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后半规管非平面性对夹角测量的影响
1
作者
杨晓凯
郑炎焱
陈晓素
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期232-235,共4页
目的测量后半规管夹角,观察后半规管非平面性对夹角测量的影响。方法对20例磁共振三维稳态构成干预序列内耳检查影像进行分析,通过使用3D Slicer 4. 4软件直接测量左、右后半规管的夹角来推算后半规管和矢状面的夹角。结果左、右后半规...
目的测量后半规管夹角,观察后半规管非平面性对夹角测量的影响。方法对20例磁共振三维稳态构成干预序列内耳检查影像进行分析,通过使用3D Slicer 4. 4软件直接测量左、右后半规管的夹角来推算后半规管和矢状面的夹角。结果左、右后半规管夹角为90. 5°±8. 9°,最小夹角73°,最大夹角108°。可推算后半规管和矢状面夹角为45. 3°±4. 4°,最小36. 5°,最大54°。结论后半规管切面经过或不经过共脚,由此导致夹角测量差异约为9°,故此次测量数据和既往研究相符,但本方法更加直观方便。
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关键词
半规管
测量
空间方向
磁共振成像
人
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职称材料
帕罗西汀片联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
被引量:
24
2
作者
郑丽芬
林萍
+2 位作者
张旭
冯梅
童巧文
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1819-1821,共3页
目的观察普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。方法将96例帕金森病伴抑郁患者随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以普拉克索治疗,第1周每次0.125 mg,tid,口服,第2周每次0.25 mg,tid,口服,第3~8周每...
目的观察普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。方法将96例帕金森病伴抑郁患者随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以普拉克索治疗,第1周每次0.125 mg,tid,口服,第2周每次0.25 mg,tid,口服,第3~8周每次0.5 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以帕罗西汀每次20 mg,qd,口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75%(45例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的HAMD评分分别为(7.11±0.79)和(9.17±1.34)分,UPDRS评分分别为(33.15±2.89)和(41.15±5.32)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以头部不适、恶心和嗜睡为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.83%和14.58%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
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关键词
帕罗西汀片
普拉克索片
帕金森病
抑郁
安全性
原文传递
题名
后半规管非平面性对夹角测量的影响
1
作者
杨晓凯
郑炎焱
陈晓素
机构
温州医科大学温州市第三临床学院/温州市人民医院神经内科
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期232-235,共4页
基金
温州市重大科技专项基金(ZS2017020)
文摘
目的测量后半规管夹角,观察后半规管非平面性对夹角测量的影响。方法对20例磁共振三维稳态构成干预序列内耳检查影像进行分析,通过使用3D Slicer 4. 4软件直接测量左、右后半规管的夹角来推算后半规管和矢状面的夹角。结果左、右后半规管夹角为90. 5°±8. 9°,最小夹角73°,最大夹角108°。可推算后半规管和矢状面夹角为45. 3°±4. 4°,最小36. 5°,最大54°。结论后半规管切面经过或不经过共脚,由此导致夹角测量差异约为9°,故此次测量数据和既往研究相符,但本方法更加直观方便。
关键词
半规管
测量
空间方向
磁共振成像
人
Keywords
Semicircular canal
Measurement
Space direction
Magnetic resonance imaging
Human
分类号
R322.93 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
帕罗西汀片联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
被引量:
24
2
作者
郑丽芬
林萍
张旭
冯梅
童巧文
机构
温州医科大学温州市第三临床学院/温州市人民医院神经内科
温州医科大学
附属第一
医院
神经
内科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1819-1821,共3页
基金
浙江省重点科技创新团队自主设计基金资助项目(2010R50049-11)
文摘
目的观察普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。方法将96例帕金森病伴抑郁患者随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以普拉克索治疗,第1周每次0.125 mg,tid,口服,第2周每次0.25 mg,tid,口服,第3~8周每次0.5 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以帕罗西汀每次20 mg,qd,口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75%(45例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的HAMD评分分别为(7.11±0.79)和(9.17±1.34)分,UPDRS评分分别为(33.15±2.89)和(41.15±5.32)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以头部不适、恶心和嗜睡为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.83%和14.58%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
关键词
帕罗西汀片
普拉克索片
帕金森病
抑郁
安全性
Keywords
paroxetine tablet
pramipexole tablet
Parkinson's disease
depression
safety
分类号
R971 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
后半规管非平面性对夹角测量的影响
杨晓凯
郑炎焱
陈晓素
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
下载PDF
职称材料
2
帕罗西汀片联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
郑丽芬
林萍
张旭
冯梅
童巧文
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
24
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