研究了化合物1的电化学性质和荧光性质。 展开更多
关键词 γ-八钼酸盐 金属有机层 荧光性质 双三氮唑配体
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碳点离子液体复合物的制备及其在超级电容器中的应用 被引量:2
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作者 张庆国 石丽敏 +2 位作者 王双龙 蔡克迪 金振兴 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期15-18,共4页
以1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸离子液体和果糖为原料,微波作用下一步制得一种新型碳点离子液体复合物,用此复合物代替部分导电剂和粘结剂制成新型炭基超级电容器,并与传统的炭基超级电容器进行了比较研究。结果表明:所制复合物中有大量... 以1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸离子液体和果糖为原料,微波作用下一步制得一种新型碳点离子液体复合物,用此复合物代替部分导电剂和粘结剂制成新型炭基超级电容器,并与传统的炭基超级电容器进行了比较研究。结果表明:所制复合物中有大量直径小于4nm的碳纳米粒子,70℃时电导率达到13.26×10–3S·cm–1。所制超级电容器充放电效率由传统炭基超级电容器的89.1%提高到97.3%,比电容由115.7 F.g–1提高到251.1 F·g–1,内阻由1.95Ω 降低为1.23Ω ,且循环性能显著提高。 展开更多
关键词 超级电容器 碳点离子液体 微波合成法 电化学性能
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基于柔性双吡啶双酰胺和两种不同多羧酸配体的三个Cu(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配位聚合物:组装、结构和性质(英文) 被引量:1
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作者 王秀丽 隋芳芳 +2 位作者 林宏艳 栾健 刘国成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2626-2634,共9页
通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu(1,2-BDC)(L)](1),[Cu(HBTC)(L)]·2H2O(2),[Co(HBTC)(L)]·H2O(3),(L=N,N-双(3-氨基吡啶)乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸)。... 通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu(1,2-BDC)(L)](1),[Cu(HBTC)(L)]·2H2O(2),[Co(HBTC)(L)]·H2O(3),(L=N,N-双(3-氨基吡啶)乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸)。配合物1是基于1D[Cu-1,2-BDC]n和[CuL]n链形成的一个3DCdSO4-型拓扑结构。配合物2~3是同构的,均显示出2D双层(3,5)-连接的{4^2·6^7·8}{4^2·6}拓扑结构。相邻的2D双层网络通过分子间的氢键(配合物2)和π-π堆积(配合物3)作用进一步拓展成3D超分子框架。我们对芳香羧酸和中心金属离子对配合物结构的影响进行了详细的讨论。此外,还研究了配合物1~3的电化学性质和固态荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 柔性双吡啶双酰胺配体 多羧酸 荧光性质 电化学性质
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二维Mn(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:1
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作者 刘国成 黄晶晶 +2 位作者 王秀丽 杨宋 田爱香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1724-1728,共5页
通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.... 通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.029 41(10),b=1.057 10(10),c=1.324 91(12)nm,Z=2,V=1.395 5(2)nm3,Mr=596.50,Dc=1.420 g.cm-3,F(000)=618,μ=0.525 mm-1,S=1.027,R=0.041 7,wR=0.097 5。结构分析表明每个Mn髤与2个L配体上的2个氮原子、来自3个不同NIPA上的2个螯合氧原子以及2个单齿氧原子形成六配位模式。相邻的由2个羧基连接成的双核Mn髤簇通过成对的NIPA连接成一维双链结构,进而通过成对的L配体拓展成二维(4,4)网络。此外,还研究了该化合物的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锰髤配合物 光致发光性质
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高比表面积介孔氧化镍制备及表征 被引量:2
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作者 夏云生 刘靖婷 +1 位作者 鲁奇林 包德才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期127-132,共6页
采用硝酸镍和草酸为原料,采用固态热分解法制备得到高比表面积的介孔Ni O纳米粒子,考察了原料的用量,热处理的温度,热处理的时间对孔结构的影响。用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜和N2吸附-脱附技术对材料的物化性质进行了表征。结果表... 采用硝酸镍和草酸为原料,采用固态热分解法制备得到高比表面积的介孔Ni O纳米粒子,考察了原料的用量,热处理的温度,热处理的时间对孔结构的影响。用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜和N2吸附-脱附技术对材料的物化性质进行了表征。结果表明:硝酸镍和草酸1∶1混合均匀、400℃灼烧4 h得到的介孔Ni O粒子的孔结构为最发达的蠕虫状介孔结构,比表面积和孔容分别达到236 m2·g-1和0.42 cm3·g-1。 展开更多
关键词 热分解法 介孔氧化镍 纳米粒子
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铵根离子在水溶液中的跳跃转动机理(英文) 被引量:1
15
作者 张强 程程 +1 位作者 张霞 赵东霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1461-1467,共7页
铵根离子的动力学行为与生命体内的生物和化学过程密切相关.依据流体力学理论,由于铵根离子与水分子之间存在多个强氢键,其转动应较慢,但实验结果并非如此,其转动的微观机理尚不清晰.本文分子动力学模拟研究表明,水溶液中铵根离子主要... 铵根离子的动力学行为与生命体内的生物和化学过程密切相关.依据流体力学理论,由于铵根离子与水分子之间存在多个强氢键,其转动应较慢,但实验结果并非如此,其转动的微观机理尚不清晰.本文分子动力学模拟研究表明,水溶液中铵根离子主要以快速、大角度的跳跃方式进行转动,像水分子一样遵从扩展分子跳跃转动模型.通过微观转动模式的分解和两种转动弛豫时间的比较发现,相对其氢键骨架的扩散转动,跳跃转动对其转动速率贡献更大,并随浓度增大不断强化.与水分子氢键交换方式相比,铵根离子更倾向于在非氢键相连的水分子间发生交换. 展开更多
关键词 铵根离子 跳跃转动 氢键 分子动力学模拟 扩展跳跃模型
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萘酚磺酸类偶氮化合物酰氯化研究 被引量:1
16
作者 崔志华 张淑芬 +1 位作者 杨锦宗 汤立军 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期26-32,共7页
以萘酚磺酸类偶氮化合物酸性橙7为原料,氯化亚砜为酰氯化试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,合成重要的染料中间体磺酰氯化合物.选择不同极性试剂作为酰氯化反应的溶剂,考查了不同溶剂对酰氯化收率和选择性的影响,并探讨了DMF在反应... 以萘酚磺酸类偶氮化合物酸性橙7为原料,氯化亚砜为酰氯化试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,合成重要的染料中间体磺酰氯化合物.选择不同极性试剂作为酰氯化反应的溶剂,考查了不同溶剂对酰氯化收率和选择性的影响,并探讨了DMF在反应体系中的作用以及酰氯化反应的机理;其中以苯、甲苯和氯化亚砜作溶剂,反应选择性好,收率均高于89%.此外,鉴于磺酰氯在质谱与核磁分析中的不稳定性,以稳定的磺酰胺分析代替直接的磺酰氯分析,间接地证明了磺酰氯的分子结构. 展开更多
关键词 偶氮化合物 酰氯化反应 酰氯化试剂 溶剂 结构验证
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对甲苯磺酸三甲胺固定相的研究及其分析应用 被引量:1
17
作者 李新华 赵岷 +3 位作者 寇登民 张静 张媛媛 张黎黎 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期293-295,共3页
采用汞塞动态法涂柱,以对甲苯磺酸三甲胺作为固定液制备了石英毛细管色谱柱,固定液量为9.0%(m/V),柱尺寸为30 m×0.32 mm i.d.。对该柱的性能进行了考察。实验结果表明,这种色谱固定相对于极性有机化合物如醇类物质、有机羧酸、酚... 采用汞塞动态法涂柱,以对甲苯磺酸三甲胺作为固定液制备了石英毛细管色谱柱,固定液量为9.0%(m/V),柱尺寸为30 m×0.32 mm i.d.。对该柱的性能进行了考察。实验结果表明,这种色谱固定相对于极性有机化合物如醇类物质、有机羧酸、酚类物质等有良好的分离能力,且出峰快,时间短,峰形窄而对称。 展开更多
关键词 固定相 对甲苯磺酸三甲胺 气相色谱 极性化合物
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三核和四核金属-有机簇修饰的四个多酸化合物的结构、选择性光催化和汞离子传感性能 被引量:2
18
作者 应俊 张宝月 田爱香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1831-1844,共14页
使用柔性含S有机配体4-(2-噻吩-2-基-乙基)-4H-[1,2,4]三氮唑(L),通过调控反应参数成功制备出4个基于Keggin的化合物,即[CuⅠ3L3(PMo12O40)](1)、[CuⅠ4L6(SiW12O40)](2)、[CuⅠ4L6(SiMo12O40)](3)和[Zn4L6(SiW12O40)](4),并利用单晶X... 使用柔性含S有机配体4-(2-噻吩-2-基-乙基)-4H-[1,2,4]三氮唑(L),通过调控反应参数成功制备出4个基于Keggin的化合物,即[CuⅠ3L3(PMo12O40)](1)、[CuⅠ4L6(SiW12O40)](2)、[CuⅠ4L6(SiMo12O40)](3)和[Zn4L6(SiW12O40)](4),并利用单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱进行表征。化合物1中3个Cu+离子聚合3个配体诱导一个环状的三核铜簇。Keggin多阴离子连接三核簇构筑二维层结构。化合物2、3和4同构,包含由6个配体连接4个金属离子(2、3中为铜离子,4中为锌离子)形成的四核[M4L6]4+簇。多酸阴离子提供2个氧原子连接2个[M4L6]4+簇,从而形成一维链结构。标题化合物对废水中的阳离子染料亚甲基蓝(MB)展示了良好的选择性光催化性能。另外2-CPE(碳糊电极)可作为安培传感器来检测过氧化氢和亚硝酸根。化合物1、2和4展示了对Hg2+的传感性能。 展开更多
关键词 多酸基化合物 电化学性能 选择性光催化 Hg2+传感
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含磺酰氯基吡唑啉酮系偶氮染料的合成与表征 被引量:4
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作者 汤立军 张淑芬 +2 位作者 杨锦宗 崔志华 高文涛 《染料与染色》 CAS 2004年第2期95-96,121,共3页
以氯化亚砜为氯化试剂和反应介质,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,对四种吡唑啉酮系酸性偶氮染料1a-1d进行了磺酰氯化,制备了相应的磺酰氯2a-2d,反应时间为2小时,2a-2d的产率分别为38%、94%、74%和75%。用IR、HNMR及MS表征了2a-2d... 以氯化亚砜为氯化试剂和反应介质,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,对四种吡唑啉酮系酸性偶氮染料1a-1d进行了磺酰氯化,制备了相应的磺酰氯2a-2d,反应时间为2小时,2a-2d的产率分别为38%、94%、74%和75%。用IR、HNMR及MS表征了2a-2d的结构,表明2a-2d均为稳定的腙体结构。 展开更多
关键词 吡唑啉酮 磺酰氯 偶氮染料 氯化亚砜 合成 表征
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Keggin多酸模板诱导的银(I)配位聚合物的格子状结构及性能研究 被引量:1
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作者 田爱香 侯雪 +2 位作者 孙娜 赵莹莹 杨阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期384-389,共6页
以柔性1,1'-双(3,5-二甲基-1H-吡唑)甲烷(H_2bdpm)为有机配体,在水热条件下成功合成了一个新的Keggin多酸作模板的格子状的银(I)配位聚合物[Ag_3(H_2bdpm)3(PW_(12)O_(40))](1),并通过元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射对其结构... 以柔性1,1'-双(3,5-二甲基-1H-吡唑)甲烷(H_2bdpm)为有机配体,在水热条件下成功合成了一个新的Keggin多酸作模板的格子状的银(I)配位聚合物[Ag_3(H_2bdpm)3(PW_(12)O_(40))](1),并通过元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征。结果表明,该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.504(5),b=13.414(5),c=22.392(5),α=81.724(5)°,β=76.160(5)°,γ=78.551(5)°,V=3556(2)3。该化合物以Keggin型多酸作为模板,诱导了一个由Ag-H_2bdpm亚单元构筑的含有孔道的双轨链结构。PW_(12)阴离子通过Ag-O键填充到孔道中。此外,相邻的一维链通过氢键作用构建一个二维超分子格子层。该化合物具有较好的电催化、光催化及荧光性能。 展开更多
关键词 Keggin多酸 晶体结构 光催化性能 电化学 荧光
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