CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOS T-786C基因多态性与非瓣膜性心房颤动的关联研究

目的研究浙江省汉族人群胆同醇酯转运蛋白基因TaqIB（CETP TaqIB）、心肌缓慢延迟整流钾离子通道（Iks）β亚单位基因S38G（KCNE1 S38G）和内皮型一氧化氮合酶基因T-786C（eNOST-786C）遗传多态性与非瓣膜性心房颤动（房颤）易感性的关联。方法选取非瓣膜性房颤患者147例，病区对照147例，采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）鉴定CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOST-786C遗传多态性的基因型和等位基因分布。结果（1）CETPB1等位基因频率在非瓣膜性房颤组明显高于对照组，差异有统计学意义（OR=1．763，95％CI：1．247～2．492，P=0．002）；（2）logistic回归分析：校正性别、年龄、高血压、吸烟、BMI等混杂因素之后，CETP TaqIB基因多态性在病例组和对照组之间差异具有统计学意义；（3）多因子降维法分析表明，CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOST-786C存在交互作用，3个基因多态性同时存在危险度优势比为CETP TaqIB单独存在时的1849倍。结论CETP B1等位基因是非瓣膜性房颤遗传易感性的独立危险因子。CETP B1等化基因、KCNE1 S38G等位丛因和eNOST-786C等值基因同时存在可能增加非瓣膜性房颤遗传易感性。

汉族人群胆固醇酯转运蛋白基因和C反应蛋白基因多态性与非瓣膜性房颤的关联

目的研究胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）基因TaqIB、C反应蛋白（Creactive protein，CRP）基因1444C／T单核苷酸多态性（single nonucleotide polymorphism，SNP）与汉族非瓣膜性房颤的相关。方法选取非瓣膜性房颤患者147例、病例对照147例，应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性鉴定基因型。结果CETP TaqIB（P=0.005，OR=0.614，B=-0、488）和CRP 1444C／T（P=0.003，0R=2.428，β=0.887）遗传多态性在病例组和对照组间差异有统计学意义。根据性别分组：女性组，吸烟、CETP TaqIS、CRP 1444C／T病例对照间差异有统计学意义；男性组，体重指数和CETP TaqlB病例对照间差异有统计学意义。结论中国汉族CETP TaqlB（B2等位基因为保护性因子）和CRP 1444C／T（T等位基因为危险因子）多态性可能与非瓣膜性房颤相关。吸烟、CRP 1444C／T多态性可能增加女性非瓣膜性房颤遗传易感性；肥胖可能增加男性非瓣膜性房颤遗传易感性。