创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织核转录因子-κB活性表达及抗菌药物的影响

目的探讨创伤弧菌(VV)脓毒症大鼠肝组织NF-κB活性以及抗菌药物头孢哌酮钠联用乳酸左旋氧氟沙星对其的干预效应。方法制作大鼠VV脓毒症模型(VV组)和VV脓毒症药物干预模型(AA组),使用凝胶电泳迁移率改变分析法(EMSA)测定各组大鼠肝组织NF-κB活性。结果正常大鼠肝组织NF-κB活性较低,VV组染菌2h的肝组织NF-κB活性即达到高峰,较NC组明显增高(P<0.05),后肝组织NF-κB活性逐渐减少,但VV组染菌6、9、12、16h肝组织NF-κB活性仍明显高于NC组(P<0.05)。AA组染菌后9、12h肝组织NF-κB活性仍显著高于NC组(P<0.05),后逐渐减低,染菌16h、36h、2周的肝组织NF-κB活性与NC组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。与相应时间点的VV组相比,AA组染菌9、12、16h的肝组织NF-κB活性明显降低(P<0.05)。结论创伤弧菌脓毒症早期肝组织NF-κB活性即达高峰,及早使用头孢哌酮钠和乳酸左氧氟沙星可明显减低创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织NF-κB活性。

酒精性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症凝血因子的动态变化

目的探讨酒精性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症凝血因子的变化及意义。方法制作酒精性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症模型,观察脓毒症组大鼠在染菌后2、6、12、24 h各时间点脓毒症表现,并检测各时间点大鼠血浆FIG、AT:A、tPA、PAI-1水平。结果脓毒症组大鼠染菌后6 h开始出现较明显的毒血症状,并随时间的延长而加剧,24 h达高峰,濒临死亡。脓毒症组大鼠血浆FIG在染菌后呈进行性升高,6 h始明显高于正常对照N组及酒精肝对照A5组(P<0.01),12 h达高峰,24 h FIG有下降趋势,但与12 h组相比,两者差异无统计学意义(P>0.05)。大鼠AT:A在染菌后呈进行性下降,6 h即显著低于A5及N组(P均<0.01)。tPA在染菌后2 h第1次达高峰(P<0.05),下降至正常水平后于24 h再次显著升高(P<0.01),PAI-1于2 h显著升高(P<0.01),而tPA/PAI值2 h显著降低,24 h显著高于对照组(P均<0.05)。结论酒精性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症早期即可出现明显的凝血紊乱,动态检测FIG、AT:A、tPA、PAI-1水平可反映创伤弧菌脓毒症病情严重程度。

化学发光法测定绒毛膜促性腺激素的临床应用评价

目的 :为观察化学发光免疫分析法测定绒毛膜促性腺激素 (hCG)的临床使用价值。方法 :对全自动化学发光免疫分析系统 (automatedchemiluminescencesystem 180 ,简称ACS 180 )测定hCG值与放免法 (RIA)测定 β hCG值进行对照。并对 5 3例滋养细胞疾病血标本进行了化学发光法hCG测定。结果 :以化学发光法测定 β hCG药盒标准品 ,hCG测定值与标准品各浓度点呈显著相关 ,r =0 996 0 ;葡萄胎、绒癌转阴前血标本两法测定值亦存在一定的相关性。结论 :化学发光法测定hCG较RIAβ hCG药盒敏感 ,对葡萄胎、绒癌患者的诊治、随访有重要的临床意义。

抗菌药物对酒精性肝病创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织Toll样受体及髓样分化蛋白2表达的影响

目的探讨酒精性肝病大鼠创伤弧菌（VV）脓毒症肝组织Toll样受体及髓样分化蛋白2的表达及其动态变化。方法制作酒精性肝病大鼠VV脓毒症模型和酒精性肝病VV脓毒症抗菌药物治疗模型。大鼠随机分为正常对照组（N组）、酒精性肝病对照组（A组）、酒精性肝病抗菌药物对照组（AA组）、酒精性肝病VV脓毒症组（AV组）和酒精性肝病VV脓毒症抗菌药物治疗组（AVA组）。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测各组大鼠不同时问点肝组织TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达及其动态变化。结果AV组大鼠在染菌后2h，TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达开始升高（0．56±0．08、0．70±0．08±0．59±0．05），12h达峰（0．85±0．18、0．92±0．13、0．83±0．11），染菌后24h下降。染菌后各时间点TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达较N组及A组显著升高（P〈0.05或P〈0．01），AVA组TLR2、TLR4、MD-2 mRNA与各相同时间点AV组相比，表达量明显降低（6h：0．48±0．10、0．60±0．06、0．56±0．07；12h：0．45±0．13、0．59±0.11、0．57±0．12；24h：0．45±0．13、0．51±0．12、0．45±0．14）（P〈0．05或P〈0．01）。结论酒精性肝病大鼠VV脓毒症肝组织TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达水平随脓毒症病情的进展而升高，其与脓毒症的发生、发展密切相关。应用足量头孢哌酮钠和乳酸左氧氟沙星能显著降低肝组织TLR2、TLR4、MD-2 mRNA的表达，对酒精性肝病VV脓毒症大鼠有明显的治疗作用。动态监测TLR2、TLR4、MD-2 mRNA改变对VV脓毒症发病及治疗过程具有一定的意义。