牛膝多糖对CD4^+T细胞的诱导和分化作用研究

目的:探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法:(1)以牛膝多糖(800mg/L)分别对哮喘和肺癌病人的(PBMC)进行体外诱导培养,在18h以RT-PCR检测IFN-γ和IL-4的基因表达率。(2)用牛膝多糖在不同时间内和不同剂量分别对Th细胞进行体外诱导其分化,并分别收集细胞悬液和抽提细胞中RNA,分别采用RT-PCR和ELISA检测Th细胞所分泌的IFN-γ和IL-4的含量。结果:(1)哮喘和肺癌患者PBMC中IFN-γmRNA表达率分别由6/25升到14/25(P<0·01)、3/22升到10/22(P<0·05),IL-4mRNA的表达率由17/25降到9/25(P<0·05)、14/22降到5/22(P<0·05)。(2)Th细胞培养至6h,即可检到IFN-γmRNA分泌,18h达到高峰,之后迅速下降,48h已难以检出。而IL-4被抑制。(3)IFN-γ蛋白表达量存在时间依赖性,从18-24h时段开始,蛋白表达量开始显著增加(P<0·05),但在24h、36h和48h的3个时段内,蛋白表达量增加不明显(P>0·05),进入平台期。IL-4蛋白表达量被抑制。(4)IFN-γ基因水平和蛋白表达量分别与牛膝多糖的诱导浓度相关(r=0·979)。400mg/L和800mg/L是较好的的诱导浓度。而IL-4的蛋白表达被抑制。结论:(1)应用牛膝多糖能初步纠正肺癌和哮喘患者Th1和Th2细胞因子的失平衡。(2)牛膝多糖能在转录水平和翻译水平促进Th1类细胞因子的分泌,而抑制Th2类细胞因子的分泌。

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前列腺感染中细菌Ｌ型的培养及其意义温州市第二医院检验科（３２５０００）项领前列腺感染在临床上常见，并有反复发作倾向，给老年人带来很大痛苦。前列腺液的细菌学检查，尤其是细菌Ｌ型的培养对前列腺感染的诊断及治疗措施的选择十分重要。因此，我们对前列腺液既作细...