HBeAg对树突细胞分泌白细胞介素6和12的影响

目的研究HBeAg对脂多糖（LPs）诱导树突细胞（DCs）分泌炎症因子自细胞介素（IL）-12和IL-6的影响。方法密度梯度离心法分离浓缩白细胞获得单个核细胞，经贴壁法纯化的单核细胞由刺激因子诱导得到未成熟DCs，形态学观察及免疫表型鉴定DCs；加入不同浓度（1、2、5μg／m1）HBeAg，LPS刺激摄取抗原的DCs，酶联免疫法测定培养上清液中IL-12和IL-6水平。细胞表型比较用Mann-WhitneyU检验，不同浓度组间数据的多重比较用LSD-t检验（方差齐）或Dunnett’sT3检验（方差不齐）。结果HBeAg1、2、5μg／ml组及对照组上清液的IL-6分泌水平分别为（1177．64±167．38）pg／ml、（1092．88±60．90）pg／ml、（793．65±96．29）pg／ml和（1612．38土244．59）pg／ml，HBeAg1、2、5μg／m]组的IL-6水平均低于对照组，差异有统计学意义（f值分别为3．35、4．00和6．32，P〈0．05或P〈0．01），HBeAg1μg／ml组IL-6分泌水平明显高于5μg／ml组（f=2．96，P〈0．05）；HBeAg1、2、5μg／ml组及对照组上清液的IL-12分泌水平分别为（1037．64土58．46）pg／ml、（885．31±13．00）pg／ml、（804．34士15．25）pg／ml和（1101．46±30．76）pg／ml，HBeAg1μg／ml组与对照组的IL-12分泌水平差异无统计学意义（t=1．67，P〉0．05），2ug／ml和5μg／ml组IL-12分泌水平较对照组明显下调（t值分别为11．21和14．99，P值均〈0．01），5Hg／ml组IL-12分泌水平明显低于2μg／ml组（f=7．00，P〈0．05）。结论HBeAg能下调Des分泌炎症因子IL—12和IL-6，这可能是HBV持续感染的免疫逃逸机制之一。