牛至挥发油化学成分GC-MS分析

目的:研究牛至挥发油的化学成分。方法:采用GC-MS技术和NIST质谱库对牛至挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:鉴定了其中69个成分,占挥发油总量的98.28%。结论:27个成分首次从该植物挥发油中发现。

超临界二氧化碳流体萃取鹅不食草的正交实验研究

目的通过正交实验,研究超临界CO2流体萃取鹅不食草的最佳工艺条件。方法以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量为考察因素,计算萃取物的得率。结果优选出最佳工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间1 h,CO2流量35 kg/h。结论萃取压力是影响萃取的最主要因素,超临界CO2流体技术是萃取亲脂性成分的优秀方法。

正交实验优选狗皮膏贴的乙醇渗漉提取工艺

目的:优选狗皮膏贴中部分药材的乙醇提取工艺条件。方法:以总生物碱含量为指标,采用酸碱滴定法测定其含量,通过L_9(3~4)正交实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度对提取效果的影响,并以酯型生物碱含量为指标,控制有毒成分含量。结果:优选工艺为12倍量55%乙醇浸渍24h,以3ml·min^(-1)渗漉。结论:优选工艺提取率较高。

金玄痔科熏洗散的抗炎镇痛活性物质筛选研究

目的阐释金玄痔科熏洗散抗炎和镇痛作用的物质基础。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散提取纯化物质的抗炎作用;并采用热板致痛实验观察其对小鼠的镇痛作用。结果金玄痔科熏洗散方中的超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药分别对蛋清所致大鼠足跖肿胀具有消肿作用,皂苷与黄酮合提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症模型有显著抑制作用,3种药物组分均对热刺激所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用,可显著提高痛阈值。结论金玄痔科熏洗散有效部位群为超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药。

通城引种毛喉鞘蕊花的HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的:建立毛喉鞘蕊花药材的HPLC-ELSD指纹图谱。方法:采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,研究毛喉鞘蕊花药材的指纹图谱。结果:初步建立毛喉鞘蕊花药材的指纹图谱。结论:HPLC-ELSD指纹图谱法可以作为毛喉鞘蕊花药材的一项质控指标,通城引种毛喉鞘蕊花药材与原产地药材所含有效成份基本一致。

金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用

目的比较金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎作用;采用热板致痛实验观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂对小鼠的镇痛作用。结果高剂量药物组(相当于生药0.37g.mL-1)显著抑制2～7h的足肿胀度(P<0.05);高剂量组方组(相当于生药0.37g.mL-1)可显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05);低剂量药物组(相当于生药0.18g.mL-1)可显著抑制1h的足肿胀度(P<0.05);低剂量组方组(相当于生药0.18g.mL-1)显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05)。高剂量和低剂量药物组(相当于生药0.59,0.30g.mL-1)显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01),高剂量和低剂量组方组亦能显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01)。高剂量药物组提高药后0.5～1.0h小鼠痛阈(P<0.05);高剂量组方组显著提高药后0.5～1.5h小鼠痛阈(P<0.01);低剂量组方组显著提高药后0.5h小鼠痛阈(P<0.01)。结论金玄痔科熏洗散有效部位组方具有显著的抗炎消肿与镇痛作用。

不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析

目的:建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,AttimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(9:91),流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果:线性回归方程为Y=-28.83+3267X,r=0.9999,线性范围为0.0966～0.4832μg,平均回收率为99.96%。10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异。结论:本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿茶酸的含量测定。不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿茶酸的含量较高。

正交设计法优选盾叶薯蓣总皂苷的提取工艺

目的:确定盾叶薯蓣总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计进行优选,对提取物进行盐酸水解、石油醚提取制备供试液。以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法洲定含量。结果:优选提取工艺为:样品粗粒,乙醇浓度80%,溶剂用量8倍,提取次数2次(2 h,1 h)。结论:此工艺简单,适于工业化生产。

毛喉鞘蕊花的生药学研究

目的:建立毛喉鞘蕊花药材的鉴别方法。方法:对毛喉鞘蕊花的性状、组织显微和薄层鉴别方法进行研究。结果:确定了毛喉鞘蕊花药材鉴别方法及要点。结论:该方法的建立为毛喉鞘蕊花药材的鉴别提供了依据。

HPLC-ELSD法测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量

目的:建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD),Allti-ma C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(52:48),流速1.0 mL·min^(-1);蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,气压3.5 kPa。结果:薯蓣皂苷在0.24～4.80μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%(RSD=1.1%,n=6)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为盾叶薯蓣的质量控制方法。

肤痒颗粒的质量控制研究

目的建立肤痒颗粒的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤痒颗粒中地肤子、白英,高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。使用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(24∶6∶70),检测波长为403nm。结果定性方法能够检出地肤子、白英;羟基红花黄色素A在0.128～1.024μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD=1.97%(n=5)。结论该方法可作为肤痒颗粒的定性、定量检测方法。

两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响

目的:比较黄连与其余药材混煎及分煎合并两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响。方法:以黄连生物碱提取量为考察指标,采用紫外分光光度法测定黄连生物碱含量,对两种水提取方法进行比较。结果:按黄连药材投量计,混煎、分煎合并和黄连单煎所得3个样品中生物碱含量以盐酸小檗碱计,分别为3.88%,6.47%,8.37%。结论:分煎合并工艺中黄连生物碱损失量明显少于混煎工艺。

活血通络片的质量标准研究

目的：建立活血通络片的定性、定量检测方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别枸杞子、当归、黄芪、牡丹皮，高效液相色谱法（HPLC）测定山莱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别谱图特征明显，专属性强；马钱苷在0．1017-1．0167μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96．8％，RSD为1．20％（n=6）。结论：本方法可以作为活血通络片的定性、定量检测方法，有效地控制该制剂的质量。

高效液相色谱及蒸发光散射检测器法测定银杏叶片中萜类内酯的含量

目的测定银杏叶片中萜类内酯银杏内酯A，B，C及白果内酯的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）以蒸发光散射检测器（EISD）检测，对银杏叶片中的活性成分银杏内酯A,B，C及白果内酯进行测定。结果银杏内酯A在2．12—10．6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为96．0％；银杏内酯B在2．10-10．5μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9993）。平均回收率为94．6％；银杏内酯C在1．97-9．80μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为92．4％；白果内酯在4.12～20．6峭范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为93．6％。结论该方法准确可靠，可用于银杏制剂萜类内酯的质量监控。

分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量

目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量，为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定，以高氯酸为显色剂，显色温度70℃，时间15min，在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5．22—41．76μg／ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1．9％和1，4％。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。

酸枣仁皂苷部位HPLC指纹图谱的研究

目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。