黄芪注射液对血吸虫病肝纤维化小鼠血清透明质酸和肝组织羟脯氨酸含量的影响

目的:观察黄芪注射液对血吸虫病肝纤维化小鼠血清透明质酸和肝组织羟脯氨酸含量的影响。方法:将90只小鼠分成3组,感染组和黄芪注射液组每只小鼠感染日本血吸虫尾蚴30条,于感染后第35天用吡喹酮除虫,同时对黄芪注射液组小鼠用黄芪注射液处理。正常组不感染尾蚴。于感染后42天、63天、84天和105天分别取每组小鼠各5只,用酶联免疫法测定其血清透明质酸含量;用紫外分光光度法测定其肝组织羟脯氨酸含量。结果:黄芪注射液组小鼠在感染后第63天、84天、105天血清透明质酸含量显著低于同期感染组(P<0.05～0.01);在感染后第84天和105天肝组织羟脯氨酸含量显著低于同期感染组(P<0.01)。结论:黄芪注射液有一定预防血吸虫病肝纤维化的作用。

清热化湿法对温病湿热证大鼠肝脏LDL-RmRNA的影响

目的:采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,探讨清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠肝脏LDL-RmRNA表达的影响.方法:清洁级Wistar♂大鼠48只,随机分成正常对照组、湿热证模型组、清热化湿(A)法组、清热解毒(B)法组、宣气化湿(C)法组和力平脂(D)组,每组8只.除正常对照组外,其余组以“肥甘饮食+人工气候箱+鼠伤寒沙门菌”法造模.完成后治疗组连续给药5d.模型组给予等量生理盐水.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测LDL-RmRNA.结果:模型组大鼠肝脏LDL-RmRNA的表达显著低于正常对照组(P=0.005).A、B、C、D组LDL-RmRNA的表达显著高于模型组(0.7791±0.0425,0.6161±0.0384,0.6315±0.0283,0.8004±0.0394vs0.4738±0.0480,均P<0.01).A组升高LDL-RmRNA优于B组(P=0.04);A组与C组相比无显著性差异(P>0.05);B组与C组比较,两者无显著性差异(P>0.05);A组与D组比较无显著性差异(P>0.05).结论:清热化湿法可增强湿热证模型大鼠肝脏LDL-RmRNA表达.

丹参注射液对体外培养家兔关节软骨细胞的影响

采用家兔关节软骨细胞体外培养的方法,观察丹参注射液对软骨细胞增殖以及对软骨细胞中超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。结果表明丹参注射液可促进软骨细胞的增殖,显著提高SOD的活性,降低iNOS的活性,从而保护软骨细胞免受肿瘤坏死因子等细胞因子的损害。其机制可能是丹参通过提高自由基清除水平,调节软骨细胞的合成代谢,达到治疗骨性关节炎的目的。

黄芪注射液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究

目的:观察黄芪注射液作用后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的变化。方法:细胞接种后1周时,分别用浓度为2μg/ml、5μg/ml和8μ/ml的黄芪注射液处理24小时,然后用RPMI-1640加10%小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果:浓度为2μ/ml的黄芪注射液处理后第4周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论:黄芪注射液有增强日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用。

MNNG和大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究

目的 研究 N-甲基 - N硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法 观察 MNNG和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。用RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养日本血吸虫成虫细胞 ,在细胞接种 1周后分别用 MNNG和大戟水提取液处理 2 4 h,然后继续培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 MNNG和大戟水提取液联合处理后培养第 4、5、6周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论 MNNG和大戟水提取液合用有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。

咖啡因与酵母对小鼠骨髓细胞有丝分裂指数的影响

目的 :找出能明显促进小鼠骨髓细胞有丝分裂的药物及剂量 ,探讨咖啡因和酵母对小鼠骨髓细胞有丝分裂指数的影响。方法 :选择健康小鼠 ,分别经腹腔注射不同剂量的咖啡因或酵母液 ,2 4小时后颈椎脱臼处死 ,取股骨并制成骨髓细胞染色体标本 ,观察并计数小鼠骨髓细胞有丝分裂相的比例。结果 :咖啡因的三个剂量组和酵母的低、中剂量组小鼠骨髓细胞中分裂数目均有明显增加 ,与对照组比较有显著性的差异 (P <0 0 5 ) ,其中咖啡因低剂量组和中剂量组的酵母效果最为明显 (P <0 0 1)。结论 :咖啡因和一定剂量的酵母都能促进小鼠骨髓的细胞增殖 ,增加小鼠骨髓细胞的有丝分裂指数 。

清热化湿法对温病湿热证大鼠胃窦生长抑素受体mRNA表达的影响

[目的]采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,研究清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠胃窦生长抑素受体mRNA(SSR1mRNA)表达的影响。[方法]采用肥甘饮食、高温高湿及外加感染鼠伤寒杆菌等复合因素模拟建立温病湿热证大鼠模型。将大鼠随机分为正常对照组、湿热模型组、清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、莫沙比利组。原位杂交技术检测各组胃窦组织中SSR1mRNA的特异性表达水平。[结果]湿热模型组胃窦组织中SSR1mRNA的表达显著高于正常对照组(P<0.01)。清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、阳性对照组SSR1mRNA的表达显著低于模型组(P<0.01,<0.05)。清热化湿法组降低SSR1mRNA优于清热解毒法组及莫沙比利组(均P<0.05)。清热化湿法组与宣气化湿法组相比差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]清热化湿法可降低湿热证模型大鼠胃窦SSR1mRNA的表达。