沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价

目的评价环磷酰胺＋表柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP方案）联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将72例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组35例与试验组37例。对照组予以CHOP方案化疗（静脉注射600 mg·m^-2环磷酰胺,第1天＋静脉注射40 mg·m^-2表柔比星,第1天＋静脉注射1.4 mg·m^-2长春新碱,第1天＋口服50 mg·m^-2泼尼松,第1-7天）;试验组在对照组的基础上,加用口服沙利度胺200 mg,第1-14天,自第2个疗程增量至400 mg,第1-14天。2组患者共治疗4个周期,每个周期为28 d。比较2组患者的客观缓解率、治疗后第1,2年生存率和不良反应发生率。结果治疗后,试验组客观缓解率为78.38%显著高于对照组57.14%（P〈0.05）。对照组1年生存率及2年生存率分别为65.71%,40.00%均显著低于试验组81.08%,62.16%（P〈0.05）。2组患者不良反应（白细胞降低、恶心与呕吐、脱发、贫血、肝功能损伤）的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率。

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价

目的：评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案（600 mg· m－2环磷酰胺，第1天＋1．4 mg· m－2长春新碱，第1天＋泼尼松60 mg，第1～5天＋25 mg· m－2阿霉素，第1天）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组：改良 CHOP 方案联合10 mg· m－2博来霉素，第1天＋75 mg· m－2足叶乙苷，第1～5天；试验组：在改良CHOP方案实施前2 d，静脉输注375 mg· m－2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d，共治疗4～6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93．10％显著高于对照组75．76％（P＜0．05）。试验组平均缓解时间（14．6±3．8）个月显著长于对照组（6．4±2．2）个月（P＜0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切，可显著延长患者的疾病缓解时间。