趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达及其临床相关性研究

目的:分析趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达,并探讨其表达的临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组化对40例结直肠癌及癌旁正常组织CXCL14的表达进行检测。Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归模型评估CXCL14在结直肠癌组织中表达的临床意义。结果:CXCL14 mRNA和蛋白水平在结直肠癌组织中的表达较正常组织明显降低(P<0.05)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤淋巴结转移、发生部位以及临床病理分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,不同CXCL14蛋白表达水平的患者,生存时间具有显著差异(P<0.01)。结论:CXCL14可能参与结直肠癌的发生、发展过程。

中线蛋白2在胃癌中表达上调并促进胃癌细胞恶性表型

目的:研究中线蛋白2(MID2)在胃癌中的表达水平及对胃癌患者预后的影响,探讨MID2表达对胃癌细胞生物学表型的影响。方法:收集2014年1月至2016年12月温州医科大学附属第一医院胃癌根治术后患者组织标本420例,联合TCGA数据库评估MID2在胃癌组织中的表达情况及对胃癌患者预后的影响。构建靶向MID2基因的过表达质粒和小干扰RNA(siRNA),转染胃癌细胞后通过CCK-8实验评估胃癌细胞的增殖能力,Transwell实验评估胃癌细胞的迁移与侵袭能力。结果:MID2表达水平在胃癌组织中上调(P<0.05);MID2高表达预示着胃癌患者较短的总体生存期(P=0.002)、无病生存期(P=0.002)、无进展生存期(P=0.003)。上调MID2的表达可以显著促进胃癌细胞BGC-823和SGC-7901的增殖和迁移、侵袭能力(P<0.05);敲低MID2能够显著抑制胃癌细胞MGC-803的增殖和迁移、侵袭能力(P<0.05)。结论:MID2在胃癌组织中表达上调,MID2高表达与胃癌患者较差的预后相关,上调MID2的表达可以显著促进胃癌细胞恶性表型。