铜绿假单胞菌耐亚胺培南机制研究

目的研究铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药机制。方法取临床分离的铜绿假单胞菌35株(对亚胺培南耐药21株,对亚胺培南敏感14株)。采用外膜蛋白图谱,对其外膜蛋白OprD2进行SDS-PAGE分析。同时进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶检测。结果铜绿假单胞菌耐药组OprD2相对含量明显低于敏感组(P<0.01),且检出产ESBLs 9株,AmpC酶5株,同时产AmpC酶和ESBLs共2株。结论OprD2减少及产生ESBLs和AmpC酶是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因。

CD11b、NE和TGF-β1在哮喘大鼠模型中的表达

目的探讨哮喘模型大鼠黏附分子(CD11b)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达和中性粒细胞(PMN)在哮喘大鼠模型中的作用及其可能的机制。方法复制哮喘大鼠模型,随机分成哮喘组和对照组,分离纯化血PMN;采用流式细胞术测定血PMNCD11b表达,ELISA法测定NE蛋白,免疫组化法检测TGF-β1表达;对支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞计数。结果哮喘组大鼠血PMNCD11b、PMN和BALF中NE和TGF-β1的水平分别为(6.36±0.53)MFI,(139.33±10.72)pg/ml,(99.67±11.10)pg/ml,(0.136±0.010)OD显著高于对照组(2.65±0.45)MFI,(75.33±8.54)pg/ml,(64.89±6.75)pg/ml,(0.073±0.008)OD(均P<0.01)。哮喘组BALF中细胞总数、PMN和嗜酸性粒细胞计数分别为(6.32±0.53)×109/L-1,(13.56±2.88),(6.00±1.41)Cell/HP显著高于对照组(6.32±0.53)×109/L-1,(13.56±2.88),(6.00±1.41)Cell/HP(均P<0.01)。结论PMN、CD11b、NE和TGF-β1在哮喘时表达增加,其可能参与了哮喘的炎症过程。哮喘时PMN处于激活状态,其合成CD11b和NE的功能增强。

芦荟大黄素对人肺癌A549细胞的体外抑制作用研究

目的:探讨芦荟大黄素(AE)对人肺癌A549细胞的体外抑制作用及其可能的作用机制。方法:MTT法检测AE对A549细胞的生长抑制作用,流式细胞仪分析A549细胞周期分布和免疫组化法检测A549细胞中caspase-3和caspase-8表达的变化。结果:AE对人肺癌A549细胞的生长抑制率随浓度和作用时间的增加而呈明显上升趋势,表现出一定的浓度-时间-效应依赖关系。随着AE浓度的增加,A549细胞的G0/G1期比率逐渐上升,而G2/M期比率逐渐下降;同时A549细胞中caspase-3和caspase-8表达均上调。结论:AE能通过诱导人肺癌A549细胞周期阻滞于G2/M期来抑制癌细胞的生长增殖。其机制可能与caspase-3和caspase-8表达上调有关。