PGE_2对大鼠急性坏死性胰腺炎肾损伤的保护作用

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )免疫干预对大鼠急性坏死性胰腺炎血清IL 10、TNF α、IL 1β水平及其对肾组织超微结构的影响。方法 :SD大鼠 91只随机分 4组 :假手术组 (n =7)、ANP组、PGE2 前、后干预组 (每组n =2 8) ,后三组随机分 1h、3h、6h、12h时段组 (n =7)。大鼠ANP模型用 5 %牛磺胆酸钠诱导 ,PGE2 前干预组在ANP模型制作前 2h肌肉注射 15 0 μg/kgPGE2 ,PGE2 后干预组在ANP模型完成时即刻肌肉注射 15 0 μg/kgPGE2 。分别采用ELISA检测各组各时段大鼠血清IL 10、TNF α、IL 1β含量并在电镜下观察ANP组、PGE2 前、后干预组 6h、12h时段肾组织细胞超微结构改变。结果 :PGE2 前或后干预组分别在模型制作后 1h和 3～ 12h时段IL 10含量增加 ,而相应时段的TNF α、IL 1β含量显著下降。PGE2 前干预6h和 12h时段 ,肾组织见凋亡小体 ;PGE2 后干预组 6h和 12h时段均未见肾小管上皮细胞坏死现象 ,炎症明显减轻 ,肾组织细胞结构明显改善。结论 :PGE2 前或后干预可以上调IL 10 ,下调TNF α、IL 1β,减轻急性坏死性胰腺炎肾组织的炎症反应 ,改善肾细胞的损害。

PGE_2对大鼠急性胰腺炎肺超微结构与TNF-α、IL-10水平的影响

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )免疫干预对急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠肿瘤坏死因子 (TNF α)和白介素 10 (IL 10 )与肺组织超微结构改变的影响。方法 :SD大鼠 91只分成 4组 :手术对照组 (n =7)、ANP组、PGE2 前干预组和PGE2 后干预组 (每组n =2 8) ,后 3组又随机分 1h、3h、6h、12h时段 ,每时段 7只。大鼠ANP模型用 5 %牛磺胆酸钠诱导制作 ,PGE2 前干预组和后干预组分别在ANP模型制作前 2h和模型完成时肌肉注射 15 0 μg/kg和 15 0 μg/kgPGE2 。采用ELISA检测各时段大鼠血清的TNF α与IL 10含量 ,观察PGE2 前干预、后干预对大鼠血清TNF α与IL 10含量动态变化 ,同时随机取NAP组和PGE2 干预组 6h和 12h时段肺组织 ,电镜下观察超微结构改变。结果 :PGE2 前、后干预组IL 10含量峰值分别在 3h和 6h时段 ,比ANP组显著升高 (P <0 .0 0 1) ,所有时段 (1h、3h、6h、12h)TNF α均比ANP组大鼠显著降低 (P <0 .0 0 1) ,IL 10上升幅度随PGE2 给予的早晚而不同 ,TNF α亦随IL 10上升而下降。PGE2 免疫干预组与ANP组相比 ,6h时段的肺组织病变有所减轻 ,12h时段明显改善。结论 :PGE2 在上调大鼠血清IL 10、降低TNF α含量的同时 。

烫伤大鼠脂多糖受体CD14 mRNA在肺内皮细胞中的表达

目的 :研究烫伤大鼠脂多糖受体CD14基因在肺中的表达及其定位 ,探讨急性肺损伤的发病机制。方法 :采用SD大鼠 3 0 %～ 3 5 %三度烫伤模型 ,分别于 8、2 4、48、72h活杀 ,留取肺组织标本检测CD14mRNA的表达 ;留取血标本检测内毒素、IL 4的含量。结果 :烫伤后大鼠肺内皮细胞CD14mRNA表达上调 ,分别于烫伤后 2 4、48h出现高峰 ,烫伤后血内毒素和IL 4含量均明显增高。相关分析显示 ,内毒素刺激机体后引起IL 4的显著升高。结论 :大鼠烫伤后 ,存在内源性内毒素血症 ,肺内皮细胞CD14mRNA表达上调 ,与烫伤后急性肺损伤的发生密切相关 ,内毒素刺激可引起机体抑制性炎症因子IL

前列腺素E_2对重症急性胰腺炎大鼠血清IL-10和IL-1β的影响

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )对重症急性胰腺炎大鼠血清IL 1β和IL 10调节作用。 方法 :SD大鼠 91只随机分为 4组 :假手术组 (n =7) ,ANP组 ,PGE2 前、后干预组 (后三组每组 2 8只 ,分别随机分为 1h、3h、6h、12h时段组 ,n =7)。大鼠ANP模型用 5 %牛磺胆酸钠制备。前干预组在ANP诱导前 2h肌肉注射 15 0μg·kg-1PGE2 ,后干预组在ANP模型完成时即刻肌肉注射 15 0 μg·kg-1PGE2 。采用ELISA检测各组不同时段大鼠血清IL 10与IL 1β含量 ,观察PGE2 前、后干预对大鼠血清IL 10与IL 1β的调节作用。 结果 :PGE2 前、后干预组大鼠血清IL 10峰值分别位于 3h和 6h时段 ,均显著高于ASP组 (P <0 .0 0 1) ;前、后干预组所有时段大鼠血清IL 1β均比ASP组降低 (P <0 .0 0 1) ,差异有显著性 ;前干预组 3h时段IL 10峰值 (2 31pg/ml)比后干预组IL 10相应时段 (2 0 9pg/ml)高 (P <0 .0 1) ,差异有显著性 ;6h时段IL 10 (5 4.0 7pg/ml )比后干预组 (118.2 6pg/ml)低 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。前干预组 1～ 6h时段大鼠血清IL 1β均显著低于后干预组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1)。结论 :PGE2 能上调大鼠血清IL 10 ,并降低IL 1β含量。