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microRNA-429对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响
被引量:
2
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作者
乐涵波
竺王玉
+4 位作者
刘晓光
何剑营
陈冬冬
续力云
张永奎
《中华胸心血管外科杂志》
CSCD
北大核心
2014年第12期733-735,共3页
目的 探索microRNA-429(miR-429)对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响.方法 合成miR-429前体(Pre-miRTM miR-429 precursor),通过脂质体转染至SPC-A1细胞,荧光定量PCR法检测miR-429表达水平,CCK-8法检测细胞活性,Annexin V Assay检...
目的 探索microRNA-429(miR-429)对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响.方法 合成miR-429前体(Pre-miRTM miR-429 precursor),通过脂质体转染至SPC-A1细胞,荧光定量PCR法检测miR-429表达水平,CCK-8法检测细胞活性,Annexin V Assay检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞周期情况,Western-blot检测细胞周期蛋白情况.结果 pre-miR-429转染后,SPC-A1细胞miR-429表达较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.001);CCK-8检测结果显示,转染pre-miR-429 48、72 h后,细胞的增殖活性较空白组和对照组明显下降,差异有统计学意义(P=0.0167、0.0383,P=0.0320、0.0465);Annexin V Assay显示pre-miR-429转染24h后,pre-miR-429组与对照组比较凋亡率无明显区别,差异无统计学意义(P>0.05);细胞周期结果显示pre-miR-429组G0/G1期细胞比例降低,S期细胞比例增高,细胞周期阻滞于S期,差异有统计学意义(P =0.0010,0.0006;P=0.0068,0.0133);pre-miR-429组Cyc-lin E蛋白表达与对照组比较无明显区别.结论 在肺腺癌细胞SPC-A1中增加miR-429表达量,可抑制肺癌细胞增殖,促进细胞周期阻滞.miR-429在肺腺癌SPC-A1细胞中可能发挥潜在的抑癌作用.
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关键词
肺肿瘤
腺癌
miR-429
增殖
细胞周期
原文传递
题名
microRNA-429对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响
被引量:
2
1
作者
乐涵波
竺王玉
刘晓光
何剑营
陈冬冬
续力云
张永奎
机构
温州医科大学附属舟山医院心胸外科肺癌研究中心
出处
《中华胸心血管外科杂志》
CSCD
北大核心
2014年第12期733-735,共3页
基金
舟山市科技局重大项目(2011C12039,10137)
文摘
目的 探索microRNA-429(miR-429)对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响.方法 合成miR-429前体(Pre-miRTM miR-429 precursor),通过脂质体转染至SPC-A1细胞,荧光定量PCR法检测miR-429表达水平,CCK-8法检测细胞活性,Annexin V Assay检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞周期情况,Western-blot检测细胞周期蛋白情况.结果 pre-miR-429转染后,SPC-A1细胞miR-429表达较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.001);CCK-8检测结果显示,转染pre-miR-429 48、72 h后,细胞的增殖活性较空白组和对照组明显下降,差异有统计学意义(P=0.0167、0.0383,P=0.0320、0.0465);Annexin V Assay显示pre-miR-429转染24h后,pre-miR-429组与对照组比较凋亡率无明显区别,差异无统计学意义(P>0.05);细胞周期结果显示pre-miR-429组G0/G1期细胞比例降低,S期细胞比例增高,细胞周期阻滞于S期,差异有统计学意义(P =0.0010,0.0006;P=0.0068,0.0133);pre-miR-429组Cyc-lin E蛋白表达与对照组比较无明显区别.结论 在肺腺癌细胞SPC-A1中增加miR-429表达量,可抑制肺癌细胞增殖,促进细胞周期阻滞.miR-429在肺腺癌SPC-A1细胞中可能发挥潜在的抑癌作用.
关键词
肺肿瘤
腺癌
miR-429
增殖
细胞周期
Keywords
Lung neoplasms
Adenocarcinoma
miRNA-429
Proliferation
Cell cycle arrest
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
microRNA-429对人肺腺癌细胞SPC-A1增殖抑制的影响
乐涵波
竺王玉
刘晓光
何剑营
陈冬冬
续力云
张永奎
《中华胸心血管外科杂志》
CSCD
北大核心
2014
2
原文传递
已选择
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条
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参考文献
引证文献
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