眼科非计划再次手术质控监管系统构建与应用研究

本研究通过建立眼科非计划再次手术质控监管系统,实现了对眼科手术质量的实时监管,显著降低了非计划再次手术率和漏报率。系统具有上报审核、自动实时监管、数据收集、预警提醒、流程闭环监管等特点,能够全面收集患者基本信息、手术情况、再次手术原因及整改措施等信息,为医院管理提供了有力支持。通过制定非计划再次手术质控监管流程,确保了监管工作的标准化和规范化。研究结果表明,系统运行后非计划再次手术率由0.25%降至0.14%,漏报率从25%下降为5%,差异均具有统计学意义。建立眼科非计划再次手术质控监管系统是提高手术质量、保障患者安全的有效措施,有助于医院实现手术质量安全的持续改进。

针刺联合心理疏导治疗儿童短暂性抽动障碍临床研究

目的:观察针刺联合心理疏导治疗肝亢风动型儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法:选择2022年4月—2023年10月就诊于温医大附属眼视光医院杭州院区的152例肝亢风动型短暂性抽动障碍患儿,按随机数字表法分为治疗组90例及对照组62例,治疗组予以针刺联合心理疏导治疗,对照组予以硫必利片口服联合心理疏导治疗,共治疗8周。比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前、治疗2周、4周、8周后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分的变化。结果:治疗组临床疗效总有效率为95.6%(86/90),对照组临床疗效总有效率为95.2%(59/62),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组YGTSS评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗2周、4周后,治疗组YGTSS评分均低于同一时间段对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗8周后,2组YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组在治疗过程中,均未产生严重不良反应。结论:针刺联合心理疏导治疗肝亢风动型儿童抽动障碍临床有效,与硫必利片联合心理疏导治疗相比见效更快,安全性高。

儿童青少年角膜塑形镜配戴依从性研究的范围综述

目的对国内外儿童青少年角膜塑形镜配戴依从性研究现状进行描述与分析,为今后该领域的研究提供指导。方法采用主题词与自由词相结合的方式,系统检索PubMed、Web of Science、Embase、Scopus、Cochrane Library、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库中与儿童青少年角膜塑形镜配戴依从性相关的研究。检索时限为建库至2023年9月1日。由2名研究者独立筛选和提取资料。结果最终纳入35篇文献,提炼出4个主题:依从性的现状水平、评价指标、影响因素、干预方案。角膜塑形镜的依从性评价指标多样化,且影响因素涉及一般人口学特征、个人内部因素、外部因素、角膜塑形镜相关特定临床情境等多个方面。结论多种因素对角膜塑形镜配戴依从性产生影响,眼科从业人员应根据具体情况选择合适的评价工具,并以理论为指导实施多样化、实用的干预策略,以提高儿童青少年角膜塑形镜配戴的安全性与有效性。