伴有11号染色体异常的2例急性髓细胞白血病研究

目的分析涉及11号染色体短臂p15和11号染色体长臂q23的AML患者的遗传学特点,并结合形态学、免疫表型特点,进一步认识伴有11号染色体异常的AML患者特征。方法以一组系列相关的单克隆抗体射门的三色流式细胞术对2例伴有11号染色体异常的AML患者进行检测,以常规R显带和骨髓穿刺涂片进行形态学分析。结果2例AML患者形态学诊断均为M5,例1遗传学分析显示为t(4;11)(q21;q23),例2遗传学分析显示为t(5;11)(q31;p15)。免疫表型显示例1为CD13+,CD15+,CD33+,CD117+,CD34+,CD19+,HLA-DR+胞质MPO-,例2为CD15+,CD13+,CD14+,CD11B+,CD71+,HLA-DR+,胞质MPO+,CD19+,CD34+。结论t(4;11)(q21;q23)和t(5;11)(q31;p15)易位发生在AML患者中较少,我们研究的2例伴有11号染色体异常的患者都表现为急性髓细胞白血病-M5,免疫表型显示为髓系伴CD19表达。