HPLC法测定净乌梅及乌梅炭中柠檬酸和苹果酸的含量

目的:建立净乌梅及乌梅炭饮片中柠檬酸,苹果酸的高效液相含量测定方法。方法:以0.8%NH4H2PO4水溶液为流动相,采用色谱柱Reliasil C18(4.6×250 mm,5μm),Agilent 1100 series液相色谱系统;四元泵G1311A;柱温箱G1316A;检测器VWDG1314A Agilent Chemstation色谱工作站。结果:净乌梅中柠檬酸平均含量为18.01%,苹果酸平均含量为1.015%,乌梅炭中柠檬酸平均含量为5.485%,苹果酸平均含量为0.4534%。结论:本法准确度高,重现性较好,可作为乌梅饮片中柠檬酸、苹果酸的含量测定方法。

高效液相色谱法测定炎热清胶囊药材浸膏栀子苷含量

目的建立测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5um）；甲醇-0．2％冰醋酸溶液（24：76）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长238nm；柱温25℃。结果栀子苷在0．452～2．260ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，回收率98．7％，RSD为0．77％。结论该方法简便、快速、准确，可用于测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量。

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的 建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法，制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法 色谱柱为ZORBAX-C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），流速为1．2ml／min。结果 芍药苷含量在0．183～1．098μg呈良好的线性关系，回归方程为C=7．671×10^-5 A-0．003 25（r=0．999 7），加样回收率平均为100．35％，RSD为1．4%。结论 本法测定方法简单，重现性好，准确度高，特征性强，可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B_6的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6含量的方法,并计算含量均匀度。方法：采用高效液相色谱法,Dikma C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.06%庚烷磺酸钠水溶液（含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺）（13∶87）;流速：1.0 mL ·min^-1;检测波长：290 nm;柱温：30℃。结果：维生素B6在0.156-0.780μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.9%,RSD为1.8%。含量均匀度符合《中华人民共和国药典》规定。结论：本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊中维生素B6的含量测定。

HPLC法测定麝香止痛贴膏药材浸膏中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定麝香止痛贴膏的药材浸膏中欧前胡素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，COSMOSIL MS-Ⅱ柱（250mm×4．6mm，5um）；流动相：甲醇-水（54：46）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：300nm：柱温：40℃。结果欧前胡素在25．12～226．1ng范围内呈良好的线性关系，回收率为99．95％，RSD为1．84％。结论本方法简便、快速、准确，可用于测定麝香止痛贴膏药材浸膏中欧前胡素的含量。