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实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响 被引量:20
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作者 张长城 周安方 +1 位作者 张茂林 曹继刚 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2003年第7期507-509,511,共4页
目的 :探讨大鼠精索静脉曲张对睾丸生精细胞凋亡的影响 ,阐明精索静脉曲张引起不育的病理机制。 方法 :选用雄性SD大鼠 32只 ,随机分为假手术组、4 5d模型组、6 0d模型组及 90d模型组。采用肾静脉缩窄法建立精索静脉曲张动物模型 ,流... 目的 :探讨大鼠精索静脉曲张对睾丸生精细胞凋亡的影响 ,阐明精索静脉曲张引起不育的病理机制。 方法 :选用雄性SD大鼠 32只 ,随机分为假手术组、4 5d模型组、6 0d模型组及 90d模型组。采用肾静脉缩窄法建立精索静脉曲张动物模型 ,流式细胞术分别检测各组大鼠睾丸凋亡细胞数及各级生精细胞数。 结果 :假手术组未出现明显的凋亡峰 ,各模型组均出现明显的凋亡峰 ,且随着造模时间的延长凋亡峰增高。 结论 :精索静脉曲张可引起睾丸生精细胞大量凋亡 ,各级生精细胞数减少 。 展开更多
关键词 精索静脉曲张 男性不育 细胞凋亡 动物模型 大鼠
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肺虚痰阻大鼠肺组织核因子-κB和环氧合酶-2mRNA的表达 被引量:7
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作者 王平 吴秀艳 +2 位作者 张茂林 田代志 刘松林 《中西医结合学报》 CAS 2005年第2期119-122,共4页
目的:探讨核因子 κB(nuclearfactor kappaB,NF κB)和环氧合酶 2(cycloxygenase 2,COX 2)在 肺虚痰阻大鼠发病中的意义和化痰1号作用的机制。方法:采用二氧化硫烟薰和寒冷刺激建立SD大鼠肺 虚痰阻模型,应用免疫组化法检测正常组、肺虚... 目的:探讨核因子 κB(nuclearfactor kappaB,NF κB)和环氧合酶 2(cycloxygenase 2,COX 2)在 肺虚痰阻大鼠发病中的意义和化痰1号作用的机制。方法:采用二氧化硫烟薰和寒冷刺激建立SD大鼠肺 虚痰阻模型,应用免疫组化法检测正常组、肺虚痰阻模型组及化痰1号治疗组大鼠支气管上皮细胞NF κB 的表达及RT PCR检测肺组织COX 2mRNA的表达。结果:模型组NF κB和COX 2mRNA的表达高于 正常组(P<0.01),中药治疗后,NF κB和COX 2mRNA的表达明显降低,与模型组比较有显著性差异 (P<0.01)。结论:NF κB和COX 2mRNA的表达升高在痰邪致病中起着重要作用,化痰1号可能通过调节 NF κB和COX 2mRNA的表达而起到化痰作用。 展开更多
关键词 肺虚痰阻 核因子-ΚB 环氧合酶-2
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汉防己甲素的安全性 被引量:11
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作者 刘月盈 张循范 +2 位作者 汪金平 邴飞虹 潘克英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期204-205,共2页
麻醉家兔急性实验表明,iv 汉防己甲素(Tet)10mg/kg 能显著降低血压并减慢其心率,ECG 有短暂的变化,家兔无中毒死亡,而iv 汉防己甲素15mg/kg 后,血压立即急剧下降,心率明显减慢,ECG 出现异常变化,5—10min 内,家兔出现惊厥,心脏停搏、呼... 麻醉家兔急性实验表明,iv 汉防己甲素(Tet)10mg/kg 能显著降低血压并减慢其心率,ECG 有短暂的变化,家兔无中毒死亡,而iv 汉防己甲素15mg/kg 后,血压立即急剧下降,心率明显减慢,ECG 出现异常变化,5—10min 内,家兔出现惊厥,心脏停搏、呼吸停止而死亡(死亡率88.9%)。结果表明一次静脉注射汉防已甲素对麻醉家兔降压的有效量(10mg/kg)与中毒致死量(15mg/kg)之间的范围较窄(有效量约为中毒致死量的66%),提示本品静脉注射给药的安全性值得再评价。小鼠静脉注射汉防已甲素的LD_(50)为37.5±3.6mg/kg。 展开更多
关键词 汉防己甲素 安全性
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蚯蚓溶栓酶对大鼠凝血及纤溶指标的影响 被引量:20
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作者 段平 胡淑丽 曾耀辉 《时珍国药研究》 CSCD 1997年第1期14-16,共3页
低剂量的溶栓酶用于大鼠能引起纤维蛋白原(Fbg)平均下降45%,凝血酶时间(TT)由11.13秒延长到22.63秒(P<0.01),而凝血酶原时间(PT)及白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)无显著性变化(P>0.05... 低剂量的溶栓酶用于大鼠能引起纤维蛋白原(Fbg)平均下降45%,凝血酶时间(TT)由11.13秒延长到22.63秒(P<0.01),而凝血酶原时间(PT)及白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)无显著性变化(P>0.05)。但高剂量的溶栓酶除能明显降低Fbg和延长TT外,而且可使PT由16.82秒延长到73.44秒及KPTT由46.63秒延长到124.13秒,并能使Ⅱ、Ⅷ因子降解。 展开更多
关键词 蚯蚓溶栓酶 凝血 纤溶 药理
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