氯雷他定与糖皮质激素联合治疗对过敏性鼻炎合并哮喘患儿呼吸状态的影响

目的分析氯雷他定与糖皮质激素联合治疗对过敏性鼻炎合并哮喘患儿呼吸状态的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院收治的140例过敏性鼻炎合并哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为常规组(70例,糖皮质激素治疗)和观察组(70例,氯雷他定与糖皮质激素联合治疗)。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、呼吸状态指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的白三烯B4(LTB4)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的每千克体重潮气量(VT/kg)、呼气流量峰值(PEF)、达峰时间比(TPTEF/TE)、最大肺活量(VCmax)及最大通气量(MVV)均显著高于常规组,呼吸频率(RR)显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论氯雷他定与糖皮质激素联合治疗过敏性鼻炎合并哮喘患儿可取得理想的效果。

开喉剑喷雾剂联合注射用头孢曲松钠治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果

目的分析开喉剑喷雾剂联合注射用头孢曲松钠治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法选取我院2020年1月至2023年1月收治的138例急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(69例,注射用头孢曲松钠)和研究组(69例,开喉剑喷雾剂联合注射用头孢曲松钠)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,扁桃体充血消失时间、脓性分泌物消失时间及咽痛消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平及CD3^(+)、CD4^(+)优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论开喉剑喷雾剂联合注射用头孢曲松钠治疗急性化脓性扁桃体炎的效果明显,有助于缩短症状消失时间,改善炎症及免疫指标,利于促进病情转归,值得推广。

919例新生儿听力筛查结果分析

目的通过新生儿听力筛查，为早期婴儿听力障碍者进行最佳治疗提供依据。方法对2006年2至10月在西安交通大学医学院第一附属医院产科出生的正常新生儿及同期在新生儿科住院治疗的病理新生儿共919例进行了听力筛查，并对筛查结果进行了分析。结果正常新生儿初次听力筛查通过率为88．22％（442／501），单耳未通过率占8．1g％，双耳未通过率占3．59％；病理新生儿通过率为64．35%（269／418），单耳未通过率占21.53％，双耳未通过率占14．11％。病理新生儿通过率较正常新生儿有显著性差异（Х^2=74．15，P〈0．01）。病理新生儿中早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症及新生儿缺氧缺血性脑病患儿单耳未通过率分别为22．11％、21．95％、12．33％、26．19％；双耳未通过率分别为14．74％、14．63％、8．22％、14．29％。各组病理新生儿均较正常新生儿有显著性差异。单耳未通过的131例中按时复筛者仅69人（占52．67％），仍未通过1例；双耳未通过的77例中进行复筛者41例（占53．25％），仍未通过3例，其中重度缺氧缺血性脑病2例，早产儿1例。结论应按期进行新生儿听力筛查，不同疾病对听力筛查有不同的影响。

布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2017年2月至2019年12月在该院治疗的慢性咳嗽患儿240例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各120例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗,两组均治疗2周。比较两组的临床疗效、临床症状恢复时间,治疗前后的咳嗽症状评分、血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平,以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果观察组的总有效率为97.5%,明显高于对照组的87.5%(P<0.05)。观察组治疗后的咳嗽症状评分、PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽恢复时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清IL-8、TNF-α、IgE和EOS水平均低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽能促进患儿临床症状缓解,提高治疗效果,改善睡眠质量,其作用机制可能与降低炎症因子水平有关。

复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果

目的探讨复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月渭南市富平县医院儿科收治的180例轮状病毒感染性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各90例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗。比较两组治疗效果及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白介素-6、白介素-17水平均低于对照组(P<0.05)。结论复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果确切,可显著改善炎症因子水平,值得临床推广应用。