高等院校科研平台承载作用的研究

阐述国内高等院校科研平台以及科技活动的基本情况,通过对近10年来的统计数据分析,从科技创新、学科建设、人才培养以及技术服务等方面论述科研平台在高等教育中的承载作用,从而进一步明确科研平台的重要性。

重组人碱性成纤细胞生长因子单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用

目的制备重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growth factor,rhbFGF)单克隆抗体,鉴定其特性,建立双抗体夹心ELISA检测方法。方法以rhbFGF为免疫原,免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合技术建立能稳定分泌抗rhbFGF杂交瘤细胞株,制备抗rhbFGF单克隆抗体,采用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗体亚类,间接ELISA法检测抗体效,Western blot鉴定抗体特异性。HRP标记McAb并建立夹心ELISA检测方法。结果获得2株(分别命名2D3、5F7)可分泌特异性McAb的强阳性细胞株,腹水抗体效价在10-5以上,IgG亚类均为IgG1,轻链为K链。Western blot证明2株McAb特异性良好,双抗体夹心ELISA检测rhbFGF最低检测限达到2 ng/ml。结论成功制备高效价的抗rhbFGF单克隆抗体,建立抗rhbFGF双抗体夹心ELISA定量检测方法。

凝胶上蛋白质染色方法研究进展

凝胶电泳是分离蛋白质及多肽的一种强有力的生化分析工具。而蛋白质染色在凝胶电泳系统中则是一个重要的组成部分，随着蛋白质组学的飞速发展，凝胶蛋白质染色技术已成为衔接二维电泳和下游质谱分析的关键环节。目前，常用的凝胶上蛋白质染色方法主要有染料染色法、银染法、负染法和荧光染色法。本文对近几十年来在凝胶上蛋白质染色技术方面所取得的进展和突破进行总结，并对未来的发展方向做出展望。

白内障晶状体的蛋白质组学研究进展

白内障是国内外居首位的致盲性眼病，其病因和发病机制一直是眼科学研究的热点，且取得了一定进展。目前，白内障的形成普遍认为有两种可能：一是凝集，即晶状体蛋白的不溶性增加致蛋白凝集而影响晶状体的透明度；二是构象异常，即晶状体蛋白的有序性被破坏致稳定性丧失。因此，晶状体蛋白的变化与白内障的形成有着重要联系。本文就近年来白内障晶状体蛋白的蛋白质组学研究进展进行综述，并展望其未来发展方向。

Eudragit S-100对人转化生长因子β1(TGF-β1)复性的促进作用及其机制

为考察一种对pH较为敏感的多聚化合物聚丙烯酸树脂Eudragit S-100对人转化生长因子β1(transforming growth factor,TGF-β1)复性的作用,将以包涵体形式存在TGF-β1进行变性,并将变性蛋白直接加入到含有不同浓度Eudragit的蛋白复性缓冲液中。采用MTT法、荧光分光光度法、圆二色谱以及高效液相色谱法等方法来比较分析不同浓度Eudragit S-100对变性TGF-β1的复性促进作用。实验结果表明,在Eudragit S-100作用下TGF-β1的复性产率比普通稀释复性法显著增高,且最高达到53%,研究还表明Eudragit S-100的促进蛋白复性的作用是基于Eudragit S-100与TGF-β1发生了特异性的离子结合反应。通过这一反应,Eudragit S-100遮蔽了蛋白多肽间的疏水基团,有效地抑制了蛋白的聚集进而发挥其促复性功能。