鄂西三峡地区的观赏植物资源

在分析鄂西三峡地区的地理、气候和土壤状况的基础上 ,结合当地的植被特征 ,报道了该地区的观赏植物概况 三峡地区的观赏植物有 30 0多种 ,在较多的观赏植物重点科属植物分布中 ,三峡地区占有较大的比重 该地区的观赏植物还包括一些珍稀特有植物 ,具有较高的观赏和保护价值 文章最后根据三峡地区观赏植物资源所具有的种类丰富、品种珍稀的特征 。

三峡库区珍稀濒危植物资源及组织培养研究现状

对三峡库区珍稀濒危植物资源进行了统计，并对其组织培养研究现状进行了分析。

荞麦组织培养中的植株再生

用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株 实验结果表明 ,适宜诱导愈伤组织的激素组合为 2 4-D 4 0mg/L +KT0 2mg/L ,适宜愈伤组织生长的激素组合为 2 4-D 1 0mg/L +KT 1 0mg/L 诱导芽的较适宜的组合为 6 -BA 3 0mg/L +IAA 0 1mg/L 不定芽接种到含MS+IBA 2 0mg/L+KT 0

人α-干扰素基因在小菜蛾(Px)细胞中的表达

苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 (Autographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus ,AcN PV)是杆状病毒基因工程的理想材料 本文采用一种新型的细胞系———Px细胞系为受体细胞 ,pAc373-IFN -α为转移载体 ,利用AcNPV这种表达载体成功地在Px细胞中表达了人α

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体 ,接种到MS补加NAA(1 0～ 2 0 )mg/L、6 -BA(0 1～ 1 0 )mg/L的培养基上诱导愈伤组织 ,其中以MS+NAA 2 0mg/L +6 -BA 0 5mg/L的诱导效果最好 ,经 6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织 ,诱导率可达 1 0 0 % 经 2～ 3次继代培养后 ,将生长良好的愈伤组织转接到MS附加 6 -BA(0 5～ 2 0 )mg/L、IAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、NAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、GA30 5mg/L不同组合培养基上诱导不定芽 ,适宜诱导芽的组合为MS +6 -BA 1 0mg/L +IAA 0 1mg/L +GA30 5mg/L 不定芽转接到MS +IAA(0 1～ 0 5)mg/L培养基上 ,放入冰箱冷藏室处理 1 0天 ,然后 2

草鱼RAPD指纹的初步研究

运用 2 0个随机引物对草鱼 (Ctenopharyngodonidells)进行了随机扩增多态DNA(Ran domamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)分析 结果表明 ,所用引物都能对草鱼扩增出稳定的RAPD谱带 ,扩增的谱带数在 2～ 1 1之间 ,扩增的片段大小在 0 1kb～ 3 0kb之间 ;其中 ,OPM - 9等 6个引物能在草鱼个体间扩增出多态性片段 ,占引物总数的 33 3% ,OPM - 1等 1 4个引物对草鱼不同个体扩增的谱带是一致的 ,占引物总数的 66 7% 。

宜昌市郊区夏季蔬菜地的杂草群落

调查了宜昌市郊区夏季蔬菜种植地上杂草群落的分布、组成及结构特征 ,在六种杂草群落中 ,计有 34种杂草植物 ,其中以马齿苋、地锦、狗牙根、拟南芥、藜、细叶沙参等优势种类 ,文章还初步分析了影响蔬菜地杂草群落组成与结构的主要因素 。

高粱不同品种染色体G-带带型的比较

用ＡＳＧ 法对高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ ｐｅｒｓ） 品种竹叶青、郑粱２ 号、忻粱７ 号和甜杆Ｇ的根尖细胞染色体进行Ｇ－ 显带，结果在每条染色体近着丝粒区域显示清晰的带纹－ 在每对同源染色体中，两成员的Ｇ－ 带带型相同－ 比较四品种的Ｇ－ 带带型，各号染色体短臂显示的带数基本相同，但第３ 至第７ 号染色体长臂所显示的带数不同－ 四个品种单倍体染色体组Ｇ－ 带总数分别为４６ 、４２ 、４７ 和４８ 条－ 本文还对高粱染色体Ｇ－ 带带型分析在高粱进化、分类的研究和在杂交亲本。

白鲢RAPD的扩增条件及重复性的研究

当PCR反应体系中Mg2 +浓度为 2 5mmol/L、dNTPs浓度为 2 0 0 μmol/L、引物浓度为0 2 μmol/L、TaqDNA聚合酶为 1 5U、DNA模板为 2 5ng(反应总体积 2 5μl)时 ,可得到比较稳定的RAPD谱带 分别从白鲢 (Hypophthalmichtysmolitrix)血液、肌肉、肝脏、生殖腺等组织提取模板DNA 。

中红侧沟茧蜂寄主——二龄粘虫血淋巴成分的初步分析

对二龄粘虫全虫、血淋巴的水分，干物重和灰分的百分含量进行了测定，分析了血淋巴中蛋白质、总糖、还原糖、总脂、胆固醇、维生素Ｃ 的含量以及氨基酸的含量。

西藏雪兔子叶的组织培养

目的：利用离体培养技术以建立雪兔子细胞培养和植株再生系统。方法：以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体，接种到ＭＳ补加ＮＡＡ（１．０～２．０）ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ（０．１～１．０）ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导愈伤组织，经２～３次继代培养后，将生长良好的愈伤组织转接到ＭＳ附加６－ＢＡ（０．５～２．０）ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ（０．０５～０．１）ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ（０．０５～０．１）ｍｇ／Ｌ、ＧＡ３ ０．