三明地区不同年龄组女性生殖道人乳头瘤病毒不同基因类型感染状况分析

目的通过对三明地区不同年龄组女性生殖道感染人乳头瘤病毒（HPV）不同基因类型状况研究,为三明地区HPV流行病学研究提供科学依据。方法采用聚合酶多重核酸扩增（Multiplex PCR）荧光检测方法检测女性宫颈口脱落细胞进行13种高危型、5种低危型人乳头瘤病毒（HPV）检测和分型。结果在314例女性宫颈口脱落细胞标本中,HPV高危型和低危型阳性总检出率为18.78%（59/314）,其中高危型检出率为12.74%（40/314）;低危型检出率为6.05%（19/314）。不同年龄组：20～25岁、26～34岁、35～44岁、45～54岁、55～65岁,HPV高危型和低危型阳性总检出率分别为：40%（10/25）、13.23%（9/68）、17.18%（22/128）、22.80%（13/57）、13.88%（5/36）。其中20～25岁HPV高危型阳性检出率为20%（5/25）、HPV低危型阳性检出率为20%（5/25）;26～34岁HPV高危型阳性检出率为7.35%（5/68）、HPV低危型阳性检出率为5.88%（5/68）;35～44岁HPV高危型阳性检出率为11.71%（15/128）、HPV低危型阳性检出率为5.46%（7/128）;45～54岁HPV高危型阳性检出率为21.05%（12/57）、HPV低危型阳性检出率为1.75%（1/57）;55～65岁HPV高危型阳性检出率为8.33%（3/36）、HPV低危型阳性检出率为5.55%（2/36）。结论45～54岁组和20～25岁组的HPV高危型及20～25岁组低危型为三明地区女性生殖道人乳头瘤病毒感染的主要基因类型。

高通量人乳头瘤病毒分型检测方法与序列分析和杂交捕获法的性能比较研究

选取HCII试剂检测的样本500例,比较自主研发的HPV高通量分型检测方法(HPG)对13种高危型HPV的检测结果,用L1特异性PCR结合DNA测序法进行验证。高通量HPV分型检测方法与HCII,总符合率94.4%(95%置信区间(CI):92.4%-96.4%),Kappa值=0.870(95%置信区间:0.782-0.958),两者几乎完全一致。用DNA测序法对分型结果进行分析验证,HPG方法的灵敏度和特异度分别为96.2%和98.5%,HCII的灵敏度和特异度分别为93.7%和97.4%。高通量HPV分型检测的灵敏度和特异度略高于HCII,而且具有检测通量高、操作简便、成本低等特点,为HPV的临床分型检测提供了可靠的高效率检测方法。